- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06930898
Melhorando o conhecimento da saúde da mama entre as mulheres que usam uma plataforma baseada em metaversa gamificada: um estudo controlado randomizado
Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar a eficácia do Mammoverse, uma plataforma educacional de metaversa gamificada, para melhorar o conhecimento da saúde da mama entre as mulheres na China. Os participantes foram designados aleatoriamente para uma versão gamificada ou não-gamificada da plataforma. Ambos os grupos receberam conteúdo educacional idêntico, mas apenas o grupo gamificado experimentou elementos interativos de jogos, como avatares, feedback do progresso e recompensas. O conhecimento foi avaliado na linha de base, imediatamente após a intervenção e no acompanhamento de 4 semanas. O estudo constatou que a plataforma gamificada melhorou significativamente a retenção de conhecimento e o envolvimento dos participantes em comparação com a versão não-gamificada.
Este clinicaltrials.gov O registro reflete apenas a parcela randomizada de estudo controlado (ECR) de um estudo mais amplo de métodos mistos que foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Malásia (Ref: UM.TNC2/UMREC_3967). O protocolo de estudo completo inclui três abordagens metodológicas, e esse registro refere -se especificamente ao componente do ECR que envolve a plataforma mammoverse. Outros componentes do estudo não estão incluídos neste registro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes do sexo feminino com 18 anos ou mais
- Capaz de ler e entender chinês
- Acesso a um dispositivo digital e conexão estável à Internet
- Disposto a fornecer consentimento informado
Critérios de exclusão:
- Comprometimento cognitivo ou condição de saúde mental que afeta a participação
- Incapacidade de completar as sessões de intervenção e acompanhamento total
- Avaliação de linha de base incompleta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Gamified Metaverse Education
Os participantes deste grupo usaram a plataforma Mammoverse com recursos gamificados, incluindo missões baseadas em histórias, tarefas interativas, recompensas baseadas em pontos, crachás de desempenho e incentivos virtuais.
O conteúdo educacional foi entregue através de cenários imersivos para melhorar o engajamento e a motivação no aprendizado sobre a saúde da mama.
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Uma plataforma gamificada e baseada em metaversa, fornecendo educação em saúde da mama por meio de tarefas baseadas em histórias, desafios interativos, pontos, recompensas, emblemas e incentivos virtuais.
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Comparador Ativo: Educação de Metaverse não-gamificada
Os participantes deste grupo acessaram a plataforma mammoverse sem recursos gamificados.
O ambiente virtual forneceu conteúdo educacional de saúde da mama idêntica, mas sem tarefas, pontos, recompensas, crachás ou elementos narrativos.
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Uma versão não-gamificada da plataforma Mammoverse que fornece o mesmo conteúdo educacional da saúde da mama.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na pontuação do conhecimento da saúde da mama desde a linha de base até 4 semanas após a intervenção
Prazo: Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Avaliado usando um questionário de alfabetização de saúde da mama adaptada de 18 itens.
As pontuações variam de 0 a 18, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento.
A comparação principal é entre a linha de base e o acompanhamento de 4 semanas.
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Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na pontuação do conhecimento da saúde da mama desde a linha de base para imediatamente após a intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
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O mesmo questionário usado para avaliar o ganho imediato do conhecimento após a intervenção.
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Linha de base e imediatamente após a intervenção
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Retenção de conhecimento de imediatamente após a intervenção a 4 semanas após
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança nas pontuações do conhecimento para avaliar a retenção em 4 semanas.
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Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (Outro identificador: University of Malaya Research Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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