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Melhorando o conhecimento da saúde da mama entre as mulheres que usam uma plataforma baseada em metaversa gamificada: um estudo controlado randomizado

15 de abril de 2025 atualizado por: University of Malaya

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar a eficácia do Mammoverse, uma plataforma educacional de metaversa gamificada, para melhorar o conhecimento da saúde da mama entre as mulheres na China. Os participantes foram designados aleatoriamente para uma versão gamificada ou não-gamificada da plataforma. Ambos os grupos receberam conteúdo educacional idêntico, mas apenas o grupo gamificado experimentou elementos interativos de jogos, como avatares, feedback do progresso e recompensas. O conhecimento foi avaliado na linha de base, imediatamente após a intervenção e no acompanhamento de 4 semanas. O estudo constatou que a plataforma gamificada melhorou significativamente a retenção de conhecimento e o envolvimento dos participantes em comparação com a versão não-gamificada.

Este clinicaltrials.gov O registro reflete apenas a parcela randomizada de estudo controlado (ECR) de um estudo mais amplo de métodos mistos que foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Malásia (Ref: UM.TNC2/UMREC_3967). O protocolo de estudo completo inclui três abordagens metodológicas, e esse registro refere -se especificamente ao componente do ECR que envolve a plataforma mammoverse. Outros componentes do estudo não estão incluídos neste registro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Mammoverse é um ambiente de metaverso em 3D projetado para promover o conhecimento de saúde da mama por meio de aprendizado imersivo e interativo. A versão gamificada incluía avatares, emblemas, tarefas e feedback personalizado para aumentar a motivação e o engajamento. O estudo recrutou 72 mulheres com 18 anos ou mais e usou um design antes do acompanhamento. As medidas de desfecho foram baseadas em um questionário de alfabetização de saúde da mama de 18 itens. O julgamento foi conduzido totalmente online, com a aprovação ética do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade da Malásia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 31000
        • Online Recruitment - Hangzhou, Zhejiang, China
      • Kuala Lumpur, Malásia
        • University of Malaya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes do sexo feminino com 18 anos ou mais
  • Capaz de ler e entender chinês
  • Acesso a um dispositivo digital e conexão estável à Internet
  • Disposto a fornecer consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo ou condição de saúde mental que afeta a participação
  • Incapacidade de completar as sessões de intervenção e acompanhamento total
  • Avaliação de linha de base incompleta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gamified Metaverse Education
Os participantes deste grupo usaram a plataforma Mammoverse com recursos gamificados, incluindo missões baseadas em histórias, tarefas interativas, recompensas baseadas em pontos, crachás de desempenho e incentivos virtuais. O conteúdo educacional foi entregue através de cenários imersivos para melhorar o engajamento e a motivação no aprendizado sobre a saúde da mama.
Uma plataforma gamificada e baseada em metaversa, fornecendo educação em saúde da mama por meio de tarefas baseadas em histórias, desafios interativos, pontos, recompensas, emblemas e incentivos virtuais.
Comparador Ativo: Educação de Metaverse não-gamificada
Os participantes deste grupo acessaram a plataforma mammoverse sem recursos gamificados. O ambiente virtual forneceu conteúdo educacional de saúde da mama idêntica, mas sem tarefas, pontos, recompensas, crachás ou elementos narrativos.
Uma versão não-gamificada da plataforma Mammoverse que fornece o mesmo conteúdo educacional da saúde da mama.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do conhecimento da saúde da mama desde a linha de base até 4 semanas após a intervenção
Prazo: Linha de base e 4 semanas após a intervenção
Avaliado usando um questionário de alfabetização de saúde da mama adaptada de 18 itens. As pontuações variam de 0 a 18, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento. A comparação principal é entre a linha de base e o acompanhamento de 4 semanas.
Linha de base e 4 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do conhecimento da saúde da mama desde a linha de base para imediatamente após a intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
O mesmo questionário usado para avaliar o ganho imediato do conhecimento após a intervenção.
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retenção de conhecimento de imediatamente após a intervenção a 4 semanas após
Prazo: Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança nas pontuações do conhecimento para avaliar a retenção em 4 semanas.
Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rui Li, PhD(c), University of Malaya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mammo2025-RCT01
  • UMREC_3967 (Outro identificador: University of Malaya Research Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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