Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verbesserung des Brustgesundheitswissens bei Frauen, die eine gamifizierte Metaverse-basierte Plattform verwenden: eine randomisierte kontrollierte Studie

15. April 2025 aktualisiert von: University of Malaya

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von Mammoverse, einer auf Metaverse basierenden Bildungsplattform, bei der Verbesserung des Brustgesundheitswissens bei Frauen in China zu bewerten. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einer gamifizierten oder nicht geamifizierten Version der Plattform zugeordnet. Beide Gruppen erhielten identische Bildungsinhalte, aber nur die Gamified Group erlebte interaktive Spielelemente wie Avatare, Fortschritts -Feedback und Belohnungen. Das Wissen wurde zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und zu einer 4-wöchigen Follow-up bewertet. Die Studie ergab, dass die Gamified-Plattform im Vergleich zur nicht geamifizierten Version die Wissensbindung und das Engagement der Teilnehmer signifikant verbessert hat.

Diese kliniktriale.gov Die Registrierung spiegelt nur den randomisierten kontrollierten Versuchsanteil (RCT) einer breiteren Mixed-Methoden-Studie wider, die vom Forschungsethikausschuss der Universität von Malaya zugelassen wurde (Ref: Um.TNC2/UMREC_3967). Das vollständige Studienprotokoll umfasst drei methodische Ansätze, und diese Registrierung bezieht sich speziell auf die RCT -Komponente, an der die Mammoverse -Plattform beteiligt ist. Andere Studienkomponenten sind in dieser Registrierung nicht enthalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mammoverse ist eine 3D -Metaverse -Umgebung, die das Wissen des Brustgesundes durch eintiefes und interaktives Lernen fördert. Die Gamified -Version enthielt Benutzer Avatare, Abzeichen, Aufgaben und personalisiertes Feedback, um die Motivation und das Engagement zu erhöhen. Die Studie rekrutierte 72 Frauen im Alter von 18 Jahren und verwendete ein Vor-Post-Follow-up-Design. Die Ergebnismaßnahmen basierten auf einem angepassten Fragebogen zur Alphabetisierung von 18-Punkte-Brustgesundheit. Der Prozess wurde vollständig online durchgeführt, wobei die Ethik -Genehmigung des Forschungsethikausschusses der Universität von Malaya.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 31000
        • Online Recruitment - Hangzhou, Zhejiang, China
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • University of Malaya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Teilnehmer im Alter von 18 Jahren und höher
  • Chinesisch lesen und verstehen können
  • Zugriff auf ein digitales Gerät und eine stabile Internetverbindung
  • Bereit, eine Einverständniserklärung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive Beeinträchtigung oder psychische Gesundheitszustand, die die Teilnahme beeinflusst
  • Unfähigkeit, die vollständigen Interventions- und Follow-up-Sitzungen abzuschließen
  • Unvollständige Basisbewertung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gamified Metaverse Education
Die Teilnehmer dieser Gruppe verwendeten die Mammoverse-Plattform mit Gamified-Funktionen, darunter Story-basierte Missionen, interaktive Aufgaben, punktbasierte Belohnungen, Leistungsabzeichen und virtuelle Anreize. Der Bildungsinhalt wurde durch einsive Szenarien geliefert, um das Engagement und die Motivation beim Lernen über die Brustgesundheit zu verbessern.
Eine auf Metaverse basierende Plattform, die eine Brustgesundheitserziehung durch Geschichtenaufgaben, interaktive Herausforderungen, Punkte, Belohnungen, Abzeichen und virtuelle Anreize liefert.
Aktiver Komparator: Nicht geamifizierte Metaverse-Bildung
Die Teilnehmer dieser Gruppe gingen ohne gamifizierte Funktionen auf die Mammoverse -Plattform. Die virtuelle Umgebung lieferte identische Inhalte für Bildung von Brustgesundheit, jedoch ohne Aufgaben, Punkte, Belohnungen, Abzeichen oder narrative Elemente.
Eine nicht geamifizierte Version der Mammoverse-Plattform, die den gleichen Bildungsinhalt der Brustgesundheit liefert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissensbewertungswerts des Brustgesundes von Ausgangswert auf 4 Wochen nach der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Wochen nach der Intervention
Bewertet mit einem 18-Punkte-Fragebogen für Brustgesundheitskompetenz. Die Bewertungen reichen von 0 bis 18, wobei höhere Punktzahlen auf größeres Wissen hinweisen. Der Hauptvergleich liegt zwischen der Basislinie und dem 4-wöchigen Follow-up.
Grundlinie und 4 Wochen nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wissensbewertungswerts des Brustgesundes von der Ausgangswert zu unmittelbar nach der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
Der gleiche Fragebogen zur Bewertung des sofortigen Wissensgewinns nach der Intervention.
Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensbindung von unmittelbar nach der Intervention bis 4 Wochen nach
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach der Intervention
Änderung der Wissenswerte zur Bewertung der Bindung über 4 Wochen.
Unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rui Li, PhD(c), University of Malaya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mammo2025-RCT01
  • UMREC_3967 (Andere Kennung: University of Malaya Research Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren