- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06930898
Verbesserung des Brustgesundheitswissens bei Frauen, die eine gamifizierte Metaverse-basierte Plattform verwenden: eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von Mammoverse, einer auf Metaverse basierenden Bildungsplattform, bei der Verbesserung des Brustgesundheitswissens bei Frauen in China zu bewerten. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einer gamifizierten oder nicht geamifizierten Version der Plattform zugeordnet. Beide Gruppen erhielten identische Bildungsinhalte, aber nur die Gamified Group erlebte interaktive Spielelemente wie Avatare, Fortschritts -Feedback und Belohnungen. Das Wissen wurde zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und zu einer 4-wöchigen Follow-up bewertet. Die Studie ergab, dass die Gamified-Plattform im Vergleich zur nicht geamifizierten Version die Wissensbindung und das Engagement der Teilnehmer signifikant verbessert hat.
Diese kliniktriale.gov Die Registrierung spiegelt nur den randomisierten kontrollierten Versuchsanteil (RCT) einer breiteren Mixed-Methoden-Studie wider, die vom Forschungsethikausschuss der Universität von Malaya zugelassen wurde (Ref: Um.TNC2/UMREC_3967). Das vollständige Studienprotokoll umfasst drei methodische Ansätze, und diese Registrierung bezieht sich speziell auf die RCT -Komponente, an der die Mammoverse -Plattform beteiligt ist. Andere Studienkomponenten sind in dieser Registrierung nicht enthalten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Teilnehmer im Alter von 18 Jahren und höher
- Chinesisch lesen und verstehen können
- Zugriff auf ein digitales Gerät und eine stabile Internetverbindung
- Bereit, eine Einverständniserklärung zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Beeinträchtigung oder psychische Gesundheitszustand, die die Teilnahme beeinflusst
- Unfähigkeit, die vollständigen Interventions- und Follow-up-Sitzungen abzuschließen
- Unvollständige Basisbewertung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gamified Metaverse Education
Die Teilnehmer dieser Gruppe verwendeten die Mammoverse-Plattform mit Gamified-Funktionen, darunter Story-basierte Missionen, interaktive Aufgaben, punktbasierte Belohnungen, Leistungsabzeichen und virtuelle Anreize.
Der Bildungsinhalt wurde durch einsive Szenarien geliefert, um das Engagement und die Motivation beim Lernen über die Brustgesundheit zu verbessern.
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Eine auf Metaverse basierende Plattform, die eine Brustgesundheitserziehung durch Geschichtenaufgaben, interaktive Herausforderungen, Punkte, Belohnungen, Abzeichen und virtuelle Anreize liefert.
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Aktiver Komparator: Nicht geamifizierte Metaverse-Bildung
Die Teilnehmer dieser Gruppe gingen ohne gamifizierte Funktionen auf die Mammoverse -Plattform.
Die virtuelle Umgebung lieferte identische Inhalte für Bildung von Brustgesundheit, jedoch ohne Aufgaben, Punkte, Belohnungen, Abzeichen oder narrative Elemente.
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Eine nicht geamifizierte Version der Mammoverse-Plattform, die den gleichen Bildungsinhalt der Brustgesundheit liefert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Wissensbewertungswerts des Brustgesundes von Ausgangswert auf 4 Wochen nach der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Wochen nach der Intervention
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Bewertet mit einem 18-Punkte-Fragebogen für Brustgesundheitskompetenz.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 18, wobei höhere Punktzahlen auf größeres Wissen hinweisen.
Der Hauptvergleich liegt zwischen der Basislinie und dem 4-wöchigen Follow-up.
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Grundlinie und 4 Wochen nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Wissensbewertungswerts des Brustgesundes von der Ausgangswert zu unmittelbar nach der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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Der gleiche Fragebogen zur Bewertung des sofortigen Wissensgewinns nach der Intervention.
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Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissensbindung von unmittelbar nach der Intervention bis 4 Wochen nach
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach der Intervention
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Änderung der Wissenswerte zur Bewertung der Bindung über 4 Wochen.
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Unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (Andere Kennung: University of Malaya Research Ethics Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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