크거나 거대한 선천성 멜라노 시스 네비스를 가진 어린이의 부모의 영향과 실천 경험 (PANGEA)
2025년 12월 22일 업데이트: Anne Claire BURSZTEJN, Central Hospital, Nancy, France
크거나 거대한 선천성 멜라노 사이틱 네비스를 가진 어린이의 부모의 영향과 실천 경험 : 국가 질적 연구
이 관찰 연구의 목표는 반 구조화 된 인터뷰를 통해 크거나 거대한 선천성 멜라닌 세포 네반을 가진 어린이가 태어날 때 부모의 경험을 설명하고, 치료와 지원을 향상시키기위한 잠재적 중재 전략을 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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France
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Nancy, France, 프랑스, 54035
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 Nancy, Marseille, Nantes, Dijon, Necker, Nice, Brest, Annecy 및 Toulouse의 University Hospitals (Chru)에서 따라오고있는 크거나 거대한 선천성 멜라닌 세포 네반을 가진 어린이의 부모를 포함시킬 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 반 구조화 된 인터뷰에 기꺼이 참여합니다
- 연구에 대한 전체 정보를 받았으며 참여 또는 데이터 사용에 반대하지 않았습니다.
- 프랑스어를 이해하고 말할 수 있습니다
- 18 세 미만의 자녀의 부모
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 기꺼이 참여하지 않습니다
- 현재 법적 보호를 받고 있습니다 (예 : 보호자 또는 큐레이터)
- 반 구조적 인터뷰에 참여하는인지 및/또는 심리적 장애
- 프랑스어의 불량한 이해 및/또는 표현
- 18 세 이상의 어린이의 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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선천성 멜라닌 세포 네반 어린이
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개입이 없습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모와의 반구조화 인터뷰 결과
기간: 반구조화 인터뷰(30분에서 1시간 동안 진행)를 통해 사회인구학적 데이터와 인터뷰 원고가 수집되므로, 단일 시점(1일차)에 이루어집니다. 후속 조치는 필요하지 않습니다.
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인터뷰 전사본 분석 = 문자 그대로 분석 개별 반구조화 인터뷰는 화상 회의를 통해 진행되며, 예상 소요 시간은 30분에서 1시간입니다. 탐구할 핵심 차원을 정의하기 위해 인터뷰 가이드가 개발되었습니다. 각 인터뷰는 음성 녹음기를 사용하여 녹음된 후 완전히 전사됩니다. 참여자들의 서사 속에서 의미 있는 패턴(의미의 노드)을 식별하기 위해 귀납적 접근법을 사용하여 주제별 내용 분석이 수행됩니다. 주제적 프레임워크를 강화하기 위해 두 명의 연구자가 다섯 개의 인터뷰에 대해 이중 코딩을 수행할 것입니다. 나머지 인터뷰는 한 명의 연구자가 코딩할 것입니다. |
반구조화 인터뷰(30분에서 1시간 동안 진행)를 통해 사회인구학적 데이터와 인터뷰 원고가 수집되므로, 단일 시점(1일차)에 이루어집니다. 후속 조치는 필요하지 않습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024PI238
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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