이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아 마취 치료 중 뇌파 모니터링에 대한 환자 및 부모의 인식에 대한 조사

2025년 4월 22일 업데이트: KK Women's and Children's Hospital
전신 마취 (GA) 동안의 EEG (Electroencephalographic) 모니터링은 일반적으로 GA 동안 표준 치료로 제공되지 않습니다. 어린이를위한 비 침습적 상업용 EEG 모니터의 최근 가용성으로 인해 EEG 모니터링이 더 인기가있었습니다. 여러 연구에 따르면 GA에 따라 EEG를 모니터링하면 GA의 사용자 정의 및 적정이 가능합니다. 그러나 어린이의 EEG 모니터링의 유용성은 확립되지 않았습니다. 일부 부모에게는 비교적 새로운 기술이며 환자에게 추가 비용이 필요합니다. 우리는 GA 전후의 설문 조사를 통해 소아 마취 치료 중 뇌파 모니터링에 관한 환자와 부모의 인식을 이해하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1-16 세 어린이의 모든 부모와 12-16 세의 환자는 KK 여성 및 어린이 병원에서 GA를 요구하는 선택적 수술을 받으러 온다.

설명

포함 기준 :

  • 1-16 세 어린이의 모든 부모와 12-16 세의 환자는 KK Women 's and Children's Hospital에서 GA에서 GA를 요구하는 선택적 수술을 받으러 오는 환자가 SG 양식에 ​​대한 전자 조사에 자발적으로 참여하도록 초대됩니다.

제외 기준 :

  • 응급 수술을 위해 오는 부모와 환자는 설문 조사에 초대되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
이 연구에는 1 세, 16 세의 어린이의 모든 부모와 환자 12-16 Yo가 포함됩니다.
1-16 세 어린이의 모든 부모와 12-16 세의 환자는 KK Women 's and Children's Hospital에서 GA에서 GA를 요구하는 선택적 수술을 받으러 오는 환자가 SG 양식에 ​​대한 전자 조사에 자발적으로 참여하도록 초대됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 마취 치료 중 뇌파 모니터링에 대한 환자 및 부모의 인식에 대한 조사
기간: 2022 년 5 월 2025 년 9 월까지
학부모와 환자는 설문 조사 양식을 완료했습니다.
2022 년 5 월 2025 년 9 월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2022-2217

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

수집 된 모든 IPD, 기초가되는 모든 IPD는 출판물을 초래합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다