Kysely potilaan ja vanhempien käsityksiä EEG-valvonnasta lasten anestesian hoidon aikana
tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: KK Women's and Children's Hospital
Electroencefalografista (EEG) seurantaa yleisen anestesian aikana (GA) ei tyypillisesti tarjottu tavanomaisena hoidona GA: n aikana.
Muiden kuin invasiivisten kaupallisten EEG-tarkkailijoiden äskettäinen saatavuus lapsille on tehnyt EEG: n seurannasta suositumman.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että EEG: n seuranta GA: n aikana mahdollistaa GA: n mukauttamisen ja titrauksen.
EEG -seurannan hyödyllisyyttä lasten seurannassa ei kuitenkaan ole perustettu.
Se on suhteellisen uusi tekniikka joillekin vanhemmille, ja siihen liittyy lisäkustannuksia potilaille.
Pyrimme ymmärtämään potilaiden ja heidän vanhempiensa käsitykset EEG -seurannasta lasten anestesian hoidon aikana antamalla kyselyä ennen ja jälkeen GA: n.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Puhelinnumero: +65 6394 5861
- Sähköposti: teddy.fabila@kkh.com.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 229899
- Rekrytointi
- KK Women's and Children's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Puhelinnumero: +65 6394 5861
- Sähköposti: teddy.fabila@kkh.com.sg
-
Ottaa yhteyttä:
- Choon Looi Bong, Senior Consultant
- Puhelinnumero: +65 6394 1073
- Sähköposti: bong.choon.looi@singhealth.com.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 1-16-vuotiaiden lasten vanhemmat ja potilaat 12-16-vuotiaita tulevat valinnaiseen leikkaukseen, joka vaatii GA: ta KK: n naisten ja lastensairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 1-16-vuotiaiden lasten vanhemmat ja potilaat 12-16-vuotiaita tulevia valinnaiseen leikkaukseen, joka vaatii GA: n KK: n naisten ja lastensairaalassa, kutsutaan vapaaehtoisesti osallistumaan SG: n Form Sg: n elektroniseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhempia ja potilaita, jotka tulevat hätäleikkaukseen, ei kutsuta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tutkimukseen kuuluu kaikki vuoden ikäisten lasten vanhemmat ja 16-vuotiaat ja potilaat 12-16 yo
Kaikki 1-16-vuotiaiden lasten vanhemmat ja potilaat 12-16-vuotiaita tulevia valinnaiseen leikkaukseen, joka vaatii GA: n KK: n naisten ja lastensairaalassa, kutsutaan vapaaehtoisesti osallistumaan SG: n Form Sg: n elektroniseen tutkimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely potilaan ja vanhempien käsityksiä EEG-valvonnasta lasten anestesian hoidon aikana
Aikaikkuna: Toukokuu 2022 syyskuuhun 2025
|
Vanhemmat ja potilaat täyttivät kyselylomakkeet.
|
Toukokuu 2022 syyskuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätty IPD, kaikki IPD, joka perustuu julkaisuun.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .