Опрос о пациенте и родительском восприятии мониторинга ЭЭГ во время ухода за педиатрической анестезией
22 апреля 2025 г. обновлено: KK Women's and Children's Hospital
Электроэнцефалографический (ЭЭГ) мониторинг во время общей анестезии (GA) обычно не предоставляется в качестве стандартной помощи во время GA.
Недавняя доступность неинвазивных коммерческих мониторов ЭЭГ для детей сделала мониторинг ЭЭГ более популярным.
Несколько исследований показали, что мониторинг ЭЭГ, в то время как под GA допускает настройку и титрование GA.
Однако полезность мониторинга ЭЭГ у детей не была установлена.
Это относительно новая технология для некоторых родителей, и она будет включать дополнительные расходы для пациентов.
Мы стремимся понять восприятие пациентов и их родителей в отношении мониторинга ЭЭГ во время ухода за детьми по уходу за дежеследиями, проведя опрос до и после GA.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Номер телефона: +65 6394 5861
- Электронная почта: teddy.fabila@kkh.com.sg
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 229899
- Рекрутинг
- KK Women's and Children's Hospital
-
Контакт:
- Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Номер телефона: +65 6394 5861
- Электронная почта: teddy.fabila@kkh.com.sg
-
Контакт:
- Choon Looi Bong, Senior Consultant
- Номер телефона: +65 6394 1073
- Электронная почта: bong.choon.looi@singhealth.com.sg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все родители детей 1-16 лет и пациентов 12-16 лет приезжают на плановую операцию, требующую GA в KK Women и детской больнице.
Описание
Критерии включения:
- Все родители детей в возрасте 1-16 лет и пациентов 12-16 лет, которые приезжают на плановую операцию, требуя, чтобы GA в KK Women и Kids Hospital будут приглашены на добровольное участие в электронном опросе по форме SG.
Критерии исключения:
- Родители и пациенты, приезжающие на экстренную хирургию, не будут приглашены для опроса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
В исследование все родители детей в возрасте от одного года и 16 лет и пациентов 12-16 лет
Все родители детей в возрасте 1-16 лет и пациентов 12-16 лет, которые приезжают на плановую операцию, требуя, чтобы GA в KK Women и Kids Hospital будут приглашены на добровольное участие в электронном опросе по форме SG.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос о пациенте и родительском восприятии мониторинга ЭЭГ во время ухода за педиатрической анестезией
Временное ограничение: Май 2022 г. до сентября 2025 года
|
Родители и пациенты заполнили формы обследования.
|
Май 2022 г. до сентября 2025 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-2217
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные IPD, весь IPD, который лежит в основе публикации.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .