Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse om pasient- og foreldres oppfatning av EEG-overvåking under pediatrisk anestesiomsorg

22. april 2025 oppdatert av: KK Women's and Children's Hospital
Elektroencefalografisk (EEG) overvåking under generell anestesi (GA) er vanligvis ikke gitt som standardpleie under GA. Den nylige tilgjengeligheten av ikke-invasive kommersielle EEG-skjermer for barn har gjort EEG-overvåking mer populær. Flere studier har vist at overvåking av EEG mens under GA tillater tilpasning og titrering av GA. Nytten av EEG -overvåking hos barn er imidlertid ikke etablert. Det er en relativt ny teknologi for noen foreldre, og vil involvere ekstra kostnader for pasienter. Vi tar sikte på å forstå oppfatningen av pasienter og deres foreldre angående EEG -overvåking under pediatrisk anestesi -omsorg ved å administrere en undersøkelse før og etter GA.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle foreldre til barn 1-16 år og pasienter 12-16 år som kommer for valgfri kirurgi som krever GA ved KK Women's and Children's Hospital.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle foreldre til barn 1-16 år og pasienter 12-16 år som kommer for valgfri kirurgi som krever GA ved KK Women's and Children's Hospital, vil bli invitert til frivillig å delta i en elektronisk undersøkelse på skjema SG.

Eksklusjonskriterier:

  • Foreldre og pasienter som kommer til akuttkirurgi vil ikke bli invitert til undersøkelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studien vil omfatte alle foreldre til barn i alderen ett år og 16 år og pasienter 12-16 år
Alle foreldre til barn 1-16 år og pasienter 12-16 år som kommer for valgfri kirurgi som krever GA ved KK Women's and Children's Hospital, vil bli invitert til frivillig å delta i en elektronisk undersøkelse på skjema SG.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelse om pasient- og foreldres oppfatning av EEG-overvåking under pediatrisk anestesiomsorg
Tidsramme: Mai 2022 til september 2025
Foreldre og pasienter fylte ut undersøkelsesskjemaene.
Mai 2022 til september 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2022-2217

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle samlet IPD, alle IPD som ligger til grunn for en publikasjon.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere