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Umfrage über die Wahrnehmung von Patienten und die elterliche Wahrnehmung von EEG-Überwachung während der pädiatrischen Anästhesieversorgung

22. April 2025 aktualisiert von: KK Women's and Children's Hospital
Die elektroenzephalographische (EEG) überwacht während der Vollnarkose (GA) wird typischerweise nicht als Standardversorgung während der GA bereitgestellt. Die jüngste Verfügbarkeit von nicht-invasiven kommerziellen EEG-Monitoren für Kinder hat die EEG-Überwachung beliebter gemacht. Mehrere Studien haben gezeigt, dass die Überwachung des EEG unter GA die Anpassung und Titration von GA ermöglicht. Die Nützlichkeit der EEG -Überwachung bei Kindern wurde jedoch nicht festgestellt. Es ist eine relativ neue Technologie für einige Eltern und wird für Patienten zusätzliche Kosten beinhalten. Wir wollen die Wahrnehmung von Patienten und ihren Eltern in Bezug auf die EEG -Überwachung während der pädiatrischen Anästhesieversorgung durch die Durchführung einer Umfrage vor und nach GA verstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Eltern von Kindern von Kindern im Alter von 1 bis 16 Jahren und Patienten, die 12-16 Jahre alt sind, um eine elektive Operation zu erhalten, die GA im KK-Frauen- und Kinderkrankenhaus erfordert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Eltern von Kindern von Kindern im Alter von 1 bis 16 Jahren und Patienten, die 12-16 Jahre alt sind, um eine elektive Operation zu erhalten, die GA im KK-Frauen- und Kinderkrankenhaus benötigen, werden eingeladen, freiwillig an einer elektronischen Umfrage zur Form SG teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Eltern und Patienten, die zur Notoperation kommen, werden nicht zur Umfrage eingeladen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Die Studie umfasst alle Eltern von Kindern im Alter von einem Jahr und 16 Jahre und Patienten 12-16 Jahre
Alle Eltern von Kindern von Kindern im Alter von 1 bis 16 Jahren und Patienten, die 12-16 Jahre alt sind, um eine elektive Operation zu erhalten, die GA im KK-Frauen- und Kinderkrankenhaus benötigen, werden eingeladen, freiwillig an einer elektronischen Umfrage zur Form SG teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage über die Wahrnehmung von Patienten und die elterliche Wahrnehmung von EEG-Überwachung während der pädiatrischen Anästhesieversorgung
Zeitfenster: Mai 2022 bis September 2025
Eltern und Patienten füllten die Umfragebeformulare aus.
Mai 2022 bis September 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-2217

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten IPDs, alle IPD, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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