Encuesta sobre percepciones de pacientes y de los padres sobre el monitoreo del EEG durante el cuidado de la anestesia pediátrica
22 de abril de 2025 actualizado por: KK Women's and Children's Hospital
El monitoreo electroencefalográfico (EEG) durante la anestesia general (GA) no generalmente se proporciona como una atención estándar durante GA.
La reciente disponibilidad de monitores de EEG comerciales no invasivos para niños ha hecho que el monitoreo de EEG sea más popular.
Varios estudios han demostrado que el monitoreo de EEG mientras está bajo GA permite la personalización y la titulación de GA.
Sin embargo, no se ha establecido la utilidad del monitoreo de EEG en niños.
Es una tecnología relativamente nueva para algunos padres e implicará costos adicionales para los pacientes.
Nuestro objetivo es comprender las percepciones de los pacientes y sus padres con respecto al monitoreo de EEG durante la atención de anestesia pediátrica mediante la administración de una encuesta antes y después de GA.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Número de teléfono: +65 6394 5861
- Correo electrónico: teddy.fabila@kkh.com.sg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 229899
- Reclutamiento
- KK Women's and Children's Hospital
-
Contacto:
- Teddy S Fabila, Doctor of Medicine
- Número de teléfono: +65 6394 5861
- Correo electrónico: teddy.fabila@kkh.com.sg
-
Contacto:
- Choon Looi Bong, Senior Consultant
- Número de teléfono: +65 6394 1073
- Correo electrónico: bong.choon.looi@singhealth.com.sg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los padres de niños de 1 a 16 años y pacientes de 12 a 16 años que vienen a cirugía electiva que requieren GA en KK Women's and Children's Hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los padres de niños de 1 a 16 años y los pacientes de 12 a 16 años que vienen a cirugía electiva que requieren GA en KK Women's y Children's Hospital serán invitados a participar voluntariamente en una encuesta electrónica sobre el formulario SG.
Criterios de exclusión:
- Los padres y los pacientes que vienen a cirugía de emergencia no serán invitados a la encuesta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
El estudio incluirá a todos los padres de niños de un año y 16 años y pacientes de 12 a 16 años.
Todos los padres de niños de 1 a 16 años y los pacientes de 12 a 16 años que vienen a cirugía electiva que requieren GA en KK Women's y Children's Hospital serán invitados a participar voluntariamente en una encuesta electrónica sobre el formulario SG.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Encuesta sobre percepciones de pacientes y de los padres sobre el monitoreo del EEG durante el cuidado de la anestesia pediátrica
Periodo de tiempo: Mayo de 2022 hasta septiembre de 2025
|
Los padres y los pacientes completaron los formularios de la encuesta.
|
Mayo de 2022 hasta septiembre de 2025
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022-2217
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos recopilaron IPD, todos los IPD que subyacen en una publicación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .