Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête over patiënt- en ouderlijke percepties van EEG-monitoring tijdens pediatrische anesthesiezorg

22 april 2025 bijgewerkt door: KK Women's and Children's Hospital
Elektro -encefalografische (EEG) monitoring tijdens algemene anesthesie (GA) wordt meestal niet als standaardzorg geboden tijdens GA. De recente beschikbaarheid van niet-invasieve commerciële EEG-monitoren voor kinderen heeft EEG-monitoring meer populair gemaakt. Verschillende studies hebben aangetoond dat het monitoren van EEG terwijl onder GA aanpassing en titratie van GA mogelijk maakt. Het nut van EEG -monitoring bij kinderen is echter niet vastgesteld. Het is voor sommige ouders een relatief nieuwe technologie en zal extra kosten voor patiënten met zich meebrengen. We willen de percepties van patiënten en hun ouders begrijpen met betrekking tot EEG -monitoring tijdens pediatrische anesthesiezorg door een enquête voor en na GA toe te dienen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle ouders van kinderen van 1-16 jaar oud en patiënten die 12-16 jaar oud zijn voor electieve chirurgie die GA in KK Women's and Children's Hospital vereist.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle ouders van kinderen van 1-16 jaar oud en patiënten die 12-16 jaar oud zijn voor keuzevak die GA in KK Women's and Children's Hospital vereist, worden uitgenodigd om vrijwillig deel te nemen aan een elektronisch onderzoek over Form SG.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders en patiënten die komen voor een spoedoperatie, worden niet uitgenodigd voor de enquête.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
De studie omvat alle ouders van kinderen van een jaar en 16 jaar en patiënten 12-16 jaar
Alle ouders van kinderen van 1-16 jaar oud en patiënten die 12-16 jaar oud zijn voor keuzevak die GA in KK Women's and Children's Hospital vereist, worden uitgenodigd om vrijwillig deel te nemen aan een elektronisch onderzoek over Form SG.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enquête over patiënt- en ouderlijke percepties van EEG-monitoring tijdens pediatrische anesthesiezorg
Tijdsspanne: Mei 2022 tot september 2025
Ouders en patiënten hebben de enquêteformulieren ingevuld.
Mei 2022 tot september 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-2217

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde IPD, alle IPD die ten grondslag ligt, resulteert in een publicatie.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren