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통합 편도선 절제술 대 방사선 및 차가운 나이프 해부 편도 절제술

2026년 5월 17일 업데이트: Ahmed Magdi Noaman Othman Orabi, Kafrelsheikh University

캡슐 내 동맹 편이 실로 절제 대 외상면 방사선 근로 및 콜드 나이프 해부 편도 절제술

이 연구는 동맹 내 캡슐 내 편도 절제술 대 외관 방사선 실로 절제 장과 냉장 방사선 실로 절개 및 콜드 나이프 해부 편도 절개 효능 사이의 결과를 평가하고 비교하는 것을 목표로하며, 수술 시간, 수술 후 혈액 손실, 수술 후 통증, 후 수술 후 출혈, 소모, 톤스 제도 healing과 관련하여 편도 수술 (수술 시간, 수술 후 혈액 손실, 수술 후 혈액 손실, 수술 후 혈액 손실)

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kafrelsheikh, 이집트
        • Kafrelsheikh University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

재발 성 급성 편도선염 편도염이 발생하여 열렬한 경련이 증가하여 상부기도 폐쇄, 연하 곤란증, 수면 장애 베타-락타 마제-내성 항생제에 반응하지 않는 연쇄상 구균에서 만성 편도선 만성 또는 재발 성 편도선염을 유발합니다.

제외 기준 :

알려진 출혈 장애가있는 환자는 전신 마취 약병 환자에 대한 편도선 금기 사항의 급성 감염 환자에서 사전 동의를 원하지 않는 환자에서 제외되었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 인트라 캡슐 이루 정부 절제술
Coblate 7 설정에서 지팡이를 설정하여 표면에서 편도선을 해부 하였다. 지팡이는 연속 식염수 관개로 편도 표면을 스키합니다. 편도선 캡슐을 관통하지 않고 절제를 수행 하였다. 편도선 기둥의 철회는 거의 완전한 절제에 대한 여백을 정의하기 위해 수행됩니다. 캡슐에 접근하면 지팡이는 Coblate 3 설정으로 거절됩니다. 편도선 조직의 얇은 층은 캡슐을 보호하기 위해 남겨진다. 대부분의 경우 출혈이 발생하지 않지만, 지팡이는 항상성에 대한 응고 5 설정에 사용되었습니다.
활성 비교기: 캡슐 외 콜드 나이프 해부 편도 절제술
편도선을 노출시키기 위해 전방 편도 기둥을 철회하고, 콜드 나이프 (메스 펠 또는 편도선 해체자)를 사용하여 편도선의 점막 근처의 전방 기둥을 따라 절개를하고 편도선 캡슐과 밑면 사이의 평면을 식별 한 다음, 주변 환경에서 비밀리에 분해합니다. 구조, 편도선의 우수한 극에서 열등한 극으로 진행하여 전체 편도선을 제거하고, 거즈 또는 스폰지를 사용하여 절차 중에 작은 출혈을 제어하고,보다 중요한 출혈을 위해, 직접 압력 및 냉간 팩을 사용하고, 흡수성 봉합사를 사용하여 최종 지혈을 달성하거나 필요한 경우 최종 지혈을 달성하십시오.
활성 비교기: 엑스트라 캡슐 방사성 주파수 편도 절제술
방사선 주파수 바이폴라 집게는 방사선 주파수 장치 모델 Ellman Surgitron 4 MHz (미국, 뉴욕 주 엘먼 인터내셔널)에 연결되어 주변 조직에 대한 최소 확산 가열로 동시에 절단 및 해부가 수행되었습니다. 전력은 양극성 모드에서 전력 등급 40으로 조정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세 그룹 사이의 수술 후 통증의 심각성 비교.
기간: 1 일, 첫 번째, 두 번째 날 3 일, 7 일의 세 번째 시간
1- 수술 후 통증은 0 (통증 없음)에서 10 (최악의 통증)까지 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가됩니다.
1 일, 첫 번째, 두 번째 날 3 일, 7 일의 세 번째 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KFSIRB200-561

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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