신경 론적 수술 후 통증 관리에서 수술 전 NSAID에 대한 반응에 대한 유전 적 다형성의 효과
2025년 7월 10일 업데이트: ertuğrul karataş, Ataturk University
유전자 다형성의 효과는 내배엽 수술 후 통증 관리에서 수술 전 비 스테로이드 성 항 염증 약물에 대한 반응에 대한 효과
이 연구는 신경 치료 후 수술 후 통증 관리에서 수술 전 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)의 효과에 대한 유전자 다형성의 영향을 평가하는 것을 목표로한다.
참가자는 근관 요법을 받기 전에 표준 수술 전 NSAID를 받게되며 통증 반응이 평가됩니다.
유전자 분석은 약물 반응과 개별 유전자 변이 사이의 가능한 연관성을 조사하기 위해 수행 될 것이다.
이 연구는 신경 론적 통증 관리에서 개인화 된 접근 방식을 개선하려고합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ertugrul Karatas, Prof. Dr.
- 전화번호: +905337080730
- 이메일: dtertu@windowslive.com
연구 연락처 백업
- 이름: Melike Kahramanlar, Postgraduate Student
- 전화번호: +905357992872
- 이메일: kahramanlarmelike@gmail.com
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25100
- 모병
- Atatürk University, Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
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연락하다:
- Ertugrul Karatas, Prof. Dr.
- 전화번호: +905337080730
- 이메일: dtertu@windowslive.com
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연락하다:
- Melike Kahramanlar, Postgraduate Student
- 전화번호: +905357992872
- 이메일: kahramanlarmelike@gmail.com
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수석 연구원:
- Ertugrul Karatas, Prof. Dr.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 65 세 사이의 환자
- 증상 성 정단 치주염으로 진단 된 중요한 하악 어금니 치아
- ASA 물리적 상태 분류 I 또는 II
- 수술 전 VAS 통증 점수는 50 이상입니다
- 알려진 유전 적 장애가 없음 (예 : 다운 증후군, 통증에 대한 선천성 무감각)
제외 기준 :
- ASA III 이상으로 분류 된 환자
- 임산부 나 임신으로 의심되는 사람들
- 25 °보다 큰 근관 곡률의 존재 (Schilder Classification)
- 일반화 된 치주염 환자
- 영향을받는 치아에서 3mm보다 깊은 치주 주머니의 존재
- 전신 질환 또는 알려진 알레르기의 병력
- 진단 된 정신과 또는 심리적 장애가있는 환자
- 붓기, 부비동 관 또는 촉진에 대한 수술 전 부드러움의 존재
- 브룩스가있는 환자
- 영향을받는 치아에 흡수의 존재
- 시술 전 12 시간 이내에 진통제 또는 항 염증 약물 사용
- 뿌리 골절, ankylosis 또는 병리학 적 이동성이있는 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이부프로펜 그룹
이 팔의 참가자는 신경 치료 절차 전에 600mg의 이부프로펜의 단일 경구 용량을 받게됩니다.
이 개입은 수술 후 신경 론적 통증의 제어에서 이부프로펜의 선제 적 진통 효과를 평가하기위한 것이다.
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수술 후 치과 통증에 대한 선제 적 진통 효과를 평가하기 위해 신경 방학 절차 전에 600 mg 이부프로펜의 단일 경구 용량을 투여 할 것이다.
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실험적: 디클로페낙 나트륨
이 팔의 참가자는 신경 치료 절차 전에 단일 경구 용량 100 mg 디클로페낙 나트륨을 받게됩니다.
이 중재는 수술 후 신경 론적 통증을 제어 할 때 디클로페낙 나트륨의 선제 적 진통제 효능을 평가하기위한 것이다.
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100 mg 디클로페낙 나트륨의 단일 경구 용량은 신경 치료 절차 전에 디클로페낙 나트륨 그룹의 참가자들에게 투여 될 것이다.
이 중재는 수술 후 치과 통증의 제어에서 디클로페나 나트륨의 선제 적 진통제 효능을 평가하기 위해 고안되었습니다.
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위약 비교기: 위약
이 팔의 참가자는 신경 치료 절차 전에 활성 약물과 동일한 단일 경구 용량의 위약 정제를 받게됩니다.
이 그룹은 능동 중재의 진정한 진통제 효능을 평가하기위한 제어 역할을합니다.
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활성 약물과 동일하게 예상되는 위약 정제의 단일 경구 용량은 신경 치료 절차 전에 위약 그룹의 참가자들에게 투여 될 것이다.
이 그룹은 능동 중재의 진정한 진통제 효능을 평가하기위한 제어 역할을합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 강도
기간: 치료 7 일 후
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통증 강도는 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가됩니다. 스케일의 범위는 0mm (통증 없음)에서 100mm (최악의 상상할 수있는 통증)입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다 (더 심한 통증). 환자는 6 시간, 12 시간, 24 시간 및 수술 후 2 일 (48 시간), 3 (72 시간), 5 및 7 및 7에 통증 수준을 표시하도록 요청받습니다. 각 시점에서 평균 VAS 점수는 분석하고 치료 그룹간에 비교됩니다. |
치료 7 일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ertugrul Karatas, Prof. Dr., Atatürk University, Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.ATA.0.01.00/297
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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