급속한 심방 세동 환자의 심근 손상 및 허혈의 메커니즘 (Mi-AF)
2026년 6월 12일 업데이트: University of Edinburgh
이 관찰 연구의 목표는 빠른 심방 세동 (AF)이있는 환자에서 트로포 닌 (혈액 검사로 측정 된 단백질)과 관상 동맥 영상을 측정하는 역할을 더 잘 이해하는 것입니다.
이 연구가 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 빠르고 불규칙한 심장 박동 (빠른 AF) 및 심장 손상 (심근 손상)이 심장에 손상되지 않은 환자보다 심장 동맥 (폐쇄성 관상 동맥 질환)을 가진 환자입니다.
- 빠르고 불규칙한 심장 박동 (빠른 AF) 및 심장 손상 (심근 손상) 환자는 심장이 심근 허혈이없는 환자보다 심근의 심근 경색 증거를 가질 가능성이 더 충분하다는 증거가 추가로 심장 손상 (심근 손상)이 있습니다.
이를 위해, 우리는 빠른 AF 환자에서 트로포 닌을 측정 한 다음 심장에 대한 추가 조사를 수행 할 것입니다 (심전도, 심 초음파, CT 스캔 및 심장 MRI).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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East of England
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Edinburgh, East of England, 영국
- 모병
- Royal Infirmary of Edinburgh
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연락하다:
- Elizabeth Highton-Williamson
- 전화번호: 0131 242 6431
- 이메일: ehighton@ed.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
빠른 심방 세동이있는 응급실 또는 급성 의료 부서에 발표하는 환자
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 심방 세동과 관련된 증상이있는 1 차 프리젠 테이션
- 12 리드 심전도에서 심실 속도> 100 bpm을 갖는 심방 세동
- 사전 동의를 제공 할 수 있습니다
제외 기준
- 이전 심근 경색
- 이전의 관상 동맥 혈관 재생 절차
- 신부전 환자 (EGFR <30ml/min/1.73m2) 또는 미디어 대조를위한 주요 알레르기
- 임신 또는 모유 수유
- 참석자의 연구 참여에 부적합한 것으로 간주
- 재판에 이전 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐쇄성 관상 동맥 질환의 존재
기간: 발표 후 4 주 이내에
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CTCA 또는 침습성 관상 동맥 혈관 조영술의 왼쪽 메인 줄기에서는 주요 외막 관상 동맥에서 최소 1 개의 협착증 ≥70%로 정의 된 폐쇄성 관상 동맥 질환의 존재
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발표 후 4 주 이내에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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새로운 심근 경색의 영상 증거
기간: 발표 후 4 주 이내에
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새로운 심근 경색의 영상 증거
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발표 후 4 주 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AC24081
- 25-SS-0009 (기타 식별자: Health Research Authority (HRA))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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