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통증 모니터링 및 부상 충격 척도 개발 연구 (PAMIIS)

2025년 4월 30일 업데이트: Şeyda ÖZAL, Gazi University

운동 선수의 통증 모니터링 및 부상 후 효과 조사를위한 새로운 측정 도구

이 연구는 선수 (PAMIIS)의 통증 모니터링 및 부상 충격 척도를 도입하고 검증했으며, 부상 관련 통증을 평가하기위한 터키어의 포괄적 인 도구 부족과 운동 선수에 대한 다차원 적 영향을 해결하기 위해 개발 된 발전 과정에는 전문가 상담, 문학 검토 및 운동 선수의 피드백과 관련이 있으며, 37 개 항목을 통해 조종사 테스트를 통한 37 개 항목이 포함되었습니다. 148 명의 운동 선수로 수행 된 심리 분석은 강력한 내부 일관성, 높은 테스트 재시험 신뢰성 및 시각적 아날로그 척도, OSTRC-O 및 OTSTRC-H와 같은 확립 된 도구와 실질적인 상관 관계를 보여주었습니다. 4 개의 하위 척도에 걸쳐 32 개의 항목으로 구성된 최종 스케일 구조는 탐색 적 요인 분석 및 확인 요인 분석을 통해 확인되었습니다. Pamiis는 운동 선수의 건강 상태를 체계적으로 모니터링하고 스포츠 부상의 단기 및 장기 결과를 기록하는 심리적으로 건전한 도구입니다.

연구 개요

상세 설명

초록 목표 : 터키에는 운동 선수의 건강 상태를 모니터링하고 다양한 차원에서 부상의 영향을 평가하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 측정 도구가 없습니다. 이 연구를 통해 우리는 스포츠 부상과 관련된 통증을 감지하고 부상의 결과를 조사하는 측정 도구를 개발하는 것을 목표로했습니다. 우리는 통증 감지 다이어그램과 부상 충격 척도로 구성된 운동 선수 PAMIIS에 대한 통증 모니터링 및 부상 충격 척도라는 측정 도구를 만들었습니다.

방법 : Pamiis는 전문가, 파트너 및 참가자 의견 및 문헌 검토를위한 설계 및 개선되었습니다. 처음에는 37 개의 항목 풀이 만들어졌습니다. 도구의 내용과 범위는 30 명의 선수에 대한 파일럿 테스트로 점검되었습니다. 주요 테스트 단계에서, 148 명의 참가자 (200 샘플)를 품목 일관성에 대해 테스트했으며, 신뢰성을 결정하기위한 안정성을 위해 55 명의 선수 (70 샘플)를 재시험 하였다. 동시 유효성의 경우, Pamiis 하위 점수를 시각적 아날로그 척도, Oslo Sports Trauma Research Center Oversus Disure Injury 설문지 (OSTRC-O) 및 건강 문제에 관한 Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC-H) 점수와 비교했습니다. 구조적 유효성에 대한 탐색 요인 분석 (EFA)으로 밝혀진 스케일 구조. 최종 단계에서, 90 (122 샘플) 선수들은 재구성 된 스케일을 투여하고, 그 구성은 확인 요인 분석 (CFA)으로 테스트되었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

268

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 006450
        • Ankara Medipol University
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 006450
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

6 개월 이상, 13 세 이상, 터키어를 사용하는 스포츠 활동에 정기적으로 참여하는 모든 운동 선수.

설명

포함 기준 :

  • 최소 6 개월 동안 모든 형태의 스포츠 활동에 정기적으로 참여
  • 13 세 이상
  • 터키 언어가 충분한 능력을 가지고 연구 자료를 이해하고 응답했습니다.
  • 자발적으로 연구에 참여하기로 동의했으며 사전 동의를 얻었습니다.

제외 기준 :

  • 임신 또는 문맹

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
파일럿 연구 (사전 테스트) 그룹
파일럿 연구에서, 이해력과 피드백 양식은 Pamiis의 내용과 얼굴의 유효성을 평가하기 위해 다양한 지점의 30 명의 선수들에게 투여되었습니다.
주요 테스트 그룹
새로운 버전의 Pamiis는 EFA (Exploratory Factor Analysis)와의 일관성 및 유효성을 구성하기 위해 148 명의 선수들에게 관리되었습니다. PAMIIS의 동시 유효성을 조사하기 위해 OTSTRC-O 및 OSTRC-H 설문지도 적용되었습니다.
리테스트 그룹
이 규모는 일주일 후 주 테스트 그룹의 55 명의 선수들에게 재현성을 확인하기 위해 다시 적용되었습니다.
최종 테스트 그룹
리모델링 된 pamiis는 Pamiis의 확인 요인 분석 (CFA)을 위해 90 명의 ​​선수에게 적용되어 구성의 유효성을 보장했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 모니터링 및 부상 충격 척도 (Pamiis)
기간: 기준선
그것은 모든 신체 부위의 통증 증상을 통해 운동 선수의 건강 수준을 결정하고 운동 선수에 대한 부상의 신체적, 심리적, 사회적 영향을 조사하도록 설계된 2 계층 자체보고 척도입니다. 척도의 첫 번째 계층에는 운동 선수를위한 건강 모니터링 및 스크리닝을 가능하게하는 다이어그램이 포함되어 있습니다. 이 섹션에는 현지화, 강도, 발병, 진행 및 훈련과의 관계에 대해 선수에게 쿼리하는 것이 포함됩니다. 이 섹션은 통증이없는 운동 선수에서 매주 반복되도록 설계되어 상태의 변경 사항을 모니터링합니다. 선수가 이미 부상을 입었거나 첫 번째 계층에서 고통스러운 상태가 감지되면 두 번째 계층으로 진행하라는 메시지가 표시됩니다. 여기서 부상으로 인한 성과, 참여, 심리적 및 사회적 영향이 철저히 조사됩니다. 선수는 부상 충격 척도에서 최소 0, 최대 128 점을 얻습니다. 지점이 높을수록 건강 상태가 더 나빠집니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oslo Sports Trauma Research Center Surveys for Overuse Injury(OSTRC-O)
기간: 기준선
"Oslo Sports Trauma Research Center Questionnaires for Overuse Injury"는 자체 보고 결과 측정입니다. 선택한 신체 위치에 대한 스포츠 참여, 훈련량, 스포츠 성과 및 통증을 쿼리합니다. 지난 7일을 고려한 무릎. 심각도 점수는 0~100점입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 건강 상태를 나타냅니다.
기준선
건강 문제에 관한 Oslo Sports Trauma Research Center 설문지 (OSTRC-H)
기간: 기준선
"건강 문제에 대한 Oslo Sports Trauma Research Center 설문지"는 자체보고 된 결과 측정입니다. 지난 7 일 동안 스포츠 참여, 훈련량, 스포츠 성과 및 통증에 대한 일반적인 건강 문제의 영향을 결정하기 위해 적용됩니다. 심각도 점수는 0 ~ 100 점입니다. 지점이 높을수록 건강 상태가 더 나빠집니다
기준선
통증 모니터링 및 부상 충격 척도 (Pamiis)
기간: 일주일 후
그것은 모든 신체 부위의 통증 증상을 통해 운동 선수의 건강 수준을 결정하고 운동 선수에 대한 부상의 신체적, 심리적, 사회적 영향을 조사하도록 설계된 2 계층 자체보고 척도입니다. 척도의 첫 번째 계층에는 운동 선수를위한 건강 모니터링 및 스크리닝을 가능하게하는 다이어그램이 포함되어 있습니다. 이 섹션에는 현지화, 강도, 발병, 진행 및 훈련과의 관계에 대해 선수에게 쿼리하는 것이 포함됩니다. 이 섹션은 통증이없는 운동 선수에서 매주 반복되도록 설계되어 상태의 변경 사항을 모니터링합니다. 선수가 이미 부상을 입었거나 첫 번째 계층에서 고통스러운 상태가 감지되면 두 번째 계층으로 진행하라는 메시지가 표시됩니다. 여기서 부상으로 인한 성과, 참여, 심리적 및 사회적 영향이 철저히 조사됩니다. 선수는 부상 충격 척도에서 최소 0, 최대 128 점을 얻습니다. 지점이 높을수록 건강 상태가 더 나빠집니다.
일주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Şeyda YILMAZ ÖZAL, Assistant Professor, Ankara Medipol University
  • 연구 책임자: Nihan KARATAŞ, Professor, Gazi University
  • 연구 의자: Nevin ATALAY GÜZEL, Professor, Gazi University
  • 연구 의자: Melek Gülşah ŞAHİN, Professor, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GaziUnivrs

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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