수술 후 통증에 대한 혈청 칼슘 수준의 효과 : 전향 적 관찰 연구
2025년 6월 24일 업데이트: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
복부 수술을받는 환자의 수술 후 통증에 대한 혈청 칼슘 수준의 효과 : 전향 적 관찰 연구
이것은 전향 적 관찰 연구입니다.
복부 수술을받는 환자의 수술 후 통증에 대한 혈청 칼슘 수준의 영향을 조사하고 혈청 칼슘 수준의 변화가 수술 후 통증의 위험 인자인지를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 수술 전후에 총 혈청 칼슘 및 이온화 칼슘 수준을 측정하는 것을 목표로했습니다.
또한, NRS 점수는 상이한 시점에서 기록되었다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Guangyou Duan, PhD
- 전화번호: +86 183 2337 6014
- 이메일: duangy@hospital.cqmu.edu.cn
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400010
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
연락하다:
- Guangyou Duan, PhD
- 전화번호: +86 183 2337 6014
- 이메일: duangy@hospital.cqmu.edu.cn
-
수석 연구원:
- Guangyou Duan, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취하에 선택적인 복부 수술을받은 환자
설명
포함 기준 :
- 18-70 세
- 미국 마취과 학회 학회 분류 I-III
- 전신 마취하에 선택적 복부 수술을받는 환자
- 환자는 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다
제외 기준 :
- 심한 질병의 병력이있는 환자
- 만성 수술 전 통증 및/또는 장기 진통제 환자
- 청각 장애 또는 구두 의사 소통 어려움이있는 환자
- 정신 장애 또는인지 기능 장애가있는 환자
- 수술 후 기계적 환기 또는 ICU 입원이 필요한 환자
- 물질 또는 알코올 남용 병력이있는 환자는 어떤 이유로 든 연구에 협조 할 수없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 NRS의 발생률은 수술 후 48 시간 이내에 ≥6 점수 6 점
기간: 수술 종료부터 수술 후 48 시간까지
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 종료부터 수술 후 48 시간까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 0-12H에서 최대 절개 통증 점수
기간: 수술 종료에서 수술 후 12 시간까지
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 종료에서 수술 후 12 시간까지
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수술 후 12-24 시간에서 최대 절개 통증 점수
기간: 수술 후 12 시간에서 24 시간
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 후 12 시간에서 24 시간
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수술 후 최대 절개 통증 점수
기간: 수술 후 24 시간 내지 48 시간
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 후 24 시간 내지 48 시간
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수술 후 0-12H에서 최대 내장 통증 점수
기간: 수술 종료에서 수술 후 12 시간까지
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 종료에서 수술 후 12 시간까지
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수술 후 12-24 시간에서 최대 내장 통증 점수
기간: 수술 후 12 시간 내지 24 시간
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 후 12 시간 내지 24 시간
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수술 후 최대 내장 통증 점수
기간: 수술 후 24 시간 내지 48 시간
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NRS 점수 : 10 포인트 NRS를 사용하여 통증이 평가되었습니다 (범위 : 0-10, 0 및 10은 각각 통증이없고 가장 극단적 인 통증을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
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수술 후 24 시간 내지 48 시간
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수술 후 48 시간 이내에 추가 진통제가 투여되었는지 여부
기간: 수술 종료부터 수술 후 48 시간까지
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전체 환자 그룹에서 추가 진통을받은 환자의 비율
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수술 종료부터 수술 후 48 시간까지
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환자 제어 정맥 진통제 오피오이드 소비
기간: 수술이 끝날 때부터 수술 후 24 시간 및 48 시간
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PCIA 오피오이드 소비는 PCIA 전자 시스템을 확인하여 평가되었습니다.
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수술이 끝날 때부터 수술 후 24 시간 및 48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Serum calcium levels and pain
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 개별 참가자 데이터는 이메일을 통해 합리적인 요청에 따라 스폰서에서 구할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 5 년 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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