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플랫 풋 보정을위한 Calcaneal 골다공증의 비스듬한 k- 와이어 제어

2025년 4월 25일 업데이트: Mina S. Fekry, Assiut University

평평한 발 보정에서 석회암 변위 절골술 제어를위한 비스듬한 슬라이딩 k- 와이어 기술

성인 획득 플랫 풋 발형 (AAFD)은 보수적 인 방법이 실패 할 때 종종 외과 적 교정이 필요합니다. 석회암 변위 절골술은 정렬 복원의 핵심 절차입니다. 이 연구는 수술 중 제어를 향상시키고 수동 조작과 관련된 합병증을 최소화하기위한 새로운 K- 와이어 기술을 도입합니다. 정확한 조각 위치를 달성하는 데있어 전통적인 접근법의 한계를 강조하는 사전 연구를 바탕으로합니다.

연구 개요

상세 설명

평평한 발 기형, 특히 성인 - AAFD (Accived Flatfoot)는 보수적 인 치료가 실패 할 때 종종 외과 적 개입이 필요합니다. 석회암 변위 절골술은 석회암 변위를 교정하고 안정적인 고정을 달성하기위한 일반적인 수술 절차입니다. 제안 된 K- 와이어 기술은 수술 중 수동 조작과 관련된 제어를 개선하고 합병증을 줄이기위한 새로운 접근법을 제공합니다. 이전의 연구는 정확한 조각 제어를 달성하는 전통적인 방법으로 도전을 나타 냈습니다. 이 연구는 이러한 격차를 해결하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohammed Mostafa Kotb, professor

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University hospital
        • 연락하다:
          • Alaa Abd El Monam

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • Calcaneal 변위 절골술로 플랫 풋 보정을받는 증상이있는 플랫 풋.

제외 기준 :

  • 사전 발 수술
  • 수술의 심한 동반 질환 또는 모순

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 플랫 풋 보정을위한 Calcaneal 골다공증의 비스듬한 k- 와이어 제어
플랫 풋 보정에서 골다공증 동안 석회암 변위를 제어하는 ​​비스듬한 k- 와이어 기술
척추 마취 하에서 환자는 측면 디 큐브 위치에 배치됩니다. Calcaneus에 대한 표준 측면 절개가 이루어지며 골다공증 부위가 노출됩니다. 비스듬한 k- 와이어는 형광 투시 안내하에 후방 퇴진에 경피적으로 삽입되어 원하는 변위를 용이하게합니다. 그런 다음 캐니 니얼 조각을 고정하기 위해 절골 절개 부위를 가로 질러 캐나다 나사를 삽입합니다. 수술 후 치료에는 6 주 동안 비 가중 베어링 프로토콜이 포함되며, 이어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원하는 변위 정도의 평가
기간: 기준선
원하는 변위 임상 및 방사선 학위의 수술 내 평가
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Mostafa Kotb, professir, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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