Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Control oblicuo de alambre K en osteotomía calcaneal para la corrección de pie plano

25 de abril de 2025 actualizado por: Mina S. Fekry, Assiut University

Técnica de alambre k deslizante oblicuo para controlar la osteotomía de desplazamiento calcáneo en la corrección del pie plano

La deformidad plana adquirida en adultos (AAFD) a menudo requiere una corrección quirúrgica cuando los métodos conservadores fallan. La osteotomía de desplazamiento calcaneal es un procedimiento clave para restaurar la alineación. Este estudio introduce una nueva técnica de alambre K para mejorar el control durante la cirugía y minimizar las complicaciones relacionadas con la manipulación manual. Se basa en investigaciones previas que destacan las limitaciones de los enfoques tradicionales para lograr un posicionamiento preciso de fragmentos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La deformidad del pie plano, particularmente el pie adquirido en adultos (AAFD), a menudo requiere una intervención quirúrgica cuando el tratamiento conservador fallan. La osteotomía de desplazamiento calcáneo es un procedimiento quirúrgico común para corregir el desplazamiento calcáneo y lograr la fijación estable. La técnica de cable K propuesta ofrece un enfoque novedoso para mejorar el control y reducir las complicaciones asociadas con la manipulación manual durante la cirugía. Estudios anteriores han indicado desafíos con los métodos tradicionales para lograr un control preciso de fragmentos. Este estudio tiene como objetivo abordar estas brechas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mina Safwat Fekry, assistant lecturer
  • Número de teléfono: 01280880281
  • Correo electrónico: MinaS.Fekry@aun.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohammed Mostafa Kotb, professor

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Assiut University hospital
        • Contacto:
          • Alaa Abd El Monam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El pie plano sintomático que sufrirá una corrección de pie plano con osteotomía de desplazamiento calcáneo.

Criterios de exclusión:

  • cirugía de pie anterior
  • Comorbilidades o contradicciones graves de la cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control oblicuo de alambre K en osteotomía calcaneal para la corrección de pie plano
Técnica oblicua de alambre K para controlar el desplazamiento calcaneal durante la osteotomía en la corrección de los pies planos
Bajo anestesia espinal, los pacientes se colocarán en posición de decúbito lateral. Se realizará una incisión lateral estándar sobre el calcáneo, y el sitio de osteotomía estará expuesto. Se insertará un cable K oblicuo percutáneamente en el calcáneo posterior bajo guía fluoroscópica para facilitar el desplazamiento deseado. Los tornillos canulados se insertarán a través del sitio de osteotomía para asegurar el fragmento calcáneo. La atención postoperatoria incluirá un protocolo de cojinete que no tiene peso durante seis semanas, seguido de un soporte gradual de peso según lo tolerado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del grado de desplazamiento deseado
Periodo de tiempo: base
Evaluación intraoperatoria del grado de desplazamiento deseado clínico y radiológico
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammed Mostafa Kotb, professir, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir