Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наклонное контроль K-провода в кальциальной остеотомии для коррекции плоской

25 апреля 2025 г. обновлено: Mina S. Fekry, Assiut University

Косой скользящий метод K-провода для контроля остеотомии смещения кальцита

Приобретенная взрослая деформация плоской пяти (AAFD) часто требует хирургической коррекции, когда консервативные методы не проходят. Остеотомия смещения кальциальной смещения является ключевой процедурой восстановления выравнивания. Это исследование вводит новую методику K-провода для улучшения контроля во время операции и минимизации осложнений, связанных с ручной манипуляцией. Он основан на предыдущих исследованиях, подчеркивающих ограничения традиционных подходов в достижении точного позиционирования фрагментов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Деформация плоской ноги, особенно взрослая, приобретала плоская плоская (AAFD), часто требует хирургического вмешательства, когда консервативное лечение провалится. Остеотомия смещения кальциальной смещения является распространенной хирургической процедурой для корректировки смещения кальциальной связи и достижения стабильной фиксации. Предлагаемая техника K-провода предлагает новый подход для улучшения контроля и уменьшения осложнений, связанных с ручной манипуляцией во время операции. Предыдущие исследования показали проблемы с традиционными методами в достижении точного контроля фрагментов. Это исследование направлено на решение этих пробелов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mina Safwat Fekry, assistant lecturer
  • Номер телефона: 01280880281
  • Электронная почта: MinaS.Fekry@aun.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohammed Mostafa Kotb, professor

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Assiut University hospital
        • Контакт:
          • Alaa Abd El Monam

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Симптоматическая плоская пластина, которая будет подвергаться коррекции с плоской подпрессаточкой с остеотомией смещения кальциально.

Критерии исключения:

  • Предыдущая операция на ноге
  • Тяжелые сопутствующие заболевания или противоречия операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Наклонное контроль K-провода в кальциальной остеотомии для коррекции плоской
Косой метод K-провода в контроле смещения кальциальной зоны во время остеотомии при коррекции плоской
Процедура: Косой метод K-провода в контроле смещения кальциальной зоны во время остеотомии при коррекции плоской
Под спинной анестезией пациенты будут размещены в латеральном положении депубита. Стандартный боковой разрез будет сделан над кальциной, а сайт остеотомии будет выставлен. Наклонная K-провода будет вставлен в фирменную силу в задний кальцев под флюороскопическим руководством, чтобы облегчить желаемое смещение. Затем канюлированные винты будут вставлены через участок остеотомии, чтобы обеспечить фрагмент кальцита. Послеоперационная помощь будет включать в себя протокол несущего подшипника в течение шести недель, за которым следует постепенный вес, как допускается.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка степени желаемого перемещения
Временное ограничение: базовый уровень
Внутриоперационная оценка степени желаемого перемещения клиническое и радиологическое
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Mohammed Mostafa Kotb, professir, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AUH-Calcaneal_osteotomy-2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться