여성 갑상선 카테터의 다른 모델은 갑상선에 사용됩니다.
2026년 5월 24일 업데이트: Anqing Municipal Hospital
여성의 갑상선 수술을위한 기관 튜브의 다른 모델을 비교하는 무작위 대조 시험
목표 : 모델 6.0 및 6.5의 기관의 사용이 모델 7.0 기관 카테터의 전통적인 사용과 비교하여 갑상선 수술 후 여성의 인후를 유발하는지 여부를 비교합니다. 메토드 : 조사관은 180 명의 여성 환자 학회 (ASA) 신체 상태 I 및 III에 180 명의 여성 환자를 등록했으며, 18-65 년 동안의 경제적으로 수술을 받고 있습니다. 마취.
참가자는 3 개의 그룹에 무작위로 할당되었습니다 (각 그룹 각 그룹) : 그룹 A : 내부 직경이 6.0mm, 내부 직경이 6.5mm 인 기관 C : Group C : INTRACHEAL CATHERTER 그룹을 가진 기관 C : 7.0mm의 내 직경을 가진 기관의 내 직경을 가진 기관의 중증은 1 ~ 24 일에 3 개의 그룹에 기록되었습니다. 작업.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sun Ling Lu Sun Ling LU, Master's degree
- 전화번호: 15955565806
- 이메일: 348092640@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xu Si Qi Xu Si Qi, Doctor
- 전화번호: 13865192106
- 이메일: errtg555@163.com
연구 장소
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Anhui
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Anqing, Anhui, 중국, 246003
- 모병
- Department of Anqing Hospital Anesthesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-65 세의 건강한 여성 갑상선 수술 환자는 심각한 전신 질환이 없었습니다.
설명
포함 기준 :
- 여성;
- 갑상선 수술은 적절한 시간에 전신 마취 (GA)에 따라 수행되어야합니다.
- ASA 등급 I-III;
- 18-65 세;
- 35kg/m2 미만의 BMI
- 윤리에 따라 환자는 자발적 으로이 실험을 받아들이고 사전 동의서에 서명합니다.
제외 기준 :
- 역류 식도염, 수술 전 인후, 만성 인두염, 수술 전 쉰 목소리, 항응고제 또는 코르티코 스테로이드 사용, 역류 또는 흡인 위험이 높음, 전구, 구강 또는 간질 또는 간질의 외과 적 개입, 출혈 장애, 중증 심장, 폐 및 신장 장애
- 상부 호흡기 감염은 수술 전 2 주 이내에 발생했습니다.
- ET를 삽입 할 수 없습니다 (두 개의 삽관 이하)
- 수술 전 쉰 목소리 나 인후염 환자
- 언어 커뮤니케이션, 청각 장애 또는 뇌졸중과 같은 의사 소통과 같은 뇌 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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6.0#
모델 6.0#의 기관 튜브를 삽입하십시오.
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6.5#
모델 6.5#의 기관 튜브를 삽입하십시오.
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7.0#
모델 7.0#의 기관 튜브를 삽입하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 인후염의 발생률
기간: 수술 후 1 시간, 6 시간, 24 시간 48 시간
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수술 후 인후염의 발생률
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수술 후 1 시간, 6 시간, 24 시간 48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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