Různé modely tracheálních katétrů se používají pro ženské štítné žlázy
24. května 2026 aktualizováno: Anqing Municipal Hospital
Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající různé modely tracheální trubice pro chirurgii štítné žlázy u žen
Cíl: Porovnejte, zda použití tracheálních katétrů modelů modelů 6.0 a 6,5 způsobuje u žen po operaci štítné žlázy menší bolest v krku ve srovnání s tradičním používáním modelu 7.0 tracheálních katétrů. Method: vyšetřovatelky přiřadily 180 žen s americkou společností anesteziologů (ASA), ve věku 18-65 let, a naplánovaném a naplánovaném a naplánovaném podélům pod ročníkem pod ročníkem Thyrged Unders Insrolled Unders Unders Unders Unders III. Anestezie.
Účastníci byli náhodně přiřazeni do tří skupin (n = 60 každé skupiny): skupina A: Skupina tracheální katétry s vnitřním průměrem 6,0 mm, skupina B: tracheální katétrová skupina s vnitřním průměrem 6,5 mm, skupina C: tracheální katétry skupiny s 48 hm.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
180
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sun Ling Lu Sun Ling LU, Master's degree
- Telefonní číslo: 15955565806
- E-mail: 348092640@qq.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xu Si Qi Xu Si Qi, Doctor
- Telefonní číslo: 13865192106
- E-mail: errtg555@163.com
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Anqing, Anhui, Čína, 246003
- Nábor
- Department of Anqing Hospital Anesthesiology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Zdravé ženské chirurgické chirurgie štítné žlázy ve věku 18–65 let neměly vážné systémové onemocnění
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena;
- Chirurgie štítné žlázy by měla být prováděna v obecné anestézii (GA) ve vhodnou dobu;
- ASA stupeň I-III;
- Ve věku 18-65 let;
- BMI méně než 35 kg/m2
- V souladu s etikou pacienti tento experiment dobrovolně přijímají a podepíše informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Refluxní ezofagitida, předoperační bolest v krku, chronická faryngitida, předoperační chraptá, použití antikoagulantů nebo kortikosteroidů, vysoké riziko refluxu nebo aspirace, dysfagie, předchozí orální nebo hltarský chirurgický zákrok, poruchy, plíce, játra a lednička, játra a lednička
- Infekce horních cest dýchacích došlo do 2 týdnů před operací
- Nelze vložit ET (ne více než dvě intubace)
- Pacienti s chrapot nebo bolest v krku před operací
- Jazyková komunikace, poškození sluchu nebo dysfunkce mozku, jako je mrtvice, nemohou komunikovat
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
6.0#
Vložte tracheální trubici modelu 6.0#
|
|
6,5#
Vložte tracheální trubici modelu 6.5#
|
|
7.0#
Vložte tracheální trubici modelu 7.0#
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt pooperačního bolest v krku
Časové okno: po 1 hodině, 6 hodin, 24 hodin a 48 hodin po operaci
|
Výskyt pooperačního bolesti v krku
|
po 1 hodině, 6 hodin, 24 hodin a 48 hodin po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
13. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Sun LingLU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .