Naisten kilpirauhanen erilaisia malleja käytetään henkitorven kateterien malleja
sunnuntai 24. toukokuuta 2026 päivittänyt: Anqing Municipal Hospital
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan naisten kilpirauhasen leikkausta varten olevia henkitorven putkia koskevia malleja
Tavoite: Vertaa mallejen 6.0 ja 6.5 henkitorven kateterien käyttöä naisilla vähemmän kurkkukipu kilpirauhasen leikkauksen jälkeen verrattuna mallin 7.0 traseaalikateterien perinteiseen käyttöön.Methodit: Tutkijat ilmoittautuivat 180 naispotilaalle, joilla on amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) fyysinen tila I ja III, 18-65-vuotiailla.
Osallistujat osoitettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään (n = 60 kutakin ryhmää): Ryhmä A: Tracheal -katetriryhmä, jonka sisähalkaisija oli 6,0 mm, ryhmä B: Tracheal -katetriryhmä, jonka sisähalkaisija oli 6,5 mm, ryhmä C: Tracheal -katetriryhmä, jonka sisähalkaisija oli 7,0 mm. 1 H, 6H: n ja 24 H: n h.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sun Ling Lu Sun Ling LU, Master's degree
- Puhelinnumero: 15955565806
- Sähköposti: 348092640@qq.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xu Si Qi Xu Si Qi, Doctor
- Puhelinnumero: 13865192106
- Sähköposti: errtg555@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Anqing, Anhui, Kiina, 246003
- Rekrytointi
- Department of Anqing Hospital Anesthesiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveelliset naispuoliset kilpirauhasleikkauspotilaat, 18–65-vuotiaat, ei ollut vakavaa systeemistä sairautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naaras;
- Kilpirauhasen leikkaus tulisi suorittaa yleisen anestesian (GA) mukaisesti;
- ASA-luokka I-III;
- 18-65-vuotiaat;
- BMI alle 35 kg/m2
- Etiikan mukaisesti potilaat hyväksyvät vapaaehtoisesti tämän kokeen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Refluksiesophagitis, preoperatiivinen kurkkukipu, krooninen nieluntulehdus, preoperatiivinen käheys, antikoagulanttien tai kortikosteroidien käyttö, suuri refluksi- tai aspiraation riski, dysfagia, aikaisempi oraalinen tai nielun kirurginen interventio, verenvuotohäiriö, vakava sydän, keuhko, maksa ja kyydinen toimintahäiriö
- Ylähengitysteiden infektio tapahtui 2 viikon kuluessa ennen leikkausta
- ET: tä ei voida lisätä (enintään kaksi intubaatiota)
- Potilaat, joilla on käheys tai kurkkukipu ennen leikkausta
- Kielen viestintä, kuulovamma tai aivojen toimintahäiriöt, kuten aivohalvaus, ei kykene kommunikoimaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
6.0#
Aseta mallin 6.0#
|
|
6.5#
Aseta mallin 6.5#
|
|
7.0#
Aseta mallin 7.0#
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 tunnissa, 6 tunnissa, 24 tunnissa ja 48 tunnissa toiminnan jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun esiintyvyys
|
1 tunnissa, 6 tunnissa, 24 tunnissa ja 48 tunnissa toiminnan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sun LingLU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .