Diferentes modelos de cateteres traqueais são usados para glândulas tireoidianas femininas
24 de maio de 2026 atualizado por: Anqing Municipal Hospital
Um estudo controlado randomizado comparando diferentes modelos de tubo traqueal para cirurgia da tireóide em mulheres
Objetivo: Compare se o uso de cateteres traqueais dos modelos 6.0 e 6.5 causa menos dor de garganta nas mulheres após a cirurgia da tireóide em comparação com o uso tradicional dos cateteres traqueais do modelo 7.0. anestesia.
The participants were randomly assigned into three groups(n=60 each group):Group A: Tracheal catheter group with an inner diameter of 6.0mm, Group B: Tracheal catheter group with an inner diameter of 6.5mm, Group C: Tracheal catheter group with an inner diameter of 7.0mm.The incidence and severity of postoperative sore throat were recorded in three groups at 1 h, 6 h, 24 h and 48 h after operation.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sun Ling Lu Sun Ling LU, Master's degree
- Número de telefone: 15955565806
- E-mail: 348092640@qq.com
Estude backup de contato
- Nome: Xu Si Qi Xu Si Qi, Doctor
- Número de telefone: 13865192106
- E-mail: errtg555@163.com
Locais de estudo
-
-
Anhui
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Anqing, Anhui, China, 246003
- Recrutamento
- Department of Anqing Hospital Anesthesiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes saudáveis para cirurgia da tireóide, com idades entre 18 e 65 anos, não tinham doenças sistêmicas graves
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fêmea;
- A cirurgia da tireóide deve ser realizada sob anestesia geral (GA) em um momento apropriado;
- Asa grau I-III;
- De 18 a 65 anos;
- IMC menor que 35 kg/m2
- De acordo com a ética, os pacientes aceitam voluntariamente esse experimento e assinam o consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Esofagite de refluxo, dor de garganta pré -operatória, faringite crônica, rouquidão pré -operatória, uso de anticoagulantes ou corticosteróides, alto risco de refluxo ou aspiração, disfagia, intervenção cirúrgica prévia ou faríngea, transtorno de sangria, coração severo, fido e fido e lenço
- A infecção do trato respiratório superior ocorreu dentro de 2 semanas antes da cirurgia
- Incapaz de inserir ET (não mais que duas intubações)
- Pacientes com rouquidão ou dor de garganta antes da cirurgia
- Comunicação da linguagem, deficiência auditiva ou disfunção cerebral, como derrame, incapaz de comunicar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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6,0#
Insira o tubo traqueal do modelo 6.0#
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6,5#
Insira o tubo traqueal do modelo 6.5#
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7,0#
Insira o tubo traqueal do modelo 7.0#
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A incidência de dor de garganta pós -operatória
Prazo: em 1 hora, 6 horas, 24 horas e 48 horas após a operação
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A incidência de dor de garganta pós -operatória
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em 1 hora, 6 horas, 24 horas e 48 horas após a operação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sun LingLU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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