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요로 감염 환자의 지역 사회 항생제 사용, 감수성 및 저항성 (cast-uti) (CAST-UTI)

2026년 6월 12일 업데이트: St George's, University of London

지역 사회 및 병원 항생제 사용 관행, 감수성 및 저항성 및 요로 감염 환자 (Cast-UTI)의 치료를 결정하는 비교

  1. 일반적인 목표

    이 파일럿 연구는 병원 환경 (CDRO) 외부의 치료를 원하는 환자들 사이에서 UTI를 유도하는 박테리아의 저항 유병률을 WHO- 글라스 데이터와 비교하는 것을 목표로합니다.

  2. 특정 목표

2-1 주요 목표 :

  • 커뮤니티 의약품 소매점 (CDRO)에 참석하는 UTI가 복잡하지 않은 환자와 병원*의 저항성 프로파일을 결정하십시오.
  • CDROS 및 병원에 복잡하지 않은 UTI 환자의 Uropathogens의 저항 프로파일을 WHO-Glass 데이터베이스의 환자와 비교하십시오.
  • 복잡하지 않은 UTI를 가진 CDRO 및 병원에 제시하는 환자들 사이에서 환자의 경로와 항생제 사용에 미치는 영향을 탐색하십시오.
  • CDRO 및 병원에 제시하는 환자들 사이에서 복잡하지 않은 UTI의 치료에서 항균 사용의 적절성을 결정하십시오.

2-2 2 차 목표 :

  • 캄팔라의 두 지역에서 온 환자의 우포 피토 겐들 사이에서 저항 프로파일을 비교하십시오.
  • 캄팔라의 항생제 잔류 물과 AMR 두 이웃의 존재를 결정하기 위해 연구 현장 사이의 환경 샘플을 검사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

890

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 우간다
    • Central Region
      • Kampala, Central Region, 우간다, PO Box 7475
        • Infectious Diseases Research Collaboration (IDRC), Uganda

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

두 학습 커뮤니티의 경계 내에 CDRO/클리닉 및 병원에 도착하는 급성 UTI가있는 모든 환자는 12 개월간 연구 수집 기간 동안 등록 할 수 있습니다 (Namuwongo 비공식 합의, Muyenga 및 Bukasa 지역).

동일한 두 커뮤니티의 CDROS 및 의료 클리닉/ 병원 외래 환자 부서의 근로자에게 설문 조사를 완료하도록 요청받습니다.

설명

포함 기준 :

  • 연령에 관계없이 다음 임상 프리젠 테이션 중 하나 이상이 있어야합니다.

급성 (<2 주) dysuria. 비뇨기 긴급 성과 빈도, 자극, 배출 증가. 복부 통증 또는 불편 함이 증가하고 때로는 심한 혈증이 발생합니다.

  • 기존 비뇨기 증상이있는 노인 환자 : 급성 비뇨기 변화 증가.

제외 기준 :

  • UTI 증상이없는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Namuwongo 커뮤니티

Namuwongo 비공식 정착지는 우간다 캄팔라의 도시 지역에 위치하고 있습니다. 비공식 정착에서 거주자의 약 70%가 일상적으로 (지난 달 안에) 항생제를 사용합니다. 주택은 공중 화장실을 사용하기 위해 돈을 지불하는 주민들이 과밀합니다.

연구자들은 Community Drug Retail Outlets와 Namuwongo 옆에 위치한 Kitsugu Health Center의 외래 환자 부서에서 모집하고 있습니다.
Muyenga 커뮤니티

Muyenga와 Bukasa 지역은 우간다 캄팔라의 도시 지역에도 있지만 Namuwongo 비공식 정착보다 더 풍요로워집니다. Muyenga의 거주자는 CDRO (Community Drug Retail Outlets)/Clinics에서 더 비싼 치료를받을 수 있습니다.

연구자들은 Muyenga 및 Bukasa 지역 옆에 위치한 Community Drug Retail Outlets와 외래 ​​환자 Naguru Hospital에서 모집하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
A comparison of resistance profiles between GLASS and community uropathogens in Uganda
기간: through study completion, an average of 1 year
Prevalence of antimicrobial resistance in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates causing urinary tract infections, comparing GLASS surveillance data and data collected in the community in Uganda. Resistance will be measured as the proportion of isolates non-susceptible to key antibiotic classes (e.g., third-generation cephalosporins, fluoroquinolones, carbapenems).
through study completion, an average of 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역 사회의 환자 경로 및 항생제 사용
기간: 28 일

요로 감염이있는 개인에서 증상 발병에서 7 일 및 28 일까지의 환자 경로의 특성 및 항생제 사용 패턴 (예 : 타이밍, 유형, 출처, 적절성)과의 연관성.

사회 인구 통계 학적 정보, 구매 한 항생제 및 항생제 비용을 포함하여 적격 환자를위한 건강 관리 추구 행동에 대한 정보를 수집하십시오.
28 일
치료에서 항균 사용의 적절성
기간: 등록 후 7 일
표준 치료 지침 및 유기체의 저항성 프로파일에 기초하여 처방 또는 수득 항생제 치료가 적절한 미생물 학적으로 확인 된 대장균 또는 K. pneumoniae를 갖는 지역 사회에서 UTI 사례의 비율.
등록 후 7 일
Retail outlet determinants of treating healthcare-seeking among patients with suspected UTIs
기간: through study completion, an average of 1 year
The investigators are collecting information on the number of UTIs presenting at community drug retail outlets over twelve months, antibiotic availability in the community drug retail outlet, compliance with regulations, and healthcare worker training level.
through study completion, an average of 1 year
Antibiotic residues and AMR in two neighbourhoods in Kampala
기간: through study completion, an average of 1 year

Detection of antibiotic residues and antimicrobial resistant organisms in environmental water samples from channels linking the two study neighbourhoods.

Through detection of antibiotic residues and testing of microorganisms isolated from the waterway and soil in the surrounding areas.
through study completion, an average of 1 year
Comparison of the diagnostic accuracy and usability of 'Utilizer ID' to Gold Standard microbiology, culture and sensitivity
기간: through study completion, an average of 1 year
Determination of the accuracy of the UTIlizer test with a comparison of positive, negative predictive values, sensitivity and specificity of the test
through study completion, an average of 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

St George's, University of London

협력자

Makerere University
Infectious Diseases Research Collaboration, Uganda

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024.0149
  • 226461/Z/22/Z (기타 보조금/기금 번호: Wellcome Trust)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD에는 식별 가능한 개인 정보가 포함됩니다. 따라서 익명화 된 데이터는 안전한 데이터 관리 도구 인 RedCap을 통해 수집됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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