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성인 암 생존자의 운동, 환자보고 결과 및 임상 사건 사이의 연관성

2026년 4월 27일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 프로토콜은 관찰 데이터를 사용하여 암 생존자의 암 특이 적 종말점 및 기타 임상 결과에 대한 운동의 연관성을 조사하기 위해 관찰 데이터를 사용하는 후 향적 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
        • 아직 모집하지 않음
        • City of Hope Cancer Center (Data Analysis Only)
        • 연락하다:
          • Lee Jones, PhD
          • 전화번호: 646-677-7440
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-1781
        • 아직 모집하지 않음
        • University of California, Los Angeles (Data or Specimen Analysis Only)
        • 연락하다:
          • Paul Boutros, PhD
          • 전화번호: 310-794-7160
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Jessica Scott, PhD
          • 전화번호: 646-888-8093
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 아직 모집하지 않음
        • Weill Cornell Medical College (Data or Specimen Analysis Only)
        • 연락하다:
          • Xiaoyue Ma
          • 전화번호: 646-962-8029

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2011 년에서 2023 년 사이에 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)에서 감시중인 성인 (18 세 이상) 암 생존자.

설명

포함 기준 :

대상 시험 (이상적인 RCT)

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)에서 감시중인 1 차 침습성 암 병력이있는 성인 (18 세 이상) 환자.
  • MSK 암 생존 프로그램의 일환으로 운동 설문 조사 (기준선)의 완료 및 MSK 암 생존 프로그램 9-15 개월 (시간) 이전의 비 계급 상태 (즉, 주당 10 번의 대사 시간) 보고서 (Met-H/Week)에서의 역사적 조사 완료. TH와 기준 사이의 추가 운동 조사를 완료 한 환자는 제외됩니다.
  • 기준 운동 평가 15 개월 전 재발 또는 전이성 질환의 증거가 없음
  • MSK 암 생존 프로그램에서 역사적 운동 조사를 완료하기 3 개월 전에 모든 결정적인 1 차 보조제 요법 (예 : 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법)의 완료. 보조 호르몬 요법은 언제든지 허용됩니다.
  • MSK의 암 생존 프로그램에서 감시를 받고 있습니다

관찰 데이터를 사용한 에뮬레이션

  • 2011 년에서 2023 년 사이에 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)에서 감시중인 성인 (18 세 이상) 암 생존자.
  • MSK 암 생존 프로그램 표준 섭취의 일환으로 운동 조사를 완료 한 자체보고 운동 상태 평가 (기준 평가).
  • MSK 암 생존 프로그램 표준 섭취의 일환으로 기준 운동 평가 (Historical Exercision Survey) (역사 운동 조사)의 일환으로 운동 조사를 완료 한 비 운동 (즉, <5 met-h/week).
  • Elixhauser ICD 코드를 사용하여 평가 된 기준선 운동 평가 전 언제든지 중등도 강도 운동에 대한 절대적인 금기 사항의 기록 된 기록 : 울혈 성 심부전, 판막 질환, 만성 폐 질환 또는 신부전.
  • 기준 운동 평가 15 개월 전 EMR에서 방사선 학적 또는 병리학 적 또는 병리학을 통한 재발 또는 전이성 질환의 증거는 없다.
  • MSK 암 생존 프로그램 표준 섭취의 일환으로 역사적 운동 조사 (T-1 전 3 개월 전 최소 3 개월 전) 전 3 개월 전에 모든 결정적인 1 차 보조제 요법 (예 : 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법)의 완료. 보조 내분비 요법이 허용됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
팔 1 : 평소 치료
팔 2 : 운동
1 차 지수 암에 대한 적극적인 치료 완료 후 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 무병 생존율 (DDFS)
기간: 5년
활성 치료 완료 후 MSK에서 모니터링되는 원발성 암 환자들 사이에서 원격 무병 생존율(DDFS)에 대한 운동과 일반 치료(대조군)의 연관성을 추정하기 위함.
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 19일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 19일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 Medical Journal 편집자위원회 (ICMJE)와 임상 시험에서 데이터를 공유 해야하는 윤리적 의무를 지원합니다. 프로토콜 요약, 통계 요약 및 사전 동의서는 ClinicalTrials.gov에서 제공됩니다. 연방 어워드 조건으로 필요한 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 다른 방법으로 요구됩니다. 발행 후 12 개월 및 출판 후 최대 36 개월 동안 비인 된 개별 참가자 데이터에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다. 원고에보고 된 비 식별 된 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인 된 제안에만 사용될 수 있습니다. crdatashare@mskcc.org에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

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