페르시아 CBQ-NSCLBP의 심리적 검증
2025년 6월 13일 업데이트: Kourosh Najafi
비특이적 만성 낮은 요통에서인지 행동 설문지의 페르시아어 버전의 문화 간 적응 및 심리적 검증
이 연구는 비특이적 만성 요통 (CBQ-NSCLBP)에서인지 행동 설문지의 페르시아어 버전을 번역, 문화적으로 적응 및 심리적으로 검증하는 것을 목표로합니다.
이 프로세스는 미래 지향적 번역, 전문가 검토 및 파일럿 테스트를 포함한 표준 문화 간 적응 지침을 따릅니다.
내부 일관성, 테스트-평가 신뢰성 및 구성 유효성을 포함한 심리학 적 특성은 비특이적 만성 요통이있는 페르시아어를 사용하는 성인의 샘플에서 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
만성 요통 (CLBP)은 인구의 상당 부분에 영향을 미치고 장기 장애로 이어질 수있는 일반적이고 지속적인 근골격 상태입니다. 일반적으로 허리의 통증으로 정의되어 12 주 이상 지속되며 종종 일상 기능과 삶의 질에 영향을 미칩니다.
신체적 증상 외에도 CLBP를 가진 사람들은 종종 두려움 피하 신념, 재앙 및 집중력과 같은인지 및 행동 문제를 경험합니다. 이러한 요인들은 지속적인 장애에 기여하고 재활 과정을 방해 할 수 있습니다.
비특이적 만성 요통 (CBQ-NSCLBP)에 대한인지 행동 설문지는 비특이적 CLBP를 가진 사람들의 이러한인지 행동 측면을 평가하기 위해 개발되었습니다. 그러나, 그것은 한 인구에서만 검증되었으며 아직 페르시아어를 사용하는 개인에게는 적응되지 않았습니다.
이 연구는 CBQ-NSCLBP를 페르시아어로 번역하고 문화적으로 조정하고 비특이적 만성 저격통이있는 개인의 심리적 특성을 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kourosh Najafi
- 전화번호: +905398709096
- 이메일: kourosh.najafi@std.medipol.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
페르시아에 유창하고 설문지를 독립적으로 완성 할 수있는 의사의 비특이적 만성 요통으로 진단 된 18-65 세의 성인.
참가자는 물리 치료 클리닉 및 외래 환자 재활 센터에서 모집됩니다.
설명
포함 기준 :
- 18-65 세 사이.
- 최소 6 개월 동안 비특이적 낮은 요통이 발생합니다.
- 의사가 확인한 진단이 있습니다.
- 페르시아어를 읽고 이해할 수 있어야합니다.
- 기꺼이 참여하고 서면 동의를 제공하십시오.
제외 기준 :
- 요통의 특정 원인 (예 : 척추 감염, 종양, 골절, 염증성 질환, 방사선 병증 또는 기타 신경계 장애).
- 설문지 이해를 방해하는 심각한 정신 장애 또는인지 장애.
- 요통 수술의 병력.
- 비정상적인 장 또는 방광 기능.
- 참여 당시 임신.
- 페르시아어에 유창하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CBQ-NSCLBP
기간: 기준선 및 등록 후 6 ~ 10 일 이내
|
비특이적 만성 요통 (CBQ-NSCLBP)에서인지 행동 설문지의 페르시아어 버전의 내부 일관성, 테스트 재시험 신뢰성 및 구성 유효성 평가.
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기준선 및 등록 후 6 ~ 10 일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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