일반화 된 관절 초 이동성이 있거나없는 개인의 이중 작업 조건 하에서 균형 및 물리적 성능 평가
2025년 6월 22일 업데이트: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
이 연구는 Beighton 점수에 의해 결정된대로 일반화 된 관절 초 이동성 (GJH)이 있거나없는 개인의 이중 작업 조건 하에서 균형과 물리적 성능을 평가하는 것을 목표로합니다.
모든 참가자는 단일 작업 (균형 만) 및 듀얼 작업 (동시인지 작업) 조건 모두에서 원 레그 자세 테스트 및 30 초의 싯 투 스탠드 테스트를 거칩니다.
인지 과제는 주어진 숫자에서 7 세에 의해 뒤로 계산되는 것을 포함합니다.
참가자는 또한 단일 및 듀얼 작업 조건에서 시점 및 GO (TUG) 테스트를 완료합니다.
또한 BBS (Berg Balance Scale)는 포괄적 인 균형 평가에 사용됩니다.
균형 신뢰도는 활동 별 균형 신뢰도 (ABC-16)를 사용하여 평가 될 것이며, 낙하 효능 스케일 내부 (FES-I)로 떨어지는 것에 대한 두려움이 평가 될 것입니다.
이중 작업 조건에서의 성능 변경은 Dual Task Cost (DTC) 공식을 사용하여 백분율로 표현됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
고 이동성 환자 및 건강한 대조군
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 40 세 사이
- Beighton 점수 4 개 이상 (일반화 된 관절 초 이동성을 나타냅니다)
- 연구에 참여하려는 의지
제외 기준 :
- 18 세 이상 40 세 이상
- 신경계 장애의 존재 (예 : 뇌졸중, 다발성 경화증, 말초 신경 병증)
- 전정 시스템 장애의 병력 (예 : 양성 발작성 위치 현기증, 전정 신경염)
- 하부 사지에 영향을 미치는 정형 외과 상태의 병력 (예 : 골절, 관절 교체, 인대 부상)
- 인지 적 장애는인지 과제의 실행을 방지합니다
- 전신 근골격계 질환 진단 (예 : 류마티스 관절염, Ehlers-Danlos 증후군)
- 임신
- 지난 6 개월 이내에 균형 훈련 또는 신경/물리 치료 프로그램 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원수 자세 테스트의 성능
기간: 0 일
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정적 균형 용량과 동시인지 작업이 자세 제어에 미치는 영향을 평가합니다.
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0 일
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30 초의 싯 투 스탠드 테스트의 성능
기간: 0 일
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인지 부하 하에서 하부 말단 근육 내구성과 기능적 강도 평가
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0 일
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시간 초과 및 GO (TUG) 테스트의 성능
기간: 0 일
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역동적 인 균형, 이동성 및 분열 중에 성능을 유지하는 능력을 측정합니다.
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0 일
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이중 작업 비용 (DTC) 백분율
기간: 0 일
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이중 작업 간섭을 반영하여인지 작업이 추가 될 때 성능의 백분율 변화를 정량화합니다.
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0 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Berg Balance Scale (BBS) :
기간: 0 일
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다양한 정적 및 동적 작업을 통해 기능적 균형에 대한 포괄적 인 평가를 제공합니다.
최대 점수는 56입니다.
점수가 높으면 균형이 양호합니다.
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0 일
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활동 별 균형 신뢰도 (ABC-16)
기간: 0 일
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균형을 잃지 않고 일상 활동을 수행 할 때 개인의 인식 된 자신감을 반영합니다. 최대 점수는 100이고 최소 점수는 0입니다. 높은 점수는 신뢰도가 높은 환자의 잔액을 나타냅니다.
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0 일
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Falls Efficacy Scale International (FES-I) :
기간: 0 일
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일상 생활 활동 중에 떨어지는 것에 대한 두려움을 평가하여 추락 관련 심리적 관심사를 나타냅니다.
점수가 높을수록 하락에 대한 높은 정도의 두려움이 나타납니다
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0 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 22일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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