Tasapainon ja fyysisen suorituskyvyn arviointi kaksoistyöolosuhteissa yksilöillä, joilla on yleinen yhteinen yhteinen hypermobiliteetti
sunnuntai 22. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tasapainoa ja fyysistä suorituskykyä kaksoistyöolosuhteissa yksilöillä, joilla on yleinen yhteinen hypermobiliteetti (GJH), kuten Beighton -pistemäärä määrittelee.
Kaikille osallistujille suoritetaan yhden jalan asenteen testi ja 30 sekunnin istunnon testi sekä yhden tehtävän (vain tasapaino) että kaksoissopimuksen (samanaikainen kognitiivinen tehtävä) olosuhteissa.
Kognitiivinen tehtävä sisältää seitsemän laskemisen taaksepäin tietystä numerosta.
Osallistujat suorittavat myös ajoitetut ja Go (hinaus) testin sekä yhden- että kaksoissopimuksen olosuhteissa.
Lisäksi Berg -tasapaino -asteikkoa (BBS) käytetään kattavaan tasapainon arviointiin.
Tasapainon luottamus arvioidaan käyttämällä toimintakohtaista tasapainon luottamusasteikkoa (ABC-16), ja putoamisen pelko arvioidaan putouksen tehokkuusasteikolla kansainvälisellä (FES-I).
Suorituskyvyn muutokset kaksisuuntaisissa olosuhteissa ilmaistaan prosentteina käyttämällä kaksoiskustannuksia (DTC) kaavaa käyttämällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hypermobile -potilaat ja terveet kontrollit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–40 -vuotiaita
- Beighton -pistemäärä vähintään 4 (viittaa yleiseen nivelhyödyllisyyteen)
- Halukkuus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotias tai yli 40 -vuotias
- Neurologisten häiriöiden esiintyminen (esim. Aivohalvaus, multippeliskleroosi, perifeerinen neuropatia)
- Vestibulaaristen järjestelmähäiriöiden historia (esim. Hyvänlaatuinen paroksysmaalinen sijaintipaikka, vestibulaarinen neuriitti)
- Alaraajoihin vaikuttavien ortopedisten olosuhteiden historia (esim. Murtuma, nivelkorvaus, ligamenttivaurio)
- Kognitiivinen heikkeneminen estävät kognitiivisten tehtävien suorittamisen
- Systeemisten tuki- ja liikuntaelinten sairauksien diagnoosi (esim. Nivelreuma, Ehlers-Danlosin oireyhtymä)
- Raskaus
- Osallistuminen tasapainoharjoitteluun tai neurologisiin/fysioterapiaohjelmiin viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
|
ei väliintuloa
|
|
Potilaat, joilla on hypermobiliteetti
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky yhden jalan asenteen testissä
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Arvioi staattisen tasapainon kapasiteetin ja samanaikaisen kognitiivisen tehtävän vaikutukset posturaaliseen hallintaan.
|
0 päivä
|
|
Suorituskyky 30 sekunnin istunnossa
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Arvioi alaraajojen lihaksen kestävyys ja funktionaalinen voima kognitiivisessa kuormassa
|
0 päivä
|
|
Suorituskyky ajoitetussa ja menossa (hinaus)
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Mittaa dynaamista tasapainoa, liikkuvuutta ja kykyä ylläpitää suorituskykyä jakautuneen huomion aikana.
|
0 päivä
|
|
Kaksoissuhteen kustannusprosentti (DTC)
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Kvantifioi suorituskyvyn prosentuaalinen muutos, kun kognitiivinen tehtävä lisätään, mikä heijastaa kaksikokoisia häiriöitä.
|
0 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Berg -tasapaino asteikko (BBS):
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Tarjoaa kattavan arvioinnin funktionaalisesta tasapainosta erilaisten staattisten ja dynaamisten tehtävien kautta.
Suurin pistemäärä on 56.
Korkeammat pisteet osoittavat, että hyvä tasapaino.
|
0 päivä
|
|
Toimintakohtainen tasapainon luottamusasteikko (ABC-16)
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Heijastaa yksilön havaittua luottamusta päivittäisten toimintojen suorittamiseen menettämättä tasapainoa. Suurin pistemäärä on 100, minimipiste on 0. Korkeammat pisteet osoittavat, että potilaan korkean luottamuksen tasapaino.
|
0 päivä
|
|
Falls Tehokkuusasteikko-kansainvälinen (FES-I):
Aikaikkuna: 0 päivä
|
Arvioi pelkoa putoamisesta jokapäiväisessä elämässä, mikä osoittaa putoamiseen liittyviä psykologisia huolenaiheita.
Korkeammat pisteet osoittavat, että korkean asteen putoamisen pelko
|
0 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BeylikduzuStateH22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .