질병이 심각해질 가능성이 높은 경증에서 중대한 코비드에 영향을받는 사람들의 업무 상실 및 의료 비용을 살펴보기위한 미국 연구
2026년 1월 20일 업데이트: Pfizer
Omicron 우세 기간 (PULSE-US)에서 급성 및 장기 추적 관찰 중 COVID-19를 가진 고위험 환자의 업무 생산성 손실
이 연구의 목적은 COVID-19가 사람들의 작업 능력에 어떤 영향을 미치는지 이해하고 업무 상실과 관련된 비용을 계산하는 것입니다.
이 연구는 COVID-19가 경증에서 중재 된 것으로 확인되고 질병이 심해질 가능성이 높은 두 그룹의 참가자를 비교합니다.
두 그룹은 다음과 같습니다.
항 바이러스 약물을 복용 한 사람들 Nirmatrelvir-Ritonavir (Paxlovid라고도 함)는 항 바이러스 약물을받을 자격이 있었지만 아무 것도받지 못한 사람들.
참가자는 2021 년 6 월에서 2022 년 12 월 사이에 미국의 다양한 건강 데이터베이스에서 선정됩니다.
주요 목표는 다음과 같습니다.
Covid-19를 가진 두 참가자 그룹의 특성을 살펴 보겠습니다. 휴가 및 병가를 포함 하여이 참가자들이 얼마나 많은 작업을 놓쳤는지를 측정합니다.
임상 및 인구 통계 학적 특성의 차이를 고려하여 두 참가자 그룹 간의 업무 손실과 비용을 비교합니다.
이 연구는 참가자가 Covid-19를 갖는 것으로 확인 된 후 30 일 이상의 데이터를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
131005
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10001
- Pfizer New York
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Merative ™ Marketscan® 상업, Medicare 및 Health and Productivity Management (HPM) 데이터베이스의 데이터를 사용하여 COVID-19로 진단 된 성인 고위험 환자에 대한 후 향적 코호트 연구.
두 코호트의 지수 날짜는 첫 번째 CovID-19 진단 날짜이며 환자는 기간 전 6 개월 전 및 기간 이후의 가변에 걸쳐 따릅니다.
기간 이후는 환자가 관련 간접 비용과 함께 업무 손실 일 (부재, STD 및 LTD)의 주요 연구 결과를 경험할 수있는 기회를 제공 할 수 있도록 최소 30 일입니다.
설명
포함 기준 :
- > 1 비 진단 성의 외래 환자의 의료 클레임의 국제 질병 분류를 통한 시장 상업 또는 Medicare 데이터베이스, 10 차 개정 (ICD-10) COVID-19 (U071) 2021 년 12 월 16 일 (NMV/R의 허가 날짜 5 일) (2022 년 12 월 1 일 전) 사이의 COVID-19 (U071)의 진단 코드 (U071); 최초의 자격 청구 날짜는 색인 날짜입니다.
- 보험 정책에 대한 1 차 수혜자 (즉, Marketscan HPM 데이터베이스에 포함시킬 자격이 있음)
- > 지수 날짜 이전에 Marketscan Commercial 또는 Medicare 데이터베이스에서 의료 및 약국 혜택으로 6 개월의 지속적인 등록 (기준 기간)
- > 지수 날짜 (최소 후속 기간)를 포함하여 Marketscan Commercial 또는 Medicare 데이터베이스의 의료 및 약국 혜택으로 지속적인 30 일
- 처리 된 코호트 전용 : ≥1 지수 5 일 이내에 Paxlovid에 대한 ≥1 청구 (색인 날짜 및 다음 4 일)
제외 기준 :
- 지수 날짜 또는 다음 날의 사망 증거
- 색인 날짜 또는 다음 날에 입원 환자 입원
- ≥1 인덱스 날짜 30 일 동안 청구에 대한 어떤 위치에서 Covid-19 진단을받은 입원 환자 청구
- > 기준 기간 또는 색인 날짜에 4 단계 또는 5 단계 만성 신장 질환, 종료 단계 신장 질환 또는 투석 절차 코드에 대한 진단 코드가있는 비 진단 클레임 1
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치료 된 코호트 : Nirmatrelvir-Ritonavir
COVID-19의 진단이 확인되었고 심한 질병으로 진행하기 위해 고위험에서 경증 내지 중등도 증상을 가진 참가자.
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COVID-19의 진단이 확인되고 심한 질병으로 진행하기 위해 고위험에서 경증에서 중간 정도의 증상이있는 참가자
다른 이름들:
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처리되지 않은 코호트 : 항 바이러스 치료를받지 않습니다
COVID-19의 진단이 확인되었고 심한 질병으로 진행하기 위해 고위험에서 경증 내지 중등도 증상을 가진 참가자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연령별 참가자 수: 미일치 참가자
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 내 임의의 날짜); 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 자료를 평가했습니다
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연령 그룹은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 18-29세, 30-39세, 40-49세, 50-64세 및 65-74세.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다. 이 결과 측정에서, 데이터는 매칭되지 않은 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격. 이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다. |
인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 내 임의의 날짜); 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 자료를 평가했습니다
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연령대별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월에 해당하는 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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연령 그룹은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 18-29세, 30-39세, 40-49세, 50-64세 및 65-74세.
색인 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19의 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격 대상, 단기 장애 자격 대상 및 장기 장애 자격 대상.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜(약 11.5개월에 해당하는 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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성별에 따른 참가자 수: 일치하지 않는 참가자
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다
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성별은 여성과 남성으로 분류되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는, 매칭되지 않은 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 추가로 하위 그룹으로 나뉘었습니다: 근무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다
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성별에 따른 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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성별은 여성과 남성으로 분류되었습니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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거주 지역별 참가자 수: 매칭되지 않은 참가자
기간: 지표 날짜(약 11.5개월의 지표 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다.
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거주 지역은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 북동부, 북중부, 남부, 서부, 기타/누락.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 대조군 없이 매칭되지 않은 참가자들에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기반으로 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격 대상자, 단기 장애 자격 대상자 및 장기 장애 자격 대상자.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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지표 날짜(약 11.5개월의 지표 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다.
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거주 지역별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 지표 날짜(약 11.5개월의 지표 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다.
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거주 지역은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 북동부, 북중부, 남부, 서부 및 기타/누락.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 매칭된 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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지표 날짜(약 11.5개월의 지표 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다.
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납부자 유형에 따른 참가자 수: 미일치 참가자
기간: 색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 내 모든 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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지불자 유형은 상업용과 메디케어로 분류되었습니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭되지 않은 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 추가 하위 그룹화되었습니다: 업무 결격 사유가 있는 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 내 모든 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가했습니다
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Number of Participants According to Payer Type: Matched Participants
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜); 회고적 데이터 수집은 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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지불자 유형은 상업 보험과 메디케어로 분류되었습니다.
색인 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기반으로 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜); 회고적 데이터 수집은 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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보험 계획 유형별 참가자 수: 일치하지 않는 참가자
기간: 지표일(약 11.5개월의 지표일 식별 기간 내 임의의 날짜)에; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가했습니다
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보험 계획 유형은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 종합/보상, 독점/선호 의료 제공자 조직(EPO/PPO), 인두제 적용 여부에 따른 서비스 지점 인두제(POS), 건강 유지 조직(HMO), 소비자 주도/고액 공제 건강 계획(CDHP/HDHP) 및 누락/알 수 없음.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는, 대조되지 않은 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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지표일(약 11.5개월의 지표일 식별 기간 내 임의의 날짜)에; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가했습니다
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보험 계획 유형별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다
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보험 계획 유형은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 종합/보상, EPO/PPO, 인두제 적용 여부와 관계없는 POS, HMO, CDHP/HDHP, 그리고 누락/알 수 없음.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자들을 대상으로 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격, 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹들은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜(약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다
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산업 유형별 참가자 수: 미일치 참가자
기간: 색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다.
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산업 유형은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 금융/보험/부동산, 제조업(내구재/비내구재), 소매업, 서비스업, 운송/통신/공공 시설 및 기타.
지정일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 미조정 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜)에서; 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다.
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산업 유형별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜 (약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜) 시점; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다.
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산업 유형은 다음과 같은 카테고리로 분류되었습니다: 금융/보험/부동산, 제조업(내구재/비내구재), 소매업, 서비스업, 운송/통신/공공시설 및 기타.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과를 기반으로 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 카테고리에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜 (약 11.5개월의 인덱스 날짜 식별 기간 중 임의의 날짜) 시점; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터가 평가되었습니다.
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지정 연도의 분기(Q)별 참가자 수: 일치하지 않는 참가자
기간: 색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 내 임의의 날짜)에; 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 수집되어 평가되었습니다
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인덱스 연도의 분기는 다음 범주로 분류되었습니다: 2021년 4분기, 2022년 1분기, 2022년 2분기, 2022년 3분기, 2022년 4분기.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭되지 않은 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 근로 결격 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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색인 날짜(약 11.5개월의 색인 날짜 식별 기간 내 임의의 날짜)에; 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 수집되어 평가되었습니다
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지표 연도 분기별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 지표 날짜(지표 날짜 식별 기간 약 11.5개월 중 임의의 날짜)에; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다
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지표 연도의 분기는 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 2021년 4분기, 2022년 1분기, 2022년 2분기, 2022년 3분기 및 2022년 4분기.
지표 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 매칭된 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19의 결과에 따라 추가로 하위 그룹으로 분류되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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지표 날짜(지표 날짜 식별 기간 약 11.5개월 중 임의의 날짜)에; 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다
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평균 추적 기간: 매칭되지 않은 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지 (최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가하였습니다
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추적 관찰 기간은 색인 날짜부터(해당 날짜 포함) 참가자의 가변 길이 추적 관찰 기간이 끝날 때까지의 개월 수로 정의되었습니다.
색인 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 미매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19의 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지 (최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가하였습니다
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평균 추적 기간: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 관찰 종료까지(최대 추적 관찰은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 최대 8.3개월까지); 수집된 회고적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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추적 관찰 기간은 기준일(포함)부터 참가자의 가변 길이 추적 관찰 기간 종료까지의 개월 수로 정의되었습니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 직장 결근 자격 대상, 단기 장애 자격 대상 및 장기 장애 자격 대상.
이러한 하위 그룹들은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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색인 날짜부터 추적 관찰 종료까지(최대 추적 관찰은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 최대 8.3개월까지); 수집된 회고적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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평균 엘릭스하우저 동반이환 지수(ECI): 매칭되지 않은 참여자
기간: 지표 날짜 이전 기간(6개월 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 중); 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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ECI는 ICD-10 코드를 기반으로 한 동반이환 측정치였습니다.
ECI 점수 범위는 0-30이었습니다.
점수가 높을수록 더 많은 동반이환을 나타냈습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 짝을 이루지 않은 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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지표 날짜 이전 기간(6개월 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 중); 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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평균 ECI: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜 이전 기간(색인 날짜 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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ECI는 ICD-10 코드를 기반으로 한 동반이환 측정치였습니다.
ECI 점수 범위는 0-30이었습니다.
점수가 높을수록 더 많은 동반이환을 나타냈습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자들에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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색인 날짜 이전 기간(색인 날짜 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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평균 찰슨 동반이환 지수(CCI): 매칭되지 않은 참가자
기간: 지표일 이전 기간(지표일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다
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뇌혈관 질환, 만성 폐 질환, 울혈성 심부전, 치매, 경도/중등도 당뇨병, 만성 합병증이 있는 당뇨병, 편마비/하반신 마비, 인체 면역결핍 바이러스(HIV), 경도 간 질환, 중등도/중증 간 질환, 악성 종양, 전이성 고형 종양, 심근 경색, 소화성 궤양 질환, 말초 혈관 질환, 신장 질환, 류마티스 질환 등 다양한 동반 질환을 기반으로 한 CCI가 보고되었습니다.
CCI 점수 범위는 0에서 33까지였으며, "0"= 낮은 동반 질환 상태, "33"= 높은 동반 질환 상태를 나타내며, 점수가 높을수록 더 많은 동반 질환이 있음을 의미했습니다.
기준일은 첫 COVID-19 진단일이었습니다.
데이터는 매칭되지 않은 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 업무 결격 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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지표일 이전 기간(지표일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가되었습니다
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평균 CCI: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 이 연구에서 0.5개월 동안 평가된 회고적 데이터
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뇌혈관 질환, 만성 폐질환, 울혈성 심부전, 치매, 경증/중등도 당뇨병, 만성 합병증이 있는 당뇨병, 편마비/하지마비, HIV, 경증 간질환, 중등도/중증 간질환, 악성종양, 전이성 고형암, 심근경색증, 소화성 궤양 질환, 말초혈관 질환, 신장 질환, 류마티스 질환과 같은 다양한 동반 질환을 기반으로 한 CCI가 보고되었습니다.
CCI 점수 범위는 0에서 33까지였으며, "0"은 낮은 동반 질환 상태를, "33"은 높은 동반 질환 상태를 의미하며, 점수가 높을수록 더 많은 동반 질환을 나타냈습니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 매칭된 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과를 기준으로 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았으며, 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 이 연구에서 0.5개월 동안 평가된 회고적 데이터
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동반 질환에 따른 참가자 수: 매칭되지 않은 참가자
기간: 기간 전(인덱스 날짜 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가함
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동반질환은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 암(현재 또는 과거력), 심혈관/뇌혈관 질환, 만성 신장 질환, 만성 간 질환, 당뇨병, 면역저하 상태, 폐질환 또는 결핵, 신경발달장애/복합 상태, 과체중/비만 또는 흡연 및 임신.
지표 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다. 이 결과 측정에서, 데이터는 매칭되지 않은 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 직장 결근 자격 대상, 단기 장애 자격 대상 및 장기 장애 자격 대상. 이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다. 참가자는 1개 이상의 동반질환을 가질 수 있습니다. |
기간 전(인덱스 날짜 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 회고적 데이터를 평가함
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공존 질환별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 본 연구에서 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가함
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동반질환은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다: 암(현재 또는 과거력), 심혈관/뇌혈관 질환, 만성 신장 질환, 만성 간 질환, 당뇨병, 면역저하 상태, 폐질환 또는 결핵, 신경발달장애/복합 상태, 과체중/비만 또는 흡연 및 임신.
인덱스 날짜는 첫 번째 코로나19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 코로나19 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결격 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
참가자는 1개 이상의 동반질환을 가질 수 있습니다.
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인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 본 연구에서 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가함
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참가자별 고위험 질환 수: 대조군이 없는 참가자
기간: 사전 기간 (대상일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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고위험 상태에는 암, 뇌혈관 또는 말초혈관 질환, 만성 폐질환, 만성 간질환, 낭성 섬유증, 치매, 당뇨병, 장애, 심장 질환, HIV, 고혈압, 면역저하 상태(원발성 면역결핍증, 코르티코스테로이드 또는 기타 면역억제제의 장기 사용, 기타 면역저하 상태), 정신 건강 상태(기분 장애 또는 조현병), 과체중 또는 비만, 신체 활동 부족, 임신(현재 또는 최근), 겸상 적혈구 빈혈증 또는 지중해빈혈, 흡연(현재 또는 과거), 고형 장기 또는 혈액 줄기세포 이식, 물질 사용 장애, 결핵이 포함됩니다.
색인 날짜 = 첫 번째 COVID-19 진단 날짜.
데이터는 미조정 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애, 장기 장애.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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사전 기간 (대상일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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참가자별 고위험 질환 수: 매칭된 참가자
기간: 전기(지표일 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 후향적 데이터 수집은 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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고위험 조건에는 암, 뇌혈관 또는 말초혈관 질환, 만성 폐질환, 만성 간질환, 낭포성 섬유증, 치매, 당뇨병, 장애, 심장 질환, HIV, 고혈압, 면역저하 상태(원발성 면역결핍증, 장기간의 코르티코스테로이드 또는 기타 면역억제제 사용, 기타 면역저하 상태), 정신 건강 상태(기분 장애 또는 조현병), 과체중 또는 비만, 신체 활동 부족, 임신(현재 또는 최근), 겸상적혈구빈혈증 또는 지중해빈혈, 흡연(현재 또는 과거), 고형 장기 또는 조혈모세포 이식, 물질 사용 장애, 결핵이 포함되었습니다.
인덱스 날짜=첫 번째 COVID-19 진단 날짜.
데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결격 자격, 단기 장애, 장기 장애.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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전기(지표일 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 후향적 데이터 수집은 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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COVID-19 예방접종 상태에 따른 참가자 수: 일치하지 않는 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 회고적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이 결과 측정에서 코로나19 백신 접종에 대한 1건 이상의 청구가 있는 참가자 수가 전 기간 동안 보고되었습니다.
기준일은 첫 코로나19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 대조군과 짝을 이루지 않은 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 코로나19의 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았으며, 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 회고적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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코로나19 예방접종 상태에 따른 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 기간(6개월 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이 결과 측정에서, 사전 기간 동안 COVID-19 백신 접종에 대해 1건 이상의 청구가 있는 참가자 수가 보고되었습니다.
지표 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 매칭된 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 그들은 COVID-19의 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 업무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다; 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있었습니다.
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인덱스 날짜 이전 기간(6개월 기간; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이전에 한 번 이상 입원한 참가자 수: 매칭되지 않은 참가자
기간: 사전 기간(지정일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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사전 입원은 사전 기간에 1회 이상의 입원 방문이 있었던 참가자를 나타냅니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 미매칭 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 세분화되었습니다: 근로 결격 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았으며, 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 속할 수 있었습니다.
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사전 기간(지정일 기준 6개월 전 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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하나 이상의 이전 입원 경험이 있는 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가됨
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사전 입원은 사전 기간에 한 번 이상의 입원 방문을 한 참가자를 나타냅니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서, 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 그들은 COVID-19의 결과에 따라 더 세분화되었습니다: 근무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있습니다.
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인덱스 날짜 이전 6개월 기간(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가됨
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응급실(ER) 방문 경험이 1회 이상인 참가자 수: 매칭되지 않은 참가자
기간: 인덱스 날짜 이전 기간(6개월; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 이 연구에서 수집된 후향적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이전 응급실 방문은 사전 기간 동안 한 번 이상 응급실을 방문한 참가자를 나타냅니다.
기준일은 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서는 짝짓기되지 않은 참가자에 대한 데이터가 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 추가로 하위 그룹으로 나뉘었습니다: 직장 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있습니다.
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인덱스 날짜 이전 기간(6개월; 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 중); 이 연구에서 수집된 후향적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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응급실(ER) 방문 경험이 있는 참가자 수: 일치된 참가자
기간: 색인일 이전 기간 (색인일 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가함
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사전 응급실 방문은 사전 기간에 한 번 이상 응급실을 방문한 참가자를 나타냅니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
이 결과 측정에서 데이터는 매칭된 참가자에 대해 보고되었으며, 이들은 COVID-19 결과에 따라 추가 하위 그룹으로 분류되었습니다: 근무 결근 자격, 단기 장애 자격 및 장기 장애 자격.
이러한 하위 그룹은 상호 배타적이지 않았습니다. 일부 참가자는 둘 이상의 범주에 포함될 수 있습니다.
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색인일 이전 기간 (색인일 이전 6개월 기간; 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안); 본 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터를 평가함
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대조군 참가자 중 결석 기록이 있는 참가자 수
기간: 색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지임); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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이 결과 측정에서, 무단 결석 기록이 있는 참가자 수가 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지임); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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참가자 월별 평균 결근일 수(PPPM): 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜부터 추적 종료까지(최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월에 달함); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가됨
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이 결과 측정에서는 평균 결근일수 PPPM이 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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인덱스 날짜부터 추적 종료까지(최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월에 달함); 이 연구의 0.5개월 동안 수집된 후향적 데이터가 평가됨
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결석 청구 유형별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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결근 일수는 결근 유형별로 보고되었습니다: 병가, 장애 및 휴가 결근.
병가, 장애 및 휴가 결근은 연구 기간 동안 참가자가 사용한 휴가입니다.
병가는 직원 자신의 질병이나 건강 상태로 인한 업무 결석 시간을 의미하며, 이는 사별, 중증 건강 상태의 가족 돌봄, 입양 관련 의료 필요에도 사용될 수 있습니다.
장애 결근은 직원이 단기 또는 장기 장애로 인해 업무를 수행할 수 없을 때 기록되었습니다.
휴가 결근은 휴가, 개인 휴가, 여가 또는 웰니스 데이와 같은 비의료적, 개인적인 이유로 사용한 휴가 시간을 의미합니다.
색인 날짜는 첫 COVID-19 진단 날짜입니다.
한 참가자는 두 가지 이상의 결근 유형을 가질 수 있습니다.
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색인 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(최대 추적 관찰 기간은 약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 이 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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부재일 평균 비용: 매칭된 참여자
기간: 색인 날짜부터 추적 종료까지 (데이터 관찰 약 1.5년 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지); 본 연구에서 회고적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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결과 측정에서 PPPM로 보고된 결근 일수에 일일 임금을 곱하여 계산된 결근 일수와 관련된 예상 임금 합계를 계산했습니다.
색인 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 종료까지 (데이터 관찰 약 1.5년 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지); 본 연구에서 회고적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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짧은 기간 장애(STD) 청구가 있는 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(데이터 관찰 기간 약 1.5년 동안 최대 추적 관찰 기간은 평균 8.3개월에 달함); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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이 결과 측정에서 성병 청구가 있는 참가자 수가 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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인덱스 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(데이터 관찰 기간 약 1.5년 동안 최대 추적 관찰 기간은 평균 8.3개월에 달함); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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STD 일수 평균 PPPM: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 종료까지 (데이터 관찰 기간 약 1.5년 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지); 본 연구에서 수집된 후향적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이 결과 측정에서는 STD 일수 PPPM의 평균값이 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 종료까지 (데이터 관찰 기간 약 1.5년 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지); 본 연구에서 수집된 후향적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었습니다
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STD 청구 사유별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 종료까지 (최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 동안 평균 8.3개월까지); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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STD의 원인은 COVID-19 관련, 비-COVID-19 관련 또는 누락/불명으로 분류되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 종료까지 (최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 동안 평균 8.3개월까지); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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성병 발생일 평균 비용: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 기간 종료까지(최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지였음); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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결과 측정에서 STD 청구 결근 일수와 관련된 추정 임금 합계는 일일 임금의 70%에 STD 일수를 곱한 값으로 PPPM으로 보고되었습니다.
색인 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 기간 종료까지(최대 추적 기간은 약 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 평균 8.3개월까지였음); 수집된 회고적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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장기 장애(LTD) 청구가 있는 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 인덱스 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 관찰은 평균 8.3개월까지 진행됨); 이 연구에서 수집된 회고적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었음
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이 결과 측정에서 장기 장애(LTD) 청구가 있는 참가자 수가 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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인덱스 날짜부터 추적 관찰 종료 시점까지(약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 관찰은 평균 8.3개월까지 진행됨); 이 연구에서 수집된 회고적 데이터는 0.5개월 동안 평가되었음
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일치된 참가자별 월평균 LTD 일수
기간: 색인일부터 추적 종료 시점까지 (약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이 결과 측정에서 LTD 일의 평균 수 PPPM이 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인일부터 추적 종료 시점까지 (약 1.5년간의 데이터 관찰 기간 중 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었습니다
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LTD 청구 사유별 참가자 수: 매칭된 참가자
기간: 색인 날짜부터 추적 종료까지(대략 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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LTD의 원인은 COVID-19 관련, 비 COVID-19 관련 또는 누락/알 수 없음으로 분류되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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색인 날짜부터 추적 종료까지(대략 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월까지였음); 수집된 후향적 데이터는 본 연구의 0.5개월 동안 평가되었음
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일치한 참가자의 장기 장애(LTD) 일 평균 비용
기간: 인덱스 날짜부터 추적 종료까지(대략 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월에 달함); 수집된 후향적 데이터는 본 연구에서 0.5개월 동안 평가되었습니다
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이 결과 측정에서 LTD 청구 부재일과 관련된 임금의 예상 합계는 일일 임금의 70퍼센트(%)에 LTD 일수를 곱한 값으로 계산되어 PPPM으로 보고되었습니다.
인덱스 날짜는 첫 번째 COVID-19 진단 날짜였습니다.
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인덱스 날짜부터 추적 종료까지(대략 1.5년의 데이터 관찰 기간 동안 최대 추적 기간은 평균 8.3개월에 달함); 수집된 후향적 데이터는 본 연구에서 0.5개월 동안 평가되었습니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C4671066
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
화이자는 개별 비 식별 참가자 데이터 및 관련 연구 문서에 대한 액세스를 제공합니다 (예 :
자격을 갖춘 연구원의 요청에 따라 프로토콜, 통계 분석 계획 (SAP), 임상 연구 보고서 (CSR)) 및 특정 기준, 조건 및 예외에 따라.
화이자의 데이터 공유 기준 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests를 참조하십시오.
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .