Americká studie, která se zaměřuje na ztrátu práce a náklady na zdravotní péči pro lidi postižené mírnou až středním Covidem 19, kteří mají vysoké šance na to, že se nemoc stane závažnými
20. ledna 2026 aktualizováno: Pfizer
Ztráty produktivity práce ve Spojených státech u vysoce rizikových pacientů s COVID-19 během akutního a dlouhodobějšího sledování v období Omicron převládající (Pulse-US)
Účelem této studie je pochopit, jak Covid-19 ovlivňuje schopnost lidí pracovat a vypočítat náklady spojené se ztrátou práce.
Studie porovnává dvě skupiny účastníků, u nichž je potvrzeno, že mají mírnou až moderovanou Covid-19 a které mají velké šance na to, že se nemoc stane závažnými.
Obě skupiny jsou:
Lidé, kteří užívali antivirové léky nimmatrelvir-ritonavir (také nazývaní paxlovid) lidé, kteří byli způsobilí k přijímání antivirových léků, ale žádné nedostali.
Účastníci budou vybráni z různých zdravotnických databází v USA od června 2021 do prosince 2022.
Hlavní cíle jsou:
Podívat se na charakteristiky obou skupin účastníků s COVID-19. Měřit, kolik práce tito účastníci zmeškali, včetně volna a nemocenské dovolené a náklady spojené s touto ztrátou práce.
Porovnat ztrátu a náklady mezi dvěma skupinami účastníků s ohledem na rozdíly v jejich klinických a demografických charakteristikách.
Studie vyhodnotí nejméně 30 dní údajů od účastníků poté, co je potvrdí, že mají Covid-19
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
131005
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10001
- Pfizer New York
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Retrospektivní kohortová studie dospělých, vysoce rizikových pacientů s diagnózou CoVID-19 s využitím údajů z databází Medirative ™ Marketscan® Commercial, Medicare a Health and Productivity Management (HPM).
Datum indexu pro obě kohorty bude datum první diagnózy COVID-19 a pacienti budou sledováni po 6měsíční předběžném období a variabilní po období.
Po období bude mít minimálně 30 dnů, aby pacientům umožní zažít primární výsledky studia ve dnech pracovní ztráty (nepřítomnost, STD a LTD) spolu s přidruženými nepřímými náklady.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- > 1 Non-Diagnostic2 Ambulantní lékařské nároky na trhu komerční nebo Medicare databáze s mezinárodní klasifikací nemocí, 10. revize (ICD-10) Diagnostický kód pro CoVID-19 (U071) mezi 16. prosincem 2021 (5 dní před datem nouzového použití povolení NMV/R) a 1. prosince 20 dnů před koncem HPM); Datum nejčasnějšího kvalifikačního nároku je datum indexu.
- Primární příjemce o jejich pojistné smlouvě (tj. Způsobilý pro zařazení do databáze HPM na trhu)
- > 6 měsíců nepřetržitého zápisu s výhodami pro lékařskou a lékárnu na komerční nebo Medicare Database před datem indexu (období základní linie)
- > 30 dnů nepřetržitého zápisu do výhod lékařské a lékárny na komerční nebo medické databázi Medicare po a včetně indexového data (minimální období sledování)
- Pouze ošetřená kohorta: ≥1 nárok na Paxlovid do 5 dnů od indexu (datum indexu a další 4 dny)
Kritéria pro vyloučení:
- Důkaz smrti k datu indexu nebo následujícího dne
- Jakékoli lůžkové přijetí k datu indexu nebo následujícího dne
- ≥1 nárok na lůžku s diagnózou COVID-19 v jakékoli pozici k nároku během 30 dnů před datem indexu
- > 1 Nediagnostický nárok s diagnostickým kódem pro chronické onemocnění ledvin ve fázi 4 nebo 5, onemocnění ledvin na koncovém stádiu nebo kód procedury pro dialýzu, během základního období nebo v datu indexu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ošetřená kohorta: Nirmatrelvir-ritonavir
Účastníci s potvrzenou diagnózou CoVID-19 a s mírnými až středními příznaky při vysoce rizikovém postupu k závažnému onemocnění.
|
Účastníci s potvrzenou diagnózou CoVID-19 a s mírnými až středními příznaky při vysoce rizikovém postupu k závažnému onemocnění
Ostatní jména:
|
|
Neošetřená kohorta: Nedocházím na žádnou antivirovou léčbu
Účastníci s potvrzenou diagnózou CoVID-19 a s mírnými až středními příznaky při vysoce rizikovém postupu k závažnému onemocnění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků podle věkové skupiny: Nespárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (jakékoliv datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
Věková skupina byla rozdělena do následujících kategorií: 18-29 let, 30-39 let, 40-49 let, 50-64 let a 65-74 let.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byly údaje hlášeny pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (jakékoliv datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle věkové skupiny: Spárovaní účastníci
Časové okno: V indexovém datu (jakékoli datum během období identifikace indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná byla vyhodnocena v 0,5 měsících této studie
|
Věková skupina byla rozdělena do následujících kategorií: 18–29 let, 30–39 let, 40–49 let, 50–64 let a 65–74 let.
Indexový den byl den první diagnózy COVID-19.
V tomto ukazateli výsledků byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V indexovém datu (jakékoli datum během období identifikace indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná byla vyhodnocena v 0,5 měsících této studie
|
|
Počet účastníků podle pohlaví: Nespárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (libovolné datum během období identifikace data indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Pohlaví bylo kategorizováno jako: žena a muž.
Indexový den byl datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledném měření byly hlášeny údaje pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilý pro absenci v práci, způsobilý pro krátkodobou invaliditu a způsobilý pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny nebyly vzájemně se vylučující; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (libovolné datum během období identifikace data indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle pohlaví: Spárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (jakékoli datum během období identifikace indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během 0,5 měsíce této studie byla vyhodnocena
|
Pohlaví bylo kategorizováno jako: ženské a mužské.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledném měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále podskupinováni na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci z práce, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zastoupeni ve více než jedné kategorii.
|
K datu indexu (jakékoli datum během období identifikace indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během 0,5 měsíce této studie byla vyhodnocena
|
|
Počet účastníků podle regionu bydliště: Nespárovaní účastníci
Časové okno: V den indexu (jakýkoli den během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Oblast bydliště byla kategorizována do následujících kategorií: Severovýchod, Severocentrální, Jih, Západ a ostatní/chybějící.
Datum indexu bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V den indexu (jakýkoli den během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle regionu bydliště: Spárovaní účastníci
Časové okno: V datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
Oblast bydliště byla rozdělena do následujících kategorií: Severovýchod, Severostřed, Jih, Západ a ostatní/chybějící.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
U tohoto výsledného měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků podle typu plátce: Nepárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Typ plátce byl kategorizován jako: komerční a medicare.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci z práce, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle typu plátce: Spárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena za 0,5 měsíce této studie
|
Typ plátce byl kategorizován jako: komerční a medicare.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém ukazateli byly data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro pracovní neschopnost, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena za 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků podle typu pojistného plánu: Nespárovaní účastníci
Časové okno: V indexovém datu (libovolné datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Typ pojišťovacího plánu byl rozdělen do následujících kategorií: komplexní/odškodnění, exkluzivní/preferovaná poskytovatelská organizace (EPO/PPO), bod služby s kapitalizací nebo bez kapitalizace (POS), organizace pro udržování zdraví (HMO), spotřebitelsky řízený/plán s vysokou spoluúčastí (CDHP/HDHP) a chybějící/neznámý.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V indexovém datu (libovolné datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle typu pojištění: Spárovaní účastníci
Časové okno: K indexovému datu (kterékoli datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Typ pojistného plánu byl kategorizován do následujících kategorií: komplexní/odškodné, EPO/PPO, POS s kapitací nebo bez kapitace, HMO, CDHP/HDHP a chybějící/neznámý.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K indexovému datu (kterékoli datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle typu průmyslu: Nespárovaní účastníci
Časové okno: V indexovém datu (libovolné datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Průmyslový typ byl rozdělen do následujících kategorií: finance/pojištění/nemovitosti, výroba (zboží dlouhodobé/spotřební), maloobchodní obchod, služby, doprava/komunikace/energetika a ostatní.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto výstupním měřítku byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci z práce, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V indexovém datu (libovolné datum během identifikačního období indexového data přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle odvětví: Spárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (jakékoli datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena během 0,5 měsíce této studie
|
Obor průmyslu byl zařazen do následujících kategorií: finance/pojišťovnictví/nemovitosti, výroba (zboží dlouhodobé/spotřební), maloobchodní prodej, služby, doprava/komunikace/energetika a ostatní.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém ukazateli byly hlášeny údaje pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: oprávněni k pracovní neschopnosti, oprávněni ke krátkodobé invaliditě a oprávněni k dlouhodobé invaliditě.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (jakékoli datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena během 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků podle čtvrtletí (Q) indexového roku: Nespárovaní účastníci
Časové okno: V den indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena za 0,5 měsíce této studie
|
Čtvrtletí indexového roku bylo rozděleno do následujících kategorií: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 a Q4 2022.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro pracovní neschopnost, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny nebyly vzájemně se vylučující; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
V den indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena za 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků podle čtvrtletí indexového roku: Spárovaní účastníci
Časové okno: K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Čtvrtletí indexového roku bylo zařazeno do následujících kategorií: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 a Q4 2022.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny nebyly vzájemně se vylučující; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
K datu indexu (libovolné datum během identifikačního období indexu přibližně 11,5 měsíce); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrná Doba Sledování: Nepárovaní Účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Délka sledování byla definována jako počet měsíců od (včetně) indexového data do konce proměnlivého sledovacího období účastníků.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledném měření byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro pracovní neschopnost, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrná doba sledování: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Délka sledování byla definována jako počet měsíců od (včetně) indexového data do konce variabilního sledovacího období účastníků.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilost k pracovní neschopnosti, způsobilost pro krátkodobou invaliditu a způsobilost pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný Elixhauserův index komorbidity (ECI): Nespárovaní účastníci
Časové okno: Předběžné období (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
ECI byl ukazatel komorbidity založený na kódech ICD-10.
Skóre ECI se pohybovalo v rozmezí 0-30.
Vyšší skóre znamenalo vyšší komorbiditu.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto ukazateli výsledků byly údaje hlášeny pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilost k pracovní neschopnosti, způsobilost pro krátkodobou invaliditu a způsobilost pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předběžné období (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný ECI: Spárovaní účastníci
Časové okno: Pre-period (6 měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
ECI byl ukazatel komorbidity založený na kódech ICD-10.
Skóre ECI se pohybovalo od 0 do 30.
Vyšší skóre indikovalo větší komorbiditu.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto ukazateli výsledku byly data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zastoupeni ve více než jedné kategorii.
|
Pre-period (6 měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný Charlsonův index komorbidity (CCI): Nespárovaní účastníci
Časové okno: Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
CCI bylo hlášeno na základě různých komorbidních stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění, chronické plicní onemocnění, městnavé srdeční selhání, demence, mírná/středně těžká cukrovka, cukrovka s chronickými komplikacemi, hemiplegie/paraplegie, virus lidské imunodeficience (HIV), mírné onemocnění jater, středně těžké/těžké onemocnění jater, malignita, metastazující solidní nádor, infarkt myokardu, peptický vřed, onemocnění periferních cév, onemocnění ledvin, revmatologické onemocnění.
Skóre CCI se pohybovalo od 0 do 33, kde „0“ = nízký komorbidní stav a „33“ = vysoký komorbidní stav, vyšší skóre indikovalo větší komorbiditu.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
Data byla hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný CCI: Spárovaní účastníci
Časové okno: Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
CCI byl vykazován na základě různých komorbidních stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění, chronické plicní onemocnění, městnavé srdeční selhání, demence, mírná/středně těžká cukrovka, cukrovka s chronickými komplikacemi, hemiplegie/paraplegie, HIV, mírné onemocnění jater, středně těžké/těžké onemocnění jater, malignita, metastatický solidní tumor, infarkt myokardu, peptický vřed, periferní cévní onemocnění, onemocnění ledvin, revmatologické onemocnění.
Skóre CCI se pohybovalo od 0 do 33, přičemž „0“ = nízký komorbidní stav a „33“ = vysoký komorbidní stav, vyšší skóre znamenalo více komorbidit.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto ukazateli výsledků byla data vykazována pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilost pro absenci v práci, způsobilost pro krátkodobou invaliditu a způsobilost pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zastoupeni ve více než jedné kategorii.
|
Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle komorbidit: Nespárovaní účastníci
Časové okno: Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během sledování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Komorbidity byly kategorizovány do následujících kategorií: rakovina (aktuální nebo v anamnéze), kardiovaskulární/cerebrovaskulární onemocnění, chronické onemocnění ledvin, chronické onemocnění jater, diabetes mellitus, imunokompromitovaný stav, plicní onemocnění nebo tuberkulóza, neurovývojová porucha/komplexní stav, nadváha/obezita nebo kouření a těhotenství.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výstupním měřítku byly hlášeny údaje pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
Účastník může mít více než 1 komorbiditu.
|
Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během sledování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle komorbidit: Spárovaní účastníci
Časové okno: Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
Komorbidity byly kategorizovány do následujících kategorií: rakovina (současná nebo v anamnéze), kardiovaskulární/cerebrovaskulární onemocnění, chronické onemocnění ledvin, chronické onemocnění jater, diabetes mellitus, stav imunodeficience, plicní onemocnění nebo tuberkulóza, neurovývojová porucha/komplexní stav, nadváha/obezita nebo kouření a těhotenství.
Referenčním datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měřítku byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
Účastník může mít více než 1 komorbiditu.
|
Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
|
Počet vysoce rizikových stavů na účastníka: Nespárovaní účastníci
Časové okno: Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
Mezi vysoce rizikové stavy patřily rakovina, cerebrovaskulární nebo periferní cévní onemocnění, chronické plicní onemocnění, chronické onemocnění jater, cystická fibróza, demence, diabetes, postižení, srdeční onemocnění, HIV, hypertenze, stav imunodeficience (primární imunodeficience, dlouhodobé užívání kortikosteroidů nebo jiných imunosupresivních léků a další stavy imunodeficience), duševní onemocnění (porucha nálady nebo schizofrenie), nadváha nebo obezita, fyzická nečinnost, těhotenství (současné nebo nedávné), srpkovitá anémie nebo thalassemie, kouření (současné nebo bývalé), transplantace solidních orgánů nebo krvetvorných kmenových buněk, porucha užívání návykových látek, tuberkulóza.
Datum indexu = datum první diagnózy COVID-19.
Data byla hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilost k absenci v práci, krátkodobá invalidita, dlouhodobá invalidita.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet vysoce rizikových stavů na účastníka: Spárovaní účastníci
Časové okno: Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
Mezi vysokorizikové stavy patřily rakovina, cerebrovaskulární nebo periferní cévní onemocnění, chronické plicní onemocnění, chronické onemocnění jater, cystická fibróza, demence, diabetes, postižení, srdeční onemocnění, HIV, hypertenze, imunokompromitovaný stav (primární imunodeficience, dlouhodobé užívání kortikosteroidů nebo jiných imunosupresivních léků a další imunokompromitované stavy), duševní onemocnění (porucha nálady nebo schizofrenie), nadváha nebo obezita, fyzická nečinnost, těhotenství (současné nebo nedávné), srpkovitá anémie nebo talasémie, kouření (současné nebo bývalé), transplantace pevných orgánů nebo krvetvorných kmenových buněk, porucha užívání návykových látek, tuberkulóza.
Indexový den=datum první diagnózy COVID-19.
Údaje byly hlášeny pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilost pro absenci v práci, krátkodobá invalidita, dlouhodobá invalidita.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předobdobí (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle stavu očkování proti COVID-19: Nespárovaný účastník
Časové okno: Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena během 0,5 měsíce této studie
|
Počet účastníků s ≥1 nárokem na očkování proti COVID-19 v předchozím období byl uveden v tomto výsledkovém měřítku.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měřítku byla data hlášena pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: nárok na pracovní neschopnost, nárok na krátkodobou invaliditu a nárok na dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto období byla vyhodnocena během 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků podle stavu očkování proti COVID-19: Spárovaný účastník
Časové okno: Předchozí období (6měsíční období před datem indexu; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
V tomto výsledkovém měřítku byla hlášena počet účastníků s ≥1 nárokem na očkování proti COVID-19 během předchozího období.
Datum indexu bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měřítku byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci z práce, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předchozí období (6měsíční období před datem indexu; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto období byla vyhodnocena v 0,5 měsíce této studie
|
|
Počet účastníků s jednou nebo více předchozími hospitalizacemi: Nepárovaní účastníci
Časové okno: Předchozí období (6měsíční období před datem indexu; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Předchozí hospitalizace označovala účastníky, kteří měli jednu nebo více hospitalizací v předchozím období.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
V tomto ukazateli výsledku byly hlášeny údaje pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro pracovní neschopnost, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předchozí období (6měsíční období před datem indexu; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s jednou nebo více předchozími hospitalizacemi: Spárovaní účastníci
Časové okno: Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Předchozí hospitalizace označovala účastníky, kteří měli jednu nebo více návštěv v nemocnici v předchozím období.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledném měření byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro pracovní neschopnost, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Předperioda (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s jednou nebo více předchozími návštěvami pohotovosti (ER): Nespárovaní účastníci
Časové okno: Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Předchozí návštěva pohotovosti označuje účastníky, kteří měli jednu nebo více návštěv pohotovosti v předchozím období.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
V tomto výsledkovém měřítku byly údaje hlášeny pro nespárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku onemocnění COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s jednou nebo více předchozími návštěvami pohotovosti (ER): Spárovaní účastníci
Časové okno: Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
Předchozí návštěva pohotovosti označuje účastníky, kteří měli jednu nebo více návštěv pohotovosti v předchozím období.
Datum indexu bylo datem první diagnózy COVID-19.
U tohoto výstupního měřítka byla data hlášena pro spárované účastníky, kteří byli dále rozděleni do podskupin na základě výsledku COVID-19: způsobilí pro absenci v práci, způsobilí pro krátkodobou invaliditu a způsobilí pro dlouhodobou invaliditu.
Tyto podskupiny se vzájemně nevylučovaly; někteří účastníci mohli být zařazeni do více než jedné kategorie.
|
Pre-period (6měsíční období před indexovým datem; během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena během 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s přítomností jakýchkoli záznamů o absenci: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od data indexu do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena v 0,5 měsících
|
Počet účastníků s přítomností jakýchkoli záznamů o absenci byl uveden v tomto výsledkovém měřítku.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
|
Od data indexu do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v tomto studii byla vyhodnocena v 0,5 měsících
|
|
Průměrný počet dnů absence na účastníka za měsíc (PPPM): Spárovaní účastníci
Časové okno: Od data indexu do konce sledování (maximální doba sledování činila v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
V tomto výsledném měřítku byl hlášen průměrný počet dnů absence PPPM.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
|
Od data indexu do konce sledování (maximální doba sledování činila v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle typu pro nárok na absenci: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto výzkumu byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Dny nepřítomnosti byly hlášeny podle typu nepřítomnosti: nemocenská, invalidita a rekreační absence.
Nemocenská, invalidita a rekreační absence byly volna, která účastníci během studie využili.
Nemocenská absence se týkala času mimo práci z důvodu vlastního onemocnění nebo zdravotního stavu zaměstnance, může být také použita pro úmrtí v rodině, péči o člena rodiny se závažným zdravotním stavem, lékařské potřeby související s adopcí.
Invalidní absence byla zaznamenána, když zaměstnanec nemohl pracovat z důvodu krátkodobého nebo dlouhodobého zdravotního postižení.
Rekreační absence se týkala volna z nezdravotních, osobních důvodů, jako jsou dovolená, osobní volno, volnočasové aktivity nebo dny věnované wellness.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
Jeden účastník mohl mít více než jeden typ nároku na nepřítomnost.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během tohoto výzkumu byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrné náklady na dny nepřítomnosti: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data byla vyhodnocena v 0,5 měsících této studie
|
Odhadovaná suma mezd spojená s dny absence byla vypočtena jako denní mzda vynásobená dny absence a byla hlášena PPPM v tomto výsledkovém měřítku.
Indexové datum bylo datem první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat po přibližně 1,5 roku); retrospektivní data byla vyhodnocena v 0,5 měsících této studie
|
|
Počet účastníků s jakýmkoliv nárokem na krátkodobou invaliditu (STD): Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo až v průměru 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Počet účastníků s přítomností jakéhokoli nároku na STD byl uveden v tomto výsledkovém měřítku.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo až v průměru 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v rámci této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný počet dnů STD PPPM: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování činila v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat v délce přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
V tomto ukazateli výsledku byla hlášena průměrná hodnota počtu dnů STD PPPM.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování činila v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat v délce přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle důvodu pro STD nárok: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Důvody pro STD byly klasifikovány jako související s COVID-19, nesouvisející s COVID-19 nebo chybějící/neznámé.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrné náklady na dny STD: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Odhadovaná částka mezd spojená s dny absence z důvodu STD pohledávky byla vypočtena jako 70 procent (%) denní mzdy vynásobené počtem dní STD a byla hlášena PPPM v tomto výsledném měřítku.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální sledování bylo v průměru až 8,3 měsíců během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků s jakýmkoli dlouhodobým invalidním (LTD) požadavkem: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
V tomto výsledkovém měřítku byl nahlášen počet účastníků s přítomností jakéhokoli nároku na LTD.
Referenčním datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrný počet LTD dní PPPM: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
V tomto výsledkovém měřítku byla hlášena průměrná hodnota LTD dní PPPM.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Počet účastníků podle důvodu žádosti o LTD: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla až průměrně 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Důvody pro LTD byly klasifikovány jako související s COVID-19, nesouvisející s COVID-19 nebo chybějící/neznámé.
Indexovým datem byl datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla až průměrně 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná během této studie byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
|
Průměrné náklady na dny LDN: Spárovaní účastníci
Časové okno: Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Odhadovaná částka mezd spojených s dny absence na základě nároku na dlouhodobou pracovní neschopnost (LTD) byla vypočtena jako 70 procent (%) denní mzdy vynásobené dny LTD a byla hlášena PPPM v tomto výsledkovém měřítku.
Indexovým datem bylo datum první diagnózy COVID-19.
|
Od indexového data do konce sledování (maximální doba sledování byla v průměru až 8,3 měsíce během pozorování dat přibližně 1,5 roku); retrospektivní data shromážděná v této studii byla vyhodnocena za 0,5 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
18. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce dýchacích cest
- Infekce
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Pneumonie, virová
- Zápal plic
- Koronavirové infekce
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- COVID-19
- Vážný akutní syndrom dýchací soustavy
- Inhibitory virové proteázy
- Antiinfekční látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory enzymů
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Inhibitory HIV proteázy
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Kombinace drog Nirmatrelvir a Ritonavir
Další identifikační čísla studie
- C4671066
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Pfizer poskytne přístup k jednotlivým de-identifikovaným údajům o účastnících a souvisejících studijních dokumentech (např.
Protokol, plán statistické analýzy (SAP), Zpráva o klinické studii (CSR)) na vyžádání kvalifikovaných vědců a podléhající určitým kritérii, podmínkám a výjimkám.
Další podrobnosti o kritériích sdílení dat Pfizer a procesu pro žádost o přístup najdete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .