En amerikansk undersøgelse for at se på tab af arbejde og omkostninger til sundhedsydelser for mennesker, der er berørt af mild til moderat Covid 19, der har høje chancer for, at sygdommen bliver alvorlige
20. januar 2026 opdateret af: Pfizer
Arbejdsproduktivitetstab i USA blandt patienter med høj risiko med Covid-19 under akut og langvarig opfølgning i en Omicron-dominerende periode (Pulse-US)
Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan Covid-19 påvirker folks evne til at arbejde og beregne omkostningerne forbundet med tab af arbejde.
Undersøgelsen sammenligner to grupper af deltagere, der bekræftes at have mild til modereret Covid-19, og som har høje chancer for, at sygdommen bliver alvorlige.
De to grupper er:
Mennesker, der tog den antivirale medicin Nirmatrelvir-ritonavir (også kaldet Paxlovid) mennesker, der var berettigede til at modtage antiviral medicin, men ikke modtog noget.
Deltagerne vælges fra forskellige sundhedsdatabaser i USA mellem juni 2021 og december 2022.
De vigtigste mål er:
At se på egenskaberne for begge grupper af deltagere med Covid-19. For at måle, hvor meget arbejde disse deltagere gik glip af, inklusive fridage og sygefravær, og omkostningerne forbundet med dette arbejdstab.
At sammenligne arbejdstab og omkostninger mellem de to grupper af deltagere, i betragtning af forskelle i deres kliniske og demografiske egenskaber.
Undersøgelsen vil evaluere mindst 30 dages data fra deltagerne, efter at de er bekræftet at have Covid-19
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
131005
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10001
- Pfizer New York
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Retrospektiv kohortundersøgelse af voksne, højrisikopatienter, der er diagnosticeret med COVID-19 ved hjælp af data fra Merative ™ MarketsCan® Commercial, Medicare og Health and Productivity Management (HPM) databaser.
Indeksdatoen for begge kohorter vil være datoen for den første COVID-19-diagnose, og patienter vil blive fulgt over en 6-måneders før-periode og variabel post-periode.
Post-perioden vil være mindst 30 dage for at give patienter mulighed for at opleve de primære undersøgelsesresultater af arbejdstabsdage (fravær, STD og LTD) sammen med tilknyttede indirekte omkostninger.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- > 1 Ikke-diagnostisk2 ambulant medicinsk krav på markedskanken Commercial eller Medicare-databasen med den internationale klassificering af sygdomme, 10. revision (ICD-10) diagnose-kode for COVID-19 (U071) mellem 16. december 2021 (5 dage før datoen for nødsituationsanvendelse af NMV/R) og 1. december 1. 2022 (30 dage før afslutningen af de tilgængelige HPM); Datoen for det tidligste kvalificerende krav er indeksdatoen.
- Primær støttemodtager i deres forsikringspolice (dvs. berettiget til optagelse på MarketsCan HPM -databasen)
- > 6 måneders kontinuerlig tilmelding med medicinske og apoteksfordele på markedskanken kommerciel eller Medicare -database inden indeksdatoen (baselineperiode)
- > 30 dage med kontinuerlig tilmelding med medicinske og apoteksfordele på markedskanken Commercial eller Medicare Database efter og inklusive indeksdatoen (minimum opfølgningsperiode)
- Kun behandlet kohort: ≥1 Krav til Paxlovid inden for 5 dage efter indeks (indeksdato og næste 4 dage)
Ekskluderingskriterier:
- Bevis for død på indeksdatoen eller den følgende dag
- Enhver indpatientoptagelse på indeksdatoen eller den følgende dag
- ≥1 indpatientkrav med en COVID-19-diagnose i enhver position på kravet i løbet af 30 dage før indeksdatoen
- > 1 Ikke-diagnostisk påstand med en diagnosekode for trin 4 eller trin 5 kronisk nyresygdom, nyresygdom i slutstadiet eller en procedurekode for dialyse, i basislinjen eller på indeksdatoen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Behandlet kohort: Nirmatrelvir-ritonavir
Deltagere med bekræftet diagnose af Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved højrisiko for at gå videre til svær sygdom.
|
Deltagere med bekræftet diagnose af Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved højrisiko for at gå videre til svær sygdom
Andre navne:
|
|
Ubehandlet kohort: modtager ikke nogen antiviral behandling
Deltagere med bekræftet diagnose af Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved højrisiko for at gå videre til svær sygdom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere i henhold til aldersgruppe: Umatchede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdatoperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
Aldersgruppen blev kategoriseret i følgende kategorier: 18-29 år, 30-39 år, 40-49 år, 50-64 år og 65-74 år.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for uparrede deltagere; de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne indgå i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdatoperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
|
Antal deltagere i henhold til aldersgruppe: Matchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Aldersgruppen blev kategoriseret i følgende kategorier: 18-29 år, 30-39 år, 40-49 år, 50-64 år og 65-74 år.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på baggrund af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidssygemelding og berettiget til langtidssygemelding.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne optræde i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge køn: Umatchede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Køn blev kategoriseret som: kvinde og mand.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for uafstemte deltagere, og de blev yderligere underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidssygdom og berettiget til langtidssygdom.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter køn: Matchede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på ca. 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
Køn blev kategoriseret som: kvinde og mand.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I denne resultatmåling blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne optræde i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på ca. 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
|
Antal deltagere efter bopælsregion: Umatchede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Beboelsesregion blev kategoriseret i følgende kategorier: Nordøst, Nordcentral, Syd, Vest og andet/manglende.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for uafstemte deltagere, som yderligere blev underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejdet, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne indgå i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge bopælsregion: Matchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Bopælsregion blev kategoriseret i følgende kategorier: Nordøst, Nordcentral, Syd, Vest og andet/manglende.
Indexdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, og de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidssygdom og berettiget til langtidssygdom.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne optræde i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter betalingstype: Umatchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Betalertype blev kategoriseret som: kommerciel og medicare.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for uafstemte deltagere, de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge betalingstype: Matchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
Betalingstype blev kategoriseret som: kommerciel og medicare.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne optræde i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af dette studie
|
|
Antal deltagere ifølge forsikringsplantype: Umatchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Forsikringsplantype blev kategoriseret i følgende kategorier: omfattende/skadeserstatning, eksklusiv/foretrukket udbyderorganisation (EPO/PPO), point of service kapitalisering (POS) med eller uden kapitalisering, sundhedsvedligeholdelsesorganisation (HMO), forbrugerdrevet/høj selvrisiko sundhedsplan (CDHP/HDHP) og manglende/ukendt.
Indexdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I denne resultatmåling blev data rapporteret for umatchede deltagere, de blev yderligere underinddelt på baggrund af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne optræde i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge forsikringsplantype: Matchede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Forsikringstype blev kategoriseret i følgende kategorier: omfattende/skadeserstatning, EPO/PPO, POS med eller uden capitation, HMO, CDHP/HDHP og manglende/ukendt.
Indexdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev der rapporteret data for matchede deltagere, som yderligere blev underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter branchetype: Uparrede deltagere
Tidsramme: På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på ca. 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Branchetypen blev kategoriseret i følgende kategorier: finans/forsikring/ejendom, fremstilling (varige/ikke-varige varer), detailhandel, tjenesteydelser, transport/kommunikation/forsyningsværker og andre.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev der rapporteret data for uafstemte deltagere, som yderligere blev underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne indgå i mere end én kategori.
|
På indeksdato (enhver dato i indeksdato-identifikationsperioden på ca. 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter branchetype: Matchede deltagere
Tidsramme: På indeksdatoen (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); blev retrospektive data indsamlet og evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Industritypen blev kategoriseret i følgende kategorier: finans/forsikring/ejendom, fremstilling (varige/ikke-varige varer), detailhandel, tjenesteydelser, transport/kommunikation/forbrugsgoder og andet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
På indeksdatoen (enhver dato i indeksdatoidentifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); blev retrospektive data indsamlet og evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter kvartal (Q) i indeksåret: Umatchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Kvartalet i indeksåret blev kategoriseret i følgende kategorier: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 og Q4 2022.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose. I dette resultatmål blev data rapporteret for uparrede deltagere, som yderligere blev underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejdet, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet. Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne indgå i mere end én kategori. |
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere i henhold til kvartal i indeksåret: Matchede deltagere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Kvartalet i indeksåret blev kategoriseret i følgende kategorier: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 og Q4 2022.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev der rapporteret data for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på baggrund af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejdet, berettiget til kortvarig erhvervsevne og berettiget til langvarig erhvervsevne.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikationsperioden på cirka 11,5 måneder); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig opfølgningsperiode: Umatchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Opfølgningsperiodens varighed blev defineret som antallet af måneder fra (og inklusive) indeksdatoen til slutningen af deltagernes variabel-længde opfølgningsperiode.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev der rapporteret data for ikke-matchet deltagere, de blev yderligere opdelt i undergrupper baseret på udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig opfølgningsvarighed: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Opfølgningsvarigheden blev defineret som antallet af måneder fra (og inklusive) indeksdatoen til slutningen af deltagernes variabel-længde opfølgningsperiode.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til kortvarig arbejdsevne og berettiget til langvarig arbejdsevne.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig Elixhauser Komorbiditetsindeks (ECI): Umatchede Deltagere
Tidsramme: Forperioden (6-måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
ECI var et mål for komorbiditet baseret på ICD-10-koder.
ECI-scoren varierede fra 0-30.
En højere score indikerede mere komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for uparrede deltagere, som yderligere blev underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperioden (6-måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig ECI: Matchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataindsamling på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
ECI var et mål for komorbiditet baseret på ICD-10-koder.
ECI-scoren varierede fra 0 til 30.
En højere score indikerede mere komorbiditet.
Indexdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidssygemelding og berettiget til langtidssygemelding.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne indgå i mere end én kategori.
|
Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataindsamling på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitligt Charlson Komorbiditetsindeks (CCI): Umatchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
CCI baseret på forskellige komorbide tilstande såsom cerebrovaskulær sygdom, kronisk lungesygdom, kongestivt hjertesvigt, demens, mild/moderat diabetes, diabetes med kroniske komplikationer, hemiplegi/paraplegi, human immundefektvirus (HIV), mild leversygdom, moderat/svær leversygdom, malignitet, metastatisk solid tumor, myokardieinfarkt, peptisk ulcussygdom, perifer vaskulær sygdom, nyresygdom, reumatologisk sygdom blev rapporteret.
CCI-scoreintervallet var fra 0 til 33, hvor "0" = lav komorbid tilstand og "33" = høj komorbid tilstand, højere score angav mere komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
Data blev rapporteret for uparrede deltagere, de blev yderligere underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperiode (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig CCI: Matchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
CCI baseret på forskellige komorbide tilstande såsom cerebrovaskulær sygdom, kronisk lungesygdom, kongestiv hjertesvigt, demens, mild/moderat diabetes, diabetes med kroniske komplikationer, hemiplegi/paraplegi, HIV, mild leversygdom, moderat/svær leversygdom, malignitet, metastatisk solid tumor, myokardieinfarkt, peptisk ulcussygdom, perifer vaskulær sygdom, nyresygdom, reumatologisk sygdom blev rapporteret.
CCI-scoreintervallet var fra 0 til 33, hvor "0" = lav komorbiditet og "33" = høj komorbiditet, højere scorer indikerede mere komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for matchede deltagere, de blev yderligere underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejdet, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge komorbiditeter: Umatchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måned af denne undersøgelse
|
Komorbiditeter blev kategoriseret i følgende kategorier: kræft (nuværende eller tidligere), hjerte-/cerebrovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom, kronisk leversygdom, diabetes mellitus, immunkompromitteret status, lunge sygdom eller tuberkulose, neuroudviklingsforstyrrelse/kompleks tilstand, overvægt/fedme eller rygning og graviditet.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for uparrede deltagere, de blev yderligere underopdelt på grundlag af resultatet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til kortvarig invaliditet og berettiget til langvarig invaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
Deltager kan have mere end 1 komorbiditet.
|
Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måned af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere efter komorbiditeter: Matchede deltagere
Tidsramme: Forperioden (6 måneder før indeksdatoen; under dataindsamling i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Komorbiditeter blev kategoriseret i følgende kategorier: kræft (nuværende eller historik med), hjerte-/cerebrovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom, kronisk leversygdom, diabetes mellitus, immunkompromitteret status, lunge- eller tuberkulosesygdom, neuroudviklingsforstyrrelse/kompleks tilstand, overvægt/fedme eller rygning og graviditet.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på grundlag af COVID-19-resultatet: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
Deltager kan have mere end 1 komorbiditet.
|
Forperioden (6 måneder før indeksdatoen; under dataindsamling i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal højrisikoforhold pr. deltager: Umatchede deltagere
Tidsramme: Forperioden (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataindsamling på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Højrisikotilstande omfattede kræft, cerebrovaskulær eller perifer vaskulær sygdom, kronisk lungesygdom, kronisk leversygdom, cystisk fibrose, demens, diabetes, handicap, hjertesygdomme, hiv, hypertension, immunkompromitteret tilstand(primære immundefekter, længerevarende brug af kortikosteroider eller andre immundæmpende lægemidler, og andre immunkompromitterede tilstande), psykiske helbredstilstande(affektiv lidelse eller skizofreni), overvægt eller fedme, fysisk inaktivitet, graviditet(nuværende eller nylig), seglcelleanæmi eller thalassæmi, rygning (nuværende eller tidligere), transplantation af solide organer eller blodstamceller, stofmisbrug, tuberkulose.
Indeksdato=dato for første COVID-19-diagnose.
Data blev rapporteret for uparrede deltagere, de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, korttidsinvaliditet, langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperioden (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataindsamling på ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal højrisikotilstande pr. deltager: Matchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Højrisikotilstande omfattede kræft, cerebrovaskulær eller perifer vaskulær sygdom, kronisk lungesygdom, kronisk leversygdom, cystisk fibrose, demens, diabetes, handicap, hjertesygdomme, HIV, hypertension, immunsvækket tilstand (primære immundefekter, langvarig brug af kortikosteroider eller andre immundæmpende lægemidler og andre immunsvækkede tilstande), psykiske lidelser (humørsygdom eller skizofreni), overvægt eller fedme, fysisk inaktivitet, graviditet (nuværende eller nylig), seglcelleanæmi eller thalassæmi, rygning (nuværende eller tidligere), transplantation af solide organer eller blodstamceller, stofmisbrug, tuberkulose.
Indeksdato = dato for første COVID-19-diagnose.
Data blev rapporteret for matchede deltagere, og de blev yderligere underopdelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, kortvarig invaliditet, langvarig invaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperiode (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge COVID-19-vaccinationsstatus: Umatchet deltager
Tidsramme: Præperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Antallet af deltagere med ≥1 krav om en COVID-19-vaccination i forperioden blev rapporteret i dette udfaldsmål.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for umatchede deltagere, og de blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejdet, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Præperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere i henhold til COVID-19 vaccinationsstatus: Matchet deltager
Tidsramme: Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Antallet af deltagere med ≥1 anmeldelse for en COVID-19-vaccination i forudgående periode blev rapporteret i dette udfaldsmål.
Indexdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidshandicap og berettiget til langtidshandicap.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med en eller flere tidligere hospitaliseringer: Umatchede deltagere
Tidsramme: Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Tidligere indlæggelse angav deltagere, der havde et eller flere indlæggelsesbesøg i forperioden.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for ikke-matchet deltagere, som blev yderligere underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til kortvarig erhvervsevne og berettiget til langvarig erhvervsevne.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med én eller flere tidligere indlæggelser: Matchede deltagere
Tidsramme: Forperioden (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Tidligere indlæggelse indikerede deltagere, der havde et eller flere indlæggelsesbesøg i forperioden.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på baggrund af COVID-19-resultatet: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperioden (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med et eller flere tidligere besøg på skadestuen (ER): Umatchede deltagere
Tidsramme: Forperioden (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Tidligere akutmodtagelsesbesøg angiver deltagere, der havde et eller flere akutmodtagelsesbesøg i forperioden.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
I dette udfaldsmål blev data rapporteret for uafstemte deltagere, som blev yderligere underinddelt på grundlag af COVID-19-udfaldet: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Forperioden (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med et eller flere tidligere besøg på skadestue (ER): Matchede deltagere
Tidsramme: Præperiode (6-måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation i ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Tidligere akutmodtagelsesbesøg angiver deltagere, der havde et eller flere akutmodtagelsesbesøg i forperioden.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmål blev data rapporteret for matchede deltagere, som yderligere blev underinddelt på grundlag af udfaldet af COVID-19: berettiget til fravær fra arbejde, berettiget til korttidsinvaliditet og berettiget til langtidsinvaliditet.
Disse undergrupper var ikke gensidigt udelukkende; nogle deltagere kunne være repræsenteret i mere end én kategori.
|
Præperiode (6-måneders periode før indeksdatoen; under dataobservation i ca. 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med tilstedeværelse af fraværsregistreringer: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Antallet af deltagere med tilstedeværelse af fraværsposter blev rapporteret i denne udfaldsmåling.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitligt Antal Fraværsdage Per Deltager Per Måned (PPPM): Match-afstemte Deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
I dette udfaldsmål blev det gennemsnitlige antal fraværsdage PPPM rapporteret.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge type for fraværskrav: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder i løbet af dataindsamlingen på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Fraværsdage blev rapporteret efter fraværstype: syg, handicap og rekreativt fravær.
Syg, handicap og rekreativt fravær var de orlov, som deltagerne tog i undersøgelsesperioden.
Sygefravær henviste til tiden væk fra arbejdet på grund af en medarbejders egen sygdom eller medicinsk tilstand, dette kan også bruges til sorg, pleje af et familiemedlem med en alvorlig helbredstilstand, adoptionsrelaterede medicinske behov.
Handicapfravær blev registreret, når en medarbejder var ude af stand til at arbejde på grund af et kortvarigt eller langvarigt handicap.
Rekreativt fravær henviste til frihedstid taget af ikke-medicinske, personlige årsager, såsom ferie, personlig orlov, fritid eller wellnessdage.
Indexdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
En deltager kan have mere end én type fraværsansøgning.
|
Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder i løbet af dataindsamlingen på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig omkostning for fraværsdage: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Det estimerede beløb af løn forbundet med fraværsdage blev beregnet som dagsløn ganget med fraværsdage og blev rapporteret PPPM i dette resultatmål.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med en korttidssygefraværsforsikring (STD): Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til afslutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive indsamlede data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Antallet af deltagere med tilstedeværelse af enhver STD-klage blev rapporteret i dette udfaldsmål.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til afslutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive indsamlede data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitligt Antal STD-dage PPPM: Matchede Deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
I dette resultatmål blev det gennemsnitlige antal STD-dage PPPM rapporteret.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere i henhold til årsag til STD-krav: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataindsamling i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Årsager til STD blev klassificeret som COVID-19-relaterede eller ikke-COVID-19-relaterede eller manglende/ukendte.
Indexdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataindsamling i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig Omkostning ved STD-dage: Matchede Deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Det estimerede beløb af løn forbundet med fraværsdage i forbindelse med STD-ansøgning blev beregnet som 70 procent (%) af den daglige løn ganget med STD-dage, som blev rapporteret PPPM i dette resultatmål.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdatoen til slutningen af opfølgningsperioden (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder under dataobservation i cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere med et hvilket som helst langtidsinvaliditetsansøgning (LTD): Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive indsamlede data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Antallet af deltagere med tilstedeværelse af en eller anden LTD-ansøgning blev rapporteret i dette udfald.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive indsamlede data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitligt antal LTD-dage PPPM: Match-udvalgte deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
I dette resultatmål blev det gennemsnitlige antal LTD-dage PPPM rapporteret.
Indeksdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); retrospektive data indsamlet blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Antal deltagere ifølge årsag til LTD-ansøgning: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdatoen til opfølgningens afslutning (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder i løbet af dataindsamlingen på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Årsager til langvarigt arbejdsfravær blev klassificeret som COVID-19-relateret eller ikke-COVID-19-relateret eller manglende/ukendt.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdatoen til opfølgningens afslutning (maksimal opfølgning var op til et gennemsnit på 8,3 måneder i løbet af dataindsamlingen på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
|
Gennemsnitlig omkostning ved LTD-dage: Matchede deltagere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Det anslåede beløb for løn i forbindelse med fraværsdage på grund af langvarig sygemelding blev beregnet som 70 procent (%) af dagslønnen ganget med antallet af langvarig sygemelding-dage, hvilket blev rapporteret PPPM i dette udfaldsmål.
Indexdatoen var datoen for den første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutningen af opfølgningen (maksimal opfølgning var op til i gennemsnit 8,3 måneder under dataobservation på cirka 1,5 år); de indsamlede retrospektive data blev evalueret i 0,5 måneder af denne undersøgelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2025
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- COVID-19
- Svært akut respiratorisk syndrom
- Virale proteasehæmmere
- Anti-infektionsmidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Proteasehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antivirale midler
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- HIV-proteasehæmmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Nirmatrelvir og Ritonavir -medikamentkombination
Andre undersøgelses-id-numre
- C4671066
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Pfizer vil give adgang til individuelle de-identificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks.
Protokol, statistisk analyseplan (SAP), klinisk undersøgelsesrapport (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser.
Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces til anmodning om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .