Un estudio de EE. UU. Para analizar la pérdida de trabajo y los costos de atención médica para las personas afectadas con Covid de leve a moderado 19 que tienen altas posibilidades de que la enfermedad se vuelva grave
20 de enero de 2026 actualizado por: Pfizer
Trabajo Pérdidas de productividad en los Estados Unidos entre pacientes de alto riesgo con COVID-19 durante el seguimiento agudo y a largo plazo en un período predominante omicronal (PULSE-US)
El propósito de este estudio es comprender cómo Covid-19 afecta la capacidad de las personas para trabajar y calcular los costos asociados con la pérdida de trabajo.
El estudio compara dos grupos de participantes que se confirma que tienen Covid-19 leve a moderada y que tienen altas posibilidades de que la enfermedad se vuelva grave.
Los dos grupos son:
Las personas que tomaron el medicamento antiviral nirmatrelvir-ritonavir (también llamado paxlovid) personas que eran elegibles para recibir medicamentos antivirales pero no recibieron ninguno.
Los participantes serán seleccionados de varias bases de datos de salud en los Estados Unidos entre junio de 2021 y diciembre de 2022.
Los objetivos principales son:
Observar las características de ambos grupos de participantes con Covid-19. Para medir cuánto trabajo se perdieron estos participantes, incluidos los días libres y la licencia por enfermedad, y los costos asociados con esta pérdida laboral.
Comparar la pérdida de trabajo y los costos entre los dos grupos de participantes, considerando las diferencias en sus características clínicas y demográficas.
El estudio evaluará al menos 30 días de datos de los participantes después de que se confirme que tienen Covid-19
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
131005
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10001
- Pfizer New York
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudio de cohorte retrospectivo de pacientes adultos de alto riesgo diagnosticados con COVID-19 utilizando datos de las bases de datos Merative ™ MarketScan® Commercial, Medicare y de gestión de la salud y productividad (HPM).
La fecha de índice para ambas cohortes será la fecha del primer diagnóstico de Covid-19 y los pacientes se seguirán durante un período previo y variable posterior a 6 meses.
El período posterior será un mínimo de 30 días para permitir a los pacientes la oportunidad de experimentar los resultados principales del estudio de los días de pérdida de trabajo (ausencia, ETS y LTD) junto con costos indirectos asociados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 1 Reclamación médica ambulatoria no diagnóstico2 en la base de datos comercial o de Medicare de MarketScan con la clasificación internacional de enfermedades, décimo código de diagnóstico de revisión (ICD-10) para CoVID-19 (U071) entre el 16 de diciembre de 2021 (5 días antes de la fecha de autorización de uso de emergencia de NMV/R) y 1 de diciembre, 2022 (30 días a finales de disponible de los datos de HPM); La fecha del reclamo de calificación más temprano es la fecha de índice.
- Beneficiario principal en su póliza de seguro (es decir, elegible para su inclusión en la base de datos HPM de MarketScan)
- > 6 meses de inscripción continua con beneficios médicos y farmacéuticos en la base de datos comercial o de Medicare del mercado antes de la fecha de índice (período de referencia)
- > 30 días de inscripción continua con beneficios médicos y farmacéuticos en la base de datos comercial o de Medicare de MarketScan después e incluyendo la fecha de índice (período de seguimiento mínimo)
- Solo cohorte tratada: ≥1 reclamo para paxlovid dentro de los 5 días posteriores a la fecha del índice (fecha de índice y los próximos 4 días)
Criterios de exclusión:
- Evidencia de muerte en la fecha del índice o al día siguiente
- Cualquier admisión para pacientes hospitalizados en la fecha de índice o al día siguiente
- ≥1 reclamo hospitalario con un diagnóstico de Covid-19 en cualquier posición de la reclamación durante los 30 días anteriores a la fecha de índice
- > 1 Reclamación no diagnóstica con un código de diagnóstico para enfermedad renal crónica en estadio 4 o estadio 5, enfermedad renal en etapa final o un código de procedimiento para diálisis, durante el período de referencia o en la fecha del índice
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cohorte tratada: nirmatrelvir-ritonavir
Los participantes con diagnóstico confirmado de CoVID-19 y con síntomas leve a moderado a alto riesgo para progresar a enfermedades severas.
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Participantes con diagnóstico confirmado de CoVID-19 y con síntomas leves a moderados a alto riesgo para progresar a enfermedades severas
Otros nombres:
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Cohorte no tratada: no recibir ningún tratamiento antiviral
Los participantes con diagnóstico confirmado de CoVID-19 y con síntomas leve a moderado a alto riesgo para progresar a enfermedades severas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de Participantes Según Grupo de Edad: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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El grupo de edad se categorizó en las siguientes categorías: 18-29 años, 30-39 años, 40-49 años, 50-64 años y 65-74 años.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de participantes según grupo de edad: participantes emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de la fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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El grupo de edad se categorizó en las siguientes categorías: 18-29 años, 30-39 años, 40-49 años, 50-64 años y 65-74 años.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, que se subagruparon adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de la fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Sexo: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El sexo se categorizó como: femenino y masculino.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para participantes no emparejados, que se subdividieron aún más según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según el Sexo: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El sexo se clasificó como: femenino y masculino.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Región de Residencia: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el periodo de identificación de la fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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La región de residencia se clasificó en las siguientes categorías: Noreste, Centro Norte, Sur, Oeste y otros/desconocidos.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para participantes no emparejados, que se subdividieron aún más según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el periodo de identificación de la fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Región de Residencia: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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La región de residencia se clasificó en las siguientes categorías: Noreste, Centro-Norte, Sur, Oeste y otros/desconocidos.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para los participantes emparejados, quienes se subdividieron además según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11.5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de participantes según el tipo de pagador: Participantes no emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha de índice (cualquier fecha durante el período de identificación de la fecha de índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de pagador se categorizó como: comercial y medicare.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para participantes no emparejados, quienes se subagruparon adicionalmente según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha de índice (cualquier fecha durante el período de identificación de la fecha de índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Tipo de Pagador: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de pagador se categorizó como: comercial y Medicare.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes según el tipo de plan de seguro: Participantes no emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha de índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha de índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de plan de seguro se clasificó en las siguientes categorías: integral/indemnización, organización de proveedores exclusivos/preferidos (EPO/PPO), punto de servicio con capitación (POS) con o sin capitación, organización de mantenimiento de la salud (HMO), plan de salud con alto deducible/impulsado por el consumidor (CDHP/HDHP) y faltante/desconocido.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha de índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha de índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según el Tipo de Plan de Seguro: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de plan de seguro se categorizó en las siguientes categorías: comprehensive/indemnity, EPO/PPO, POS con o sin capitación, HMO, CDHP/HDHP y missing/unknown.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Tipo de Industria: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de industria se categorizó en las siguientes categorías: finanzas/seguros/bienes raíces, manufactura (bienes duraderos/no duraderos), comercio minorista, servicios, transporte/comunicaciones/servicios públicos y otros.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Tipo de Industria: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El tipo de industria se clasificó en las siguientes categorías: finanzas/seguros/bienes raíces, manufactura (bienes duraderos/no duraderos), comercio minorista, servicios, transporte/comunicaciones/servicios públicos y otros.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes según el trimestre (Q) del año índice: Participantes no emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el periodo de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El trimestre del año índice se categorizó en las siguientes categorías: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 y Q4 2022.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, los cuales fueron subdivididos según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el periodo de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes según el trimestre del año índice: participantes emparejados
Periodo de tiempo: En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El trimestre del año índice se categorizó en las siguientes categorías: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 y Q4 2022.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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En la fecha índice (cualquier fecha durante el período de identificación de fecha índice de aproximadamente 11,5 meses); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Duración Media de Seguimiento: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La duración del seguimiento se definió como el número de meses desde (e incluyendo) la fecha índice hasta el final del periodo de seguimiento de longitud variable de los participantes.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, los cuales se subdividieron adicionalmente en base al resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Duración Media del Seguimiento: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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La duración del seguimiento se definió como el número de meses desde (e incluyendo) la fecha índice hasta el final del período de seguimiento de duración variable de los participantes.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para los participantes emparejados, que se subdividieron adicionalmente según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Índice de Comorbilidad de Elixhauser (ICE) Promedio: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El ECI fue una medida de comorbilidad basada en códigos ICD-10.
La puntuación del ECI oscilaba entre 0 y 30.
Una puntuación más alta indicaba mayor comorbilidad.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, los cuales fueron subdivididos en función del resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Media del ECI: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El ECI era una medida de comorbilidad basada en códigos de la CIE-10.
La puntuación del ECI oscilaba entre 0 y 30.
Una puntuación más alta indicaba mayor comorbilidad.
La fecha índice era la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para los participantes emparejados, que se subdividieron aún más en función del resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para incapacidad temporal y elegibles para incapacidad permanente.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Índice Medio de Comorbilidad de Charlson (CCI): Participantes no Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Se reportó el CCI basado en diversas condiciones comórbidas como enfermedad cerebrovascular, enfermedad pulmonar crónica, insuficiencia cardíaca congestiva, demencia, diabetes leve/moderada, diabetes con complicaciones crónicas, hemiplejía/paraplejía, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), enfermedad hepática leve, enfermedad hepática moderada/grave, malignidad, tumor sólido metastásico, infarto de miocardio, enfermedad ulcerosa péptica, enfermedad vascular periférica, enfermedad renal, enfermedad reumatológica.
El rango de puntuación del CCI fue de 0 a 33, donde "0" = condición comórbida baja y "33" = condición comórbida alta, puntuaciones más altas indicaban mayor comorbilidad.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
Se reportaron datos para participantes no emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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CCI promedio: Participantes emparejados
Periodo de tiempo: Preperíodo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Se informó el CCI basado en diversas condiciones comórbidas como enfermedad cerebrovascular, enfermedad pulmonar crónica, insuficiencia cardíaca congestiva, demencia, diabetes leve/moderada, diabetes con complicaciones crónicas, hemiplejía/paraplejía, VIH, enfermedad hepática leve, enfermedad hepática moderada/grave, malignidad, tumor sólido metastásico, infarto de miocardio, enfermedad de úlcera péptica, enfermedad vascular periférica, enfermedad renal, enfermedad reumatológica.
El rango de puntuación del CCI fue de 0 a 33, donde "0" = condición comórbida baja y "33" = condición comórbida alta, puntuaciones más altas indicaban mayor comorbilidad.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron datos para los participantes emparejados, que se subdividieron además en función del resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Preperíodo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Comorbilidades: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Las comorbilidades se clasificaron en las siguientes categorías: cáncer (actual o antecedentes de), enfermedad cardio/cerebrovascular, enfermedad renal crónica, enfermedad hepática crónica, diabetes mellitus, estado de inmunocompromiso, enfermedad pulmonar o tuberculosis, trastorno del neurodesarrollo/condición compleja, sobrepeso/obesidad o tabaquismo y embarazo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente en función del resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no fueron mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
El participante puede tener más de 1 comorbilidad.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Comorbilidades: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Preperíodo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Las comorbilidades se clasificaron en las siguientes categorías: cáncer (actual o antecedentes de), enfermedad cardio/cerebrovascular, enfermedad renal crónica, enfermedad hepática crónica, diabetes mellitus, estado de inmunocompromiso, enfermedad pulmonar o tuberculosis, trastorno del desarrollo neurológico/condición compleja, sobrepeso/obesidad o tabaquismo y embarazo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no fueron mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
El participante puede tener más de 1 comorbilidad.
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Preperíodo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Condiciones de Alto Riesgo por Participante: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Las condiciones de alto riesgo incluyeron cáncer, enfermedad cerebrovascular o enfermedad vascular periférica, enfermedad pulmonar crónica, enfermedad hepática crónica, fibrosis quística, demencia, diabetes, discapacidad, enfermedades cardíacas, VIH, hipertensión, estado de inmunodepresión (inmunodeficiencias primarias, uso prolongado de corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores, y otros estados de inmunodepresión), condiciones de salud mental (trastorno del estado de ánimo o esquizofrenia), sobrepeso u obesidad, inactividad física, embarazo (actual o reciente), enfermedad de células falciformes o talasemia, tabaquismo (actual o pasado), trasplante de órgano sólido o de células madre sanguíneas, trastorno por uso de sustancias, tuberculosis.
Fecha índice = fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
Los datos se informaron para participantes no emparejados, que se subdividieron además en función del resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de condiciones de alto riesgo por participante: participantes emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Las condiciones de alto riesgo incluyeron cáncer, enfermedad cerebrovascular o vascular periférica, enfermedad pulmonar crónica, enfermedad hepática crónica, fibrosis quística, demencia, diabetes, discapacidad, enfermedades cardíacas, VIH, hipertensión, estado de inmunocompromiso (inmunodeficiencias primarias, uso prolongado de corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores, y otros estados de inmunocompromiso), condiciones de salud mental (trastorno del estado de ánimo o esquizofrenia), sobrepeso u obesidad, inactividad física, embarazo (actual o reciente), enfermedad de células falciformes o talasemia, tabaquismo (actual o anterior), trasplante de órgano sólido o células madre sanguíneas, trastorno por uso de sustancias, tuberculosis.
Fecha índice=fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
Los datos se informaron para participantes emparejados, que luego se subagruparon según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según Estado de Vacunación contra COVID-19: Participante No Emparejado
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se informó del número de participantes con ≥1 reclamación de vacunación contra la COVID-19 durante el período previo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se informaron los datos de los participantes no emparejados, quienes se subdividieron adicionalmente según el resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según el Estado de Vacunación contra COVID-19: Participante Emparejado
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se reportó el número de participantes con ≥1 reclamación por una vacunación contra COVID-19 durante el período previo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19. En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado de COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo. Estos subgrupos no fueron mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría. |
Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes con una o más Hospitalizaciones Previas: Participantes No Emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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La hospitalización previa indicaba participantes que tuvieron una o más visitas como pacientes hospitalizados en el período previo.
La fecha índice era la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, los cuales fueron subdivididos en función del resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de participantes con una o más hospitalizaciones previas: Participantes emparejados
Periodo de tiempo: Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La hospitalización previa indicaba que los participantes habían tenido una o más visitas como pacientes hospitalizados en el período previo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para los participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado de la COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Período previo (período de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes con una o más visitas previas a urgencias (ER): Participantes no emparejados
Periodo de tiempo: Preperiodo (periodo de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La visita previa a urgencias indica los participantes que tuvieron una o más visitas a urgencias en el período previo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes no emparejados, que se subdividieron adicionalmente según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no eran mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Preperiodo (periodo de 6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes con una o más visitas previas a urgencias: participantes emparejados
Periodo de tiempo: Pre-período (6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La visita previa a urgencias indica participantes que tuvieron una o más visitas a urgencias en el período previo.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
En esta medida de resultado, se reportaron datos para participantes emparejados, quienes fueron subdivididos adicionalmente según el resultado del COVID-19: elegibles para ausencia laboral, elegibles para discapacidad a corto plazo y elegibles para discapacidad a largo plazo.
Estos subgrupos no fueron mutuamente excluyentes; algunos participantes podrían estar representados en más de una categoría.
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Pre-período (6 meses antes de la fecha índice; durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recogidos se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes con Presencia de Cualquier Registro de Ausencia: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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El número de participantes con presencia de cualquier registro de ausencia se informó en esta medida de resultado.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Media del Número de Días de Ausencia por Participante por Mes (PPPM): Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se informó del número medio de días de ausencia PPPM.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes según el tipo para reclamación de ausencia: Participantes emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Los días de ausencia se informaron por tipo de ausencia: por enfermedad, por discapacidad y por recreación.
Las ausencias por enfermedad, por discapacidad y por recreación fueron las licencias que tomaron los participantes durante el período de estudio.
La ausencia por enfermedad se refería al tiempo fuera del trabajo debido a una enfermedad o condición médica propia del empleado; esto también podía usarse para duelo, cuidado de un familiar con una condición de salud grave, necesidades médicas relacionadas con la adopción.
La ausencia por discapacidad se registró cuando un empleado no podía trabajar debido a una discapacidad a corto o largo plazo.
La ausencia por recreación se refería al tiempo libre tomado por razones personales no médicas, como vacaciones, licencia personal, ocio o días de bienestar.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
Un participante podía tener más de un tipo de reclamación de ausencia.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Costo Medio de Días de Ausencia: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La suma estimada de salarios asociada con los días de ausencia se calculó como el salario diario multiplicado por los días de ausencia y se informó PPPM en esta medida de resultado.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de participantes con cualquier reclamación de incapacidad temporal (STD): Participantes emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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El número de participantes con presencia de cualquier reclamación de ETS se reportó en esta medida de resultado.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número Medio de Días de TDE por Participante y Mes: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha de índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se reportó la media del número de días de TDS por PMPM.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha de índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Número de participantes según motivo de reclamación de ETS: participantes emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Las razones de la ETS se clasificaron como relacionadas con la COVID-19 o no relacionadas con la COVID-19 o ausentes/desconocidas.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8.3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1.5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0.5 meses de este estudio
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Costo Promedio de Días de ETS: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La suma estimada de los salarios asociados con los días de ausencia por reclamación de incapacidad temporal (STD) se calculó como el 70 por ciento (%) del salario diario multiplicado por los días de STD, y se reportó PPPM en esta medida de resultado.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes con Cualquier Reclamación de Discapacidad a Largo Plazo (LTD): Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se informó del número de participantes con presencia de cualquier reclamación de LTD.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número medio de días LTD PPPM: Participantes emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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En esta medida de resultado se informó del número medio de días de LTD PPPM.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Número de Participantes Según la Razón para la Reclamación de ITL: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Las razones de la LTD se clasificaron como relacionadas con la COVID-19, no relacionadas con la COVID-19 o ausentes/desconocidas.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19. |
Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue de hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Costo Medio de Días de Incapacidad Laboral: Participantes Emparejados
Periodo de tiempo: Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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La suma estimada de salarios asociada con los días de ausencia por reclamación de ITL se calculó como el 70 por ciento (%) del salario diario multiplicado por los días de ITL, informado PPPM en esta medida de resultado.
La fecha índice fue la fecha del primer diagnóstico de COVID-19.
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Desde la fecha índice hasta el final del seguimiento (el seguimiento máximo fue hasta un promedio de 8,3 meses durante la observación de datos de aproximadamente 1,5 años); los datos retrospectivos recopilados se evaluaron en 0,5 meses de este estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- COVID-19
- Síndrome respiratorio agudo severo
- Inhibidores de la proteasa viral
- Agentes antiinfecciosos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de proteasa
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antivirales
- Inhibidores de la enzima citocromo P-450
- Agentes contra el VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inhibidores de la proteasa del VIH
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Nirmatrelvir y Ritonavir Combinación de drogas
Otros números de identificación del estudio
- C4671066
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Pfizer proporcionará acceso a datos de participantes desidentificados individuales y documentos de estudio relacionados (p. Ej.
Protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (RSE)) a solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones.
Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios y el proceso de intercambio de datos de Pfizer para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .