En amerikansk studie for å se på tap av arbeid og helsetjenester for personer som er berørt med mild til moderat Covid 19 som har store sjanser for at sykdommen blir alvorlig
20. januar 2026 oppdatert av: Pfizer
Arbeidsproduktivitetstap i USA blant høyrisikopasienter med COVID-19 under akutt og langsiktig oppfølging i en Omicron dominerende periode (PULSE-USA)
Hensikten med denne studien er å forstå hvordan Covid-19 påvirker folks arbeidsevne og å beregne kostnadene forbundet med tap av arbeid.
Studien sammenligner to grupper av deltakere som blir bekreftet å ha mild til moderert Covid-19 og som har store sjanser for at sykdommen blir alvorlig.
De to gruppene er:
Personer som tok den antivirale medisinen Nirmatrelvir-Ritonavir (også kalt Paxlovid) mennesker som var kvalifisert til å motta antivirale medisiner, men ikke fikk noen.
Deltakerne vil bli valgt fra forskjellige helsedatabaser i USA mellom juni 2021 og desember 2022.
Hovedmålene er:
Å se på egenskapene til begge grupper av deltakere med Covid-19. For å måle hvor mye arbeid disse deltakerne gikk glipp av, inkludert fridager og sykefravær, og kostnadene forbundet med dette arbeidstapet.
For å sammenligne arbeidstap og kostnader mellom de to gruppene av deltakerne, med tanke på forskjeller i deres kliniske og demografiske egenskaper.
Studien vil evaluere minst 30 dager med data fra deltakerne etter at de er bekreftet å ha Covid-19
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
131005
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10001
- Pfizer New York
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Retrospektiv kohortstudie av voksne, høyrisikopasienter diagnostisert med COVID-19 ved bruk av data fra Merative ™ MarketScan® Commercial, Medicare og Health and Productivity Management (HPM) databaser.
Indeksdatoen for begge årskullene vil være datoen for den første COVID-19-diagnosen, og pasienter vil bli fulgt over en 6-måneders før-periode og variabel etter periode.
Etterperioden vil være minimum 30 dager for å gi pasienter muligheten til å oppleve de primære studieutfallene av arbeidstapsdager (fravær, STD og LTD) sammen med tilhørende indirekte kostnader.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- > 1 Ikke-diagnostikk2 Poliklinisk medisinsk krav i markedscan-kommersiell eller Medicare-databasen med den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, 10. revisjon (ICD-10) diagnosekode for COVID-19 (U071) mellom 16. desember) og 2021 (5 dager før vi hadde en ENDMV-dato for NMV/R) og desember før en END til NMV/R) (5 dager før Dato for ENCE-19. Datoen for det tidligste kvalifiserende kravet er indeksdatoen.
- Primærmottaker på forsikringspolisen (dvs. kvalifisert for inkludering i MarketScan HPM -databasen)
- > 6 måneders kontinuerlig påmelding med medisinske og apotekfordeler i markedscan -kommersiell eller Medicare -databasen før indeksdatoen (grunnlinjeperiode)
- > 30 dager med kontinuerlig påmelding med medisinske og apotekfordeler i markedscan-kommersiell eller Medicare-databasen etter og med indeksdatoen (minimum oppfølgingsperiode)
- Bare behandlet kohort: ≥1 krav for paxlovid innen 5 dager etter indeks (indeksdato og neste 4 dager)
Eksklusjonskriterier:
- Bevis for død på indeksdatoen eller dagen etter
- Eventuell døgnopptak på indeksdatoen eller dagen etter
- ≥1 døgnkrav med en Covid-19-diagnose i enhver stilling i kravet i løpet av 30 dager før indeksdatoen
- > 1 Ikke-diagnostisk krav med en diagnosekode for trinn 4 eller stadium 5 Kronisk nyresykdom, nyresykdom i sluttstadiet, eller en prosedyre-kode for dialyse, i løpet av grunnlinjeperioden eller på indeksdatoen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Behandlet kohort: Nirmatrelvir-ritonavir
Deltakere med bekreftet diagnose av Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved høyrisiko for å gå videre til alvorlig sykdom.
|
Deltakere med bekreftet diagnose av Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved høyrisiko for å gå videre til alvorlig sykdom
Andre navn:
|
|
Ubehandlet kohort: mottar ikke antiviral behandling
Deltakere med bekreftet diagnose av Covid-19 og med milde til moderate symptomer ved høyrisiko for å gå videre til alvorlig sykdom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere etter aldersgruppe: Uavstemte deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Aldersgruppen ble kategorisert i følgende kategorier: 18-29 år, 30-39 år, 40-49 år, 50-64 år og 65-74 år.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for umatchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter aldersgruppe: Matchede deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Aldersgruppen ble kategorisert i følgende kategorier: 18–29 år, 30–39 år, 40–49 år, 50–64 år og 65–74 år.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, og de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for sykefravær, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter kjønn: Uavstemte deltakere
Tidsramme: På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Kjønn ble kategorisert som: kvinne og mann.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uavpassede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter kjønn: Matchede deltakere
Tidsramme: På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Kjønn ble kategorisert som: kvinne og mann.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til bostedsregion: Uavstemte deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Bostedsregion ble kategorisert i følgende kategorier: Nordøst, Nord-sentrale, Sør, Vest og andre/manglende.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uavpassede deltakere, de ble videre underinndelt på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til bostedsregion: Matchede deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Bostedsregion ble kategorisert i følgende kategorier: Nordøst, Nord-Sentral, Sør, Vest og annet/manglende.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter betalingsform: Uavstemte deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Betalingstype ble kategorisert som: kommersiell og medicare.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for umatchede deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter betalertype: Matchede deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Betalingstype ble kategorisert som: kommersiell og Medicare.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I denne resultatmålingen ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre underinndelt på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til forsikringsplanstype: Uavstemte deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Forsikringsplanen ble kategorisert i følgende kategorier: komprehensiv/erstatningsforsikring, eksklusiv/foretrukket leverandørorganisasjon (EPO/PPO), point of service kapitasjon (POS) med eller uten kapitasjon, helsevedlikeholdsorganisasjon (HMO), forbrukerdrevet/høydeduksjons helseplan (CDHP/HDHP) og manglende/ukjent.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uparrede deltakere, og de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til forsikringsplantype: Matchede deltakere
Tidsramme: På indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Forsikringsplanen ble kategorisert i følgende kategorier: fullt dekkende/erstatningsbasert, EPO/PPO, POS med eller uten kapitasjon, HMO, CDHP/HDHP og manglende/ukjent.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, og de ble videre underinndelt på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
På indeksdato (hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter bransjetype: Uavstemte deltakere
Tidsramme: På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble vurdert i 0,5 måneder av denne studien
|
Næringstype ble kategorisert i følgende kategorier: finans/forsikring/eiendom, produksjon (varige/ikke-varige varer), detaljhandel, tjenester, transport/kommunikasjon/verktøy og annet.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uparrede deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdato-identifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble vurdert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter bransjetype: Matchede deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Næringstype ble kategorisert i følgende kategorier: finans/forsikring/eiendom, produksjon (varige/ikke-varige varer), detaljhandel, tjenester, transport/kommunikasjon/forsyning og annet.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter kvartal (Q) i indeksåret: Umatchede deltakere
Tidsramme: På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble vurdert i 0,5 måneder av denne studien
|
Kvartal av indeksåret ble kategorisert i følgende kategorier: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 og Q4 2022.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uparrede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
På indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifikasjonsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn ble vurdert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter kvartal i indeksår: Matchede deltakere
Tidsramme: Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Kvartal av indeksår ble kategorisert i følgende kategorier: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 og Q4 2022.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre underinndelt på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Ved indeksdato (en hvilken som helst dato i indeksdatoidentifiseringsperioden på omtrent 11,5 måneder); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig oppfølgingstid: Umatchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Oppfølgingstid ble definert som antall måneder fra (og inkludert) indeksdatoen til slutten av deltakerens varierende oppfølgingsperiode.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uavpassede deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig oppfølgingstid: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Oppfølgingsperioden ble definert som antall måneder fra (og inkludert) indeksdatoen til slutten av deltakernes varierende oppfølgingsperiode.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, og de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig Elixhauser Komorbiditetsindeks (ECI): Uparrede deltakere
Tidsramme: Pre-period (6 måneder før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
ECI var et mål for komorbiditet basert på ICD-10-koder.
ECI-scoreområdet var fra 0-30.
En høyere score indikerte mer komorbiditet.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uavpassede deltakere, de ble videre underinndelt på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifiserte for fravær fra arbeid, kvalifiserte for kortsiktig uførhet og kvalifiserte for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-period (6 måneder før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig ECI: Matchede deltakere
Tidsramme: Forperiode (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
ECI var et mål for komorbiditet basert på ICD-10-koder.
ECI-skårintervallet var fra 0 til 30.
En høyere skår indikerte mer komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifiserte for fravær fra arbeid, kvalifiserte for korttidsuførhet og kvalifiserte for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Forperiode (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig Charlson Komorbiditetsindeks (CCI): Umatchet deltakere
Tidsramme: Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innhentet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
CCI basert på ulike komorbide tilstander som cerebrovaskulær sykdom, kronisk lunge sykdom, kongestiv hjertesvikt, demens, mild/moderat diabetes, diabetes med kroniske komplikasjoner, hemiplegi/paraplegi, human immunsviktvirus (HIV), mild leversykdom, moderat/alvorlig leversykdom, malignitet, metastatisk solid tumor, hjerteinfarkt, peptisk ulcussykdom, perifer vaskulær sykdom, nyresykdom, revmatologisk sykdom ble rapportert.
CCI-poengsummen varierte fra 0 til 33, hvor "0" = lav komorbid tilstand og "33" = høy komorbid tilstand, høyere poengsummer indikerte mer komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
Data ble rapportert for uparrede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innhentet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig CCI: Matchede deltakere
Tidsramme: Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
CCI basert på ulike komorbide tilstander som cerebrovaskulær sykdom, kronisk lungesykdom, kongestiv hjertesvikt, demens, mild/moderat diabetes, diabetes med kroniske komplikasjoner, hemiplegi/paraplegi, HIV, mild leversykdom, moderat/alvorlig leversykdom, malignitet, metastatisk solid tumor, hjerteinfarkt, peptisk ulcussykdom, perifer vaskulær sykdom, nyresykdom, reumatologisk sykdom ble rapportert.
CCI-poengsummen varierte fra 0 til 33, hvor "0" = lav komorbiditet og "33" = høy komorbiditet, høyere poengsummer indikerte mer komorbiditet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til komorbiditeter: Uavstemte deltakere
Tidsramme: Pre-period (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Komorbiditeter ble kategorisert i følgende kategorier: kreft (nåværende eller tidligere), hjerte-/hjernesykdom, kronisk nyresykdom, kronisk leversykdom, diabetes mellitus, immunsvekkelse, lungesykdom eller tuberkulose, nevro-utviklingsforstyrrelse/kompleks tilstand, overvekt/fedme eller røyking og graviditet.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I denne resultatmålingen ble data rapportert for uparrede deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
Deltaker kan ha mer enn 1 komorbiditet.
|
Pre-period (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til komorbiditeter: Matchede deltakere
Tidsramme: Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Komorbiditeter ble kategorisert i følgende kategorier: kreft (nåværende eller historie av), hjerte-/hjernekarsykdom, kronisk nyresykdom, kronisk leversykdom, diabetes mellitus, immunsviktstatus, lunge- eller tuberkulosesykdom, nevro-utviklingsforstyrrelse/kompleks tilstand, overvekt/fedme eller røyking og svangerskap.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, og de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for arbeidsfravær, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
Deltakeren kan ha mer enn 1 komorbiditet.
|
Pre-period (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall høgrisikoforhold per deltakar: Uavpassa deltakare
Tidsramme: For-period (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Høye risikoforhold inkluderte kreft, cerebrovaskulær eller perifer vaskulær sykdom, kronisk lungesykdom, kronisk leversykdom, cystisk fibrose, demens, diabetes, funksjonshemming, hjerteproblemer, HIV, hypertensjon, immunhemmet tilstand (primære immunsvikt, langvarig bruk av kortikosteroider eller andre immundempende medisiner, og annen immunhemmet tilstand), psykiske helseproblemer (humørlidelse eller schizofreni), overvekt eller fedme, fysisk inaktivitet, graviditet (nåværende eller nylig), sigdcelleanemi eller thalassemi, røyking (nåværende eller tidligere), solid organ- eller blodstamcelletransplantasjon, ruslidelse, tuberkulose.
Indeksdato = dato for første COVID-19-diagnose.
Data ble rapportert for ujusterte deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, korttids uførhet, langtids uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
For-period (6 måneders periode før indeksdatoen; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall høyrisikotilstander per deltaker: Matchede deltakere
Tidsramme: Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Høye risikoforhold inkluderte kreft, cerebrovaskulær eller perifer vaskulær sykdom, kronisk lungesykdom, kronisk leversykdom, cystisk fibrose, demens, diabetes, funksjonshemming, hjerteproblemer, HIV, hypertensjon, immunhemmet tilstand (primære immunsvikt, langvarig bruk av kortikosteroider eller andre immundempende medisiner, og andre immunhemmede tilstander), psykiske lidelser (humørlidelse eller schizofreni), overvekt eller fedme, fysisk inaktivitet, svangerskap (nåværende eller nylig), sigdcelleanemi eller thalassemi, røyking (nåværende eller tidligere), solid organ- eller blodstamcelletransplantasjon, rusmiddelmisbruk, tuberkulose.
Indeksdato=dato for første COVID-19-diagnose.
Data ble rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, korttids uførhet, langtids uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Forperiode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til COVID-19-vaksinasjonsstatus: Uavhengig deltaker
Tidsramme: Pre-periode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Antall deltakere med ≥1 påstand om en COVID-19-vaksinasjon i forkantperioden ble rapportert i dette resultatmålet.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for ujusterte deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for sykefravær, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langvarig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-periode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til COVID-19-vaksinasjonsstatus: Matchet deltaker
Tidsramme: Før-periode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på ca. 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Antall deltakere med ≥1 krav om en COVID-19-vaksinasjon i forkantsperioden ble rapportert i denne utfallsmålingen.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I denne utfallsmålingen ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Før-periode (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på ca. 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med ett eller flere tidligere sykehusopphold: Umatchede deltakere
Tidsramme: Forperioden (6-månedersperiode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Tidligere innleggelse indikerte deltakere som hadde ett eller flere innleggelsesbesøk i før-perioden.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uparede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for sykefravær, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Forperioden (6-månedersperiode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med én eller flere tidligere innleggelser: Matchede deltakere
Tidsramme: Pre-period (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Tidligere innleggelse indikerte deltakere som hadde ett eller flere innleggelsesbesøk i forkant av perioden.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre undergruppert på grunnlag av utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for korttidsuførhet og kvalifisert for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-period (6-måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med ett eller flere tidligere akuttmottak (ER)-besøk: Umatchede deltakere
Tidsramme: Pre-period (6 måneder før indeksdato; under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Tidligere legevaktbesøk indikerer deltakere som hadde ett eller flere legevaktbesøk i forperioden.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for uavpassede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifisert for fravær fra arbeid, kvalifisert for kortsiktig uførhet og kvalifisert for langsiktig uførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kan være representert i mer enn én kategori.
|
Pre-period (6 måneder før indeksdato; under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med ett eller flere tidligere besøk på legevakten (ER): Matchede deltakere
Tidsramme: Forperioden (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Tidligere akuttmottaksbesøk indikerer deltakere som hadde ett eller flere akuttmottaksbesøk i for-perioden.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
I dette resultatmålet ble data rapportert for matchede deltakere, de ble videre inndelt i undergrupper basert på utfallet av COVID-19: kvalifiserte for fravær fra arbeid, kvalifiserte for korttidsuførhet og kvalifiserte for langtidsuførhet.
Disse undergruppene var ikke gjensidig utelukkende; noen deltakere kunne være representert i mer enn én kategori.
|
Forperioden (6 måneders periode før indeksdato; under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med tilstedeværelse av fraværsregistreringer: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til oppfølgingens slutt (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Antall deltakere med tilstedeværelse av fraværsregistreringer ble rapportert i denne resultatmålingen.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til oppfølgingens slutt (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble innsamlet ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig antall fraværsdager per deltaker per måned (PPPM): Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
I denne resultatmålingen ble gjennomsnittlig antall fraværsdager PPPM rapportert.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere etter type for fraværsbegjæring: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Fraværsdager ble rapportert etter fraværstype: sykefravær, uførhetsfravær og fritidsfravær.
Sykefravær, uførhetsfravær og fritidsfravær var de fraværene som deltakerne tok i studieperioden.
Sykefravær refererte til tiden borte fra jobb på grunn av en ansatts egen sykdom eller medisinsk tilstand, dette kan også brukes for sorg, omsorg for et familiemedlem med en alvorlig helsetilstand, adopsjonsrelaterte medisinske behov.
Uførhetsfravær ble registrert når en ansatt ikke kunne arbeide på grunn av en kortvarig eller langvarig uførhet.
Fritidsfravær refererte til fri tatt av ikke-medisinske, personlige årsaker, som ferie, personlig fravær, fritid eller velværedager.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
En deltaker kan ha mer enn én type fraværsforespørsel.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig kostnad for fraværsdager: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); de innsamlede retrospektive dataene ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Estimert sum av lønn knyttet til fraværsdager ble beregnet som daglig lønn multiplisert med fraværsdager og ble rapportert PPPM i denne utfallsmålingen.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); de innsamlede retrospektive dataene ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med korttids sykmelding (STD): Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Antall deltakere med tilstedeværelse av en hvilken som helst STD-claim ble rapportert i dette resultatmålet.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig antall STD-dager PPPM: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
I dette resultatmålet ble gjennomsnittlig antall STD-dager PPPM rapportert.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til grunn for STD-krav: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Årsaker for STD ble klassifisert som COVID-19-relatert eller ikke-COVID-19-relatert eller manglende/ukjent.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig kostnad for STD-dager: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingsperioden (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Estimert sum av lønninger knyttet til fraværsdager for STD-krav ble beregnet som 70 prosent (%) av dagslønn multiplisert med STD-dager og rapportert PPPM i denne resultatmålingen.
Indeksdatoen var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingsperioden (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon i omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere med eventuelle langtidssykemeldinger (LTD): Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Antall deltakere med tilstedeværelse av et LTD-krav ble rapportert i denne utfallsmålingen.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig antall LTD-dager PPPM: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
I dette resultatmålet ble gjennomsnittlig antall LTD-dager PPPM rapportert.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose. |
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opptil i gjennomsnitt 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Antall deltakere i henhold til grunn for LTD-krav: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Årsaker til LTD ble klassifisert som COVID-19-relatert eller ikke-COVID-19-relatert eller manglende/ukjent.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn, ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
|
Gjennomsnittlig kostnad for langtidssykemelding dager: Matchede deltakere
Tidsramme: Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Estimert sum av lønn knyttet til fraværsdager i sykefraværspenger (LTD) ble beregnet som 70 prosent (%) av dagslønn multiplisert med LTD-dager og ble rapportert PPPM i denne resultatmålingen.
Indeksdato var datoen for første COVID-19-diagnose.
|
Fra indeksdato til slutten av oppfølgingen (maksimal oppfølging var opp til et gjennomsnitt på 8,3 måneder under dataobservasjon på omtrent 1,5 år); retrospektive data som ble samlet inn ble evaluert i 0,5 måneder av denne studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- Covid-19
- Alvorlig akutt luftveissyndrom
- Virale proteasehemmere
- Anti-infeksjonsmidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Proteasehemmere
- Enzymhemmere
- Antivirale midler
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- HIV-proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- nirmatrelvir og ritonavir medikamentkombinasjon
Andre studie-ID-numre
- C4671066
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Pfizer vil gi tilgang til individuelle de-identifiserte deltakerdata og relaterte studiedokumenter (f.eks.
Protokoll, statistisk analyseplan (SAP), Clinical Study Report (CSR))) på forespørsel fra kvalifiserte forskere, og underlagt visse kriterier, forhold og unntak.
Ytterligere detaljer om Pfizers delingskriterier og prosess for å be om tilgang finner du på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .