Uno studio statunitense per esaminare la perdita del lavoro e i costi sanitari per le persone colpite da Covid 19 lievi a moderate che hanno grandi possibilità che la malattia diventasse grave
20 gennaio 2026 aggiornato da: Pfizer
Le perdite di produttività del lavoro negli Stati Uniti tra i pazienti ad alto rischio con Covid-19 durante il follow-up acuto e a lungo termine in un periodo predominante di Omicron (Pulse-US)
Lo scopo di questo studio è capire come Covid-19 influisca sulla capacità delle persone di lavorare e calcolare i costi associati alla perdita di lavoro.
Lo studio confronta due gruppi di partecipanti che sono confermati che hanno Covid-19 moderato e moderato e che hanno grandi possibilità che la malattia diventasse grave.
I due gruppi sono:
Le persone che hanno assunto i farmaci antivirali Nirmatrelvir-Ritonavir (chiamati anche Paxlovidi) che erano idonei a ricevere farmaci antivirali ma non ne hanno ricevuto.
I partecipanti saranno selezionati da vari database sanitari negli Stati Uniti tra giugno 2021 e dicembre 2022.
Gli obiettivi principali sono:
Guardare le caratteristiche di entrambi i gruppi di partecipanti con Covid-19. Per misurare quanto lavoro ha perso questi partecipanti, inclusi giorni di riposo e congedo per malattia e i costi associati a questa perdita di lavoro.
Confrontare la perdita di lavoro e i costi tra i due gruppi di partecipanti, considerando differenze nelle loro caratteristiche cliniche e demografiche.
Lo studio valuterà almeno 30 giorni di dati dai partecipanti dopo che sono stati confermati per avere Covid-19
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
131005
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10001
- Pfizer New York
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studio di coorte retrospettivo su pazienti adulti e ad alto rischio diagnosticati con COVID-19 utilizzando dati dei database commerciali, Medicare e produttività e gestione della salute e della produttività).
La data dell'indice per entrambe le coorti sarà la data della prima diagnosi di Covid-19 e i pazienti saranno seguiti su un pre-periodo di 6 mesi e post-periodo variabile.
Il post-periodo sarà di un minimo di 30 giorni per consentire ai pazienti l'opportunità di sperimentare i risultati di studio primari dei giorni di perdita di lavoro (assenza, MST e Ltd) insieme ai costi indiretti associati.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- > 1 Richiesta medica ambulatoriale non diagnostica2 nel database commerciale o Medicare di Marketscan con la classificazione internazionale delle malattie, il decimo codice di diagnosi di revisione (ICD-10) per Covid-19 (U071) tra il 16 dicembre 2021 (5 giorni prima della data di autorizzazione di emergenza di NMV/R) e 1 dicembre. La data della prima richiesta di qualificazione è la data dell'indice.
- Beneficiario primario sulla loro polizza assicurativa (ovvero, idoneo per l'inclusione nel database HPM di Marketscan)
- > 6 mesi di iscrizione continua con le prestazioni mediche e farmaceutiche nel database commerciale o Medicare di Marketscan prima della data dell'indice (periodo di base)
- > 30 giorni di iscrizione continua con le prestazioni mediche e farmaceutiche nel database commerciale o Medicare di Marketscan dopo e include la data dell'indice (periodo di follow-up minimo)
- Solo coorte trattata: ≥1 reclamo per Paxlovidid entro 5 giorni dall'indice (data dell'indice e successivi 4 giorni)
Criteri di esclusione:
- Prove del decesso alla data dell'indice o al giorno seguente
- Qualsiasi ammissione ospedaliera nella data dell'indice o il giorno seguente
- ≥1 reclamo ospedaliero con una diagnosi Covid-19 in qualsiasi posizione sul reclamo durante i 30 giorni prima della data dell'indice
- > 1 Affermazione non diagnostica con un codice di diagnosi per la malattia renale cronica di stadio 4 o stadio 5, malattia renale allo stadio finale o un codice di procedura per la dialisi, durante il periodo di base o alla data dell'indice
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Coorte trattata: Nirmatrelvir-ritonavir
Partecipanti con diagnosi confermata di Covid-19 e con sintomi da lieve a moderati ad alto rischio per progredire verso una malattia grave.
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Partecipanti con diagnosi confermata di Covid-19 e con sintomi da lievi a moderati ad alto rischio per progredire verso una malattia grave
Altri nomi:
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Coorte non trattata: non ricevere alcun trattamento antivirale
Partecipanti con diagnosi confermata di Covid-19 e con sintomi da lieve a moderati ad alto rischio per progredire verso una malattia grave.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti per fascia d'età: partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La fascia d'età è stata suddivisa nelle seguenti categorie: 18-29 anni, 30-39 anni, 40-49 anni, 50-64 anni e 65-74 anni.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità temporanea e idonei per invalidità permanente.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo Gruppo di Età: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La fascia d'età è stata suddivisa nelle seguenti categorie: 18-29 anni, 30-39 anni, 40-49 anni, 50-64 anni e 65-74 anni.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti in Base al Sesso: Partecipanti Non Abbinati
Lasso di tempo: Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il sesso è stato classificato come: femminile e maschile.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei all'assenza dal lavoro, idonei all'invalidità a breve termine e idonei all'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non si escludevano a vicenda; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti in Base al Sesso: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il sesso è stato categorizzato come: femminile e maschile.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base alla regione di residenza: partecipanti non corrispondenti
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La regione di residenza è stata categorizzata nelle seguenti categorie: Nordest, Centro-nord, Sud, Ovest e altro/mancante.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei all'assenza dal lavoro, idonei all'invalidità a breve termine e idonei all'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo la Regione di Residenza: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La regione di residenza è stata categorizzata nelle seguenti categorie: Nordest, Centro-Nord, Sud, Ovest e altro/ mancante.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo il Tipo di Pagatore: Partecipanti Non Abbinati
Lasso di tempo: Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di pagatore è stato categorizzato come: commerciale e Medicare.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei all'assenza dal lavoro, idonei all'invalidità a breve termine e idonei all'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al tipo di pagatore: partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di pagatore è stato categorizzato come: commerciale e Medicare.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al tipo di piano assicurativo: partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di piano assicurativo è stato categorizzato nelle seguenti categorie: assicurazione completa/indennitaria, organizzazione di fornitori esclusivi/preferiti (EPO/PPO), punto di servizio con capitation o senza capitation (POS), organizzazione di manutenzione della salute (HMO), piano sanitario guidato dal consumatore/ad alta deducibilità (CDHP/HDHP) e mancante/sconosciuto.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al tipo di piano assicurativo: partecipanti corrispondenti
Lasso di tempo: Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di piano assicurativo è stato categorizzato nelle seguenti categorie: comprensivo/indennitario, EPO/PPO, POS con o senza capitation, HMO, CDHP/HDHP e mancante/sconosciuto.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti per Settore Industriale: Partecipanti Non Abbinati
Lasso di tempo: Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di settore è stato suddiviso nelle seguenti categorie: finanza/assicurazioni/immobili, produzione (beni durevoli/non durevoli), commercio al dettaglio, servizi, trasporti/comunicazioni/servizi pubblici e altro.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19. In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati; sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'inabilità temporanea e idonei per l'inabilità permanente. Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria. |
Alla data dell'indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione dell'indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti per tipo di industria: partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il tipo di industria è stato suddiviso nelle seguenti categorie: finanza/assicurazioni/immobili, produzione (beni durevoli/non durevoli), commercio al dettaglio, servizi, trasporti/comunicazioni/servizi pubblici e altre.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questo esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data di indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data di indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al trimestre (Q) dell'anno di riferimento: partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il trimestre dell'anno di indice è stato categorizzato nelle seguenti categorie: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 e Q4 2022.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'inabilità a breve termine e idonei per l'inabilità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo il Trimestre dell'Anno di Riferimento: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il trimestre dell'anno di riferimento è stato categorizzato nelle seguenti categorie: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 e Q4 2022.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'inabilità a breve termine e idonei per l'inabilità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Alla data indice (qualsiasi data durante il periodo di identificazione della data indice di circa 11,5 mesi); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Durata Media del Follow-up: Partecipanti Non Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La durata del follow-up è stata definita come il numero di mesi dalla data di riferimento (inclusa) fino alla fine del periodo di follow-up a lunghezza variabile dei partecipanti.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per disabilità a breve termine e idonei per disabilità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Durata Media del Follow-up: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La durata del follow-up è stata definita come il numero di mesi a partire da (e includendo) la data indice fino al termine del periodo di follow-up di durata variabile dei partecipanti.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Indice di Comorbilità di Elixhauser Medio (ECI): Partecipanti non Accoppiati
Lasso di tempo: Pre-periodo (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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L'ECI era una misura di comorbidità basata sui codici ICD-10.
Il punteggio ECI variava da 0 a 30.
Un punteggio più alto indicava una maggiore comorbidità.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei all'assenza dal lavoro, idonei all'invalidità a breve termine e idonei all'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Pre-periodo (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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ECI medio: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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L'ECI era una misura della comorbidità basata sui codici ICD-10.
Il punteggio ECI variava da 0 a 30.
Un punteggio più alto indicava una maggiore comorbidità.
La data dell'indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Indice medio di comorbidità di Charlson (CCI): Partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-indice (periodo di 6 mesi precedente la data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il CCI basato su varie condizioni comorbidiche come malattia cerebrovascolare, malattia polmonare cronica, insufficienza cardiaca congestizia, demenza, diabete lieve/moderato, diabete con complicazioni croniche, emiplegia/paraplegia, virus dell'immunodeficienza umana (HIV), malattia epatica lieve, malattia epatica moderata/grave, neoplasia maligna, tumore solido metastatico, infarto miocardico, malattia ulcerosa peptica, malattia vascolare periferica, malattia renale, malattia reumatologica è stato riportato.
L'intervallo del punteggio CCI era da 0 a 33, dove "0" = bassa condizione comorbidica e "33" = alta condizione comorbidica, punteggi più alti indicavano maggiore comorbidità.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
I dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-indice (periodo di 6 mesi precedente la data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Media CCI: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il CCI basato su varie condizioni comorbidiche come malattie cerebrovascolari, malattie polmonari croniche, insufficienza cardiaca congestizia, demenza, diabete lieve/moderato, diabete con complicazioni croniche, emiplegia/paraplegia, HIV, malattie epatiche lievi, malattie epatiche moderate/gravi, tumori maligni, tumori solidi metastatici, infarto miocardico, malattie ulcerose peptiche, malattie vascolari periferiche, malattie renali, malattie reumatologiche è stato riportato.
Il punteggio CCI variava da 0 a 33, dove "0" = bassa condizione comorbida e "33" = alta condizione comorbida, punteggi più alti indicavano maggiore comorbidità.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base alle comorbidità: partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Pre-periodo (periodo di 6 mesi precedente alla data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le comorbidità sono state categorizzate nelle seguenti categorie: cancro (attuale o pregresso), malattia cardio/cerebrovascolare, malattia renale cronica, malattia epatica cronica, diabete mellito, stato di immunocompromissione, malattia polmonare o tubercolosi, disturbo dello sviluppo neurologico/condizione complessa, sovrappeso/obesità o fumo e gravidanza.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
Un partecipante può avere più di 1 comorbidità.
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Pre-periodo (periodo di 6 mesi precedente alla data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo Comorbidità: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le comorbidità sono state categorizzate nelle seguenti categorie: cancro (attuale o anamnesi di), malattia cardio/cerebrovascolare, malattia renale cronica, malattia epatica cronica, diabete mellito, stato di immunocompromissione, malattia polmonare o tubercolosi, disturbo dello sviluppo neurologico/condizione complessa, sovrappeso/obesità o fumo e gravidanza.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
Un partecipante può avere più di 1 comorbidità.
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Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Condizioni ad Alto Rischio per Partecipante: Partecipanti non Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-intervento (6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le condizioni ad alto rischio includevano cancro, malattie cerebrovascolari o vascolari periferiche, malattie polmonari croniche, malattie epatiche croniche, fibrosi cistica, demenza, diabete, disabilità, condizioni cardiache, HIV, ipertensione, stato immunocompromesso (immunodeficienze primarie, uso prolungato di corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori, e altri stati immunocompromessi), condizioni di salute mentale (disturbo dell'umore o schizofrenia), sovrappeso o obesità, inattività fisica, gravidanza (attuale o recente), anemia falciforme o talassemia, fumo (attuale o passato), trapianto di organi solidi o cellule staminali ematopoietiche, disturbo da uso di sostanze, tubercolosi.
Data indice=data della prima diagnosi di COVID-19.
I dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, disabilità a breve termine, disabilità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-intervento (6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di condizioni ad alto rischio per partecipante: Partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le condizioni ad alto rischio includevano cancro, malattie cerebrovascolari o vascolari periferiche, malattie polmonari croniche, malattie epatiche croniche, fibrosi cistica, demenza, diabete, disabilità, condizioni cardiache, HIV, ipertensione, stato di immunocompromissione (immunodeficienze primarie, uso prolungato di corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressivi e altri stati di immunocompromissione), condizioni di salute mentale (disturbo dell'umore o schizofrenia), sovrappeso o obesità, inattività fisica, gravidanza (attuale o recente), anemia falciforme o talassemia, fumo (attuale o ex), trapianto di organo solido o cellule staminali del sangue, disturbo da uso di sostanze, tubercolosi.
Data indice=data della prima diagnosi di COVID-19.
I dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, invalidità a breve termine, invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base allo stato di vaccinazione COVID-19: partecipante non corrispondente
Lasso di tempo: Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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In questa misura di esito è stato riportato il numero di partecipanti con ≥1 richiesta di vaccinazione COVID-19 durante il periodo pre-studio.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per partecipanti non abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per invalidità a breve termine e idonei per invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo lo Stato di Vaccinazione COVID-19: Partecipante Abbinato
Lasso di tempo: Pre-periodo (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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In questa misura di esito è stato riportato il numero di partecipanti con almeno una richiesta di vaccinazione contro il COVID-19 durante il periodo precedente.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per assenza dal lavoro, idonei per disabilità a breve termine e idonei per disabilità a lungo termine.
Questi sottogruppi non si escludevano a vicenda; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Pre-periodo (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti con una o più precedenti ospedalizzazioni: partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-indice (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il ricovero precedente indicava i partecipanti che avevano effettuato una o più visite come pazienti ricoverati nel periodo precedente.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non si escludevano a vicenda; alcuni partecipanti potevano essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-indice (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti con una o Più Precedenti Ospedalizzazioni: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre (6 mesi precedenti alla data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il ricovero precedente indicava partecipanti che avevano effettuato una o più visite da pazienti ricoverati nel periodo precedente.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non si escludevano a vicenda; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre (6 mesi precedenti alla data di riferimento; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti con una o più visite precedenti al pronto soccorso (PS): partecipanti non abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La visita al PS precedente indica i partecipanti che hanno effettuato una o più visite al PS nel periodo precedente.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti non abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'invalidità a breve termine e idonei per l'invalidità a lungo termine.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-intervento (periodo di 6 mesi prima della data indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti con Una o Più Visite Precedenti al Pronto Soccorso (PS): Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data di indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La visita al Pronto Soccorso precedente indica i partecipanti che hanno avuto una o più visite al Pronto Soccorso nel periodo precedente.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
In questa misura di esito, i dati sono stati riportati per i partecipanti abbinati, che sono stati ulteriormente suddivisi in sottogruppi in base all'esito del COVID-19: idonei per l'assenza dal lavoro, idonei per l'inabilità temporanea e idonei per l'inabilità permanente.
Questi sottogruppi non erano mutualmente esclusivi; alcuni partecipanti potrebbero essere rappresentati in più di una categoria.
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Periodo pre-studio (periodo di 6 mesi prima della data di indice; durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti con presenza di record di assenza: partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il numero di partecipanti con presenza di qualsiasi registro di assenza è stato riportato in questa misura di esito.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero Medio di Giorni di Assenza per Partecipante al Mese (PPPM): Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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In questa misura di esito è stato riportato il numero medio di giorni di assenza PPPM.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19. |
Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti Secondo il Tipo per Richiesta di Assenza: Partecipanti Corrispondenti
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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I giorni di assenza sono stati riportati per tipo di assenza: malattia, invalidità e assenza ricreativa.
Le assenze per malattia, invalidità e ricreative erano i permessi che i partecipanti hanno preso durante il periodo di studio.
L'assenza per malattia si riferiva al tempo lontano dal lavoro a causa di una malattia o condizione medica del dipendente, questo può essere utilizzato anche per lutto, assistenza a un familiare con una condizione di salute grave, esigenze mediche legate all'adozione.
L'assenza per invalidità è stata registrata quando un dipendente non era in grado di lavorare a causa di un'invalidità a breve o lungo termine.
L'assenza ricreativa si riferiva al tempo libero preso per motivi personali non medici, come vacanze, permessi personali, tempo libero o giorni di benessere.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
Un partecipante potrebbe avere più di un tipo di richiesta di assenza.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Costo Medio dei Giorni di Assenza: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La somma stimata dei salari associata ai giorni di assenza è stata calcolata come salario giornaliero moltiplicato per i giorni di assenza ed è stata riportata PPPM in questa misura di esito.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di Partecipanti con Qualsiasi Richiesta di Invalidità a Breve Termine (STD): Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti con presenza di qualsiasi affermazione di MST segnalata in questa misura di esito.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero medio di giorni di STD PPPM: Partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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In questa misura di esito è stato riportato il numero medio di giorni di STD PPPM.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19. |
Dalla data indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al motivo della richiesta di STD: partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le ragioni per l'interruzione del trattamento sono state classificate come correlate al COVID-19, non correlate al COVID-19 o mancanti/sconosciute.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Costo Medio delle Giornate di STD: Partecipanti Abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La somma stimata delle retribuzioni associata ai giorni di assenza per richiesta di STD è stata calcolata come il 70 percento (%) della retribuzione giornaliera moltiplicata per i giorni STD, riportata PPPM in questa misura di esito.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice fino alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti con qualsiasi richiesta di invalidità permanente (LTD): partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Il numero di partecipanti con presenza di qualsiasi reclamo LTD è stato riportato in questa misura di esito.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero medio di giorni LTD per partecipante al mese: partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di riferimento alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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In questa misura di esito è stato riportato il numero medio di giorni di LTD PPPM.
La data di indice era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di riferimento alla fine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Numero di partecipanti in base al motivo della richiesta di LTD: partecipanti corrispondenti
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino al termine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Le ragioni del LTD sono state classificate come correlate al COVID-19, non correlate al COVID-19 o mancanti/sconosciute.
La data di riferimento era la data della prima diagnosi di COVID-19.
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Dalla data di indice fino al termine del follow-up (il follow-up massimo è stato fino a una media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Costo medio dei giorni di LTD: Partecipanti abbinati
Lasso di tempo: Dalla data di indice fino al termine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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La stima della somma dei salari associata ai giorni di assenza per invalidità temporanea è stata calcolata come il 70 percento (%) della retribuzione giornaliera moltiplicata per i giorni di invalidità temporanea, riportata PPPM in questa misura di esito.
La data indice era la data della prima diagnosi di COVID-19. |
Dalla data di indice fino al termine del follow-up (il follow-up massimo è stato in media di 8,3 mesi durante l'osservazione dei dati di circa 1,5 anni); i dati retrospettivi raccolti sono stati valutati in 0,5 mesi di questo studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- COVID-19
- Grave sindrome respiratoria acuta
- Inibitori virali della proteasi
- Agenti anti-infettivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della proteasi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antivirali
- Inibitori dell'enzima citocromo P-450
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori del CYP3A del citocromo P-450
- combinazione di droga Nirmatrelvir e Ritonavir
Altri numeri di identificazione dello studio
- C4671066
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Pfizer fornirà l'accesso ai singoli dati dei partecipanti de-identificati e ai correlati documenti di studio (ad es.
Protocollo, Piano di analisi statistica (SAP), Rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni.
Ulteriori dettagli sui criteri e il processo di condivisione dei dati di Pfizer per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .