Een Amerikaanse studie om te kijken naar verlies van werk en gezondheidszorgkosten voor mensen die getroffen zijn met milde tot matige Covid 19 die een hoge kansen hebben dat de ziekte ernstig wordt
20 januari 2026 bijgewerkt door: Pfizer
Werkproductiviteitsverliezen in de Verenigde Staten bij patiënten met een hoog risico met COVID-19 tijdens acute en langdurige follow-up in een omicron-overheersende periode (Pulse-US)
Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe COVID-19 het vermogen van mensen om te werken beïnvloedt en om de kosten van werkverlies te berekenen.
De studie vergelijkt twee groepen deelnemers waarvan wordt bevestigd dat ze milde tot gemodereerde COVID-19 hebben en die een hoge kansen hebben dat de ziekte ernstig wordt.
De twee groepen zijn:
Mensen die de antivirale medicatie namen Nirmatrelvir-ritonavir (ook wel paxlovid) mensen genoemd die in aanmerking kwamen om antivirale medicatie te ontvangen maar er geen ontvingen.
De deelnemers zullen worden geselecteerd uit verschillende gezondheidsdatabases in de VS tussen juni 2021 en december 2022.
De belangrijkste doelen zijn:
Om te kijken naar de kenmerken van beide groepen deelnemers met COVID-19. Om te meten hoeveel werk deze deelnemers misten, inclusief vrije dagen en ziekteverlof, en de kosten verbonden aan dit werkverlies.
Om werkverlies en kosten tussen de twee groepen deelnemers te vergelijken, rekening houdend met verschillen in hun klinische en demografische kenmerken.
De studie zal ten minste 30 dagen gegevens van deelnemers evalueren nadat ze zijn bevestigd dat ze covid-19 hebben
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
131005
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10001
- Pfizer New York
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retrospectieve cohortstudie van volwassen, risicovolle patiënten met de diagnose COVID-19 met behulp van gegevens van de Merative ™ MarketScan® Commercial, Medicare en Health and Productivity Management (HPM) databases.
De indexdatum voor beide cohorten zal de datum zijn van de eerste COVID-19-diagnose en patiënten worden gevolgd over een 6-maanden pre-periode en variabele post-periode.
De post-periode zal minimaal 30 dagen duren om patiënten de mogelijkheid te geven de primaire onderzoeksresultaten van werkverliesdagen (afwezigheid, SOA en LTD) te ervaren, samen met bijbehorende indirecte kosten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > 1 Non-diagnostic2 Outpatient Medical Claim in de MarketScan Commercial of Medicare-database met de internationale classificatie van ziekten, 10e herziening (ICD-10) diagnose code voor COVID-19 (U071) tussen 16 december 2021 (5 dagen voorafgaand aan de datum van noodsituatie van NMV/R) en 1, 2022 (30 dagen voor het einde van de beschikbare hpm-gegevens); De datum van de vroegste kwalificerende claim is de indexdatum.
- Primaire begunstigde over hun verzekeringspolis (d.w.z. in aanmerking komen voor opname in de MarketScan HPM -database)
- > 6 maanden van continue inschrijving met medische en apotheekvoordelen in de MarketScan Commercial of Medicare -database vóór de indexdatum (basisperiode)
- > 30 dagen van continue inschrijving met medische en apotheekvoordelen in de MarketScan Commercial of Medicare-database na en inclusief de indexdatum (minimale follow-up periode)
- Alleen behandeld cohort: ≥1 claim voor paxlovid binnen 5 dagen na index (indexdatum en de volgende 4 dagen)
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van overlijden op de indexdatum of de volgende dag
- Elke intramurale toelating op de indexdatum of de volgende dag
- ≥1 intramurale claim met een COVID-19-diagnose in elke positie op de claim gedurende de 30 dagen vóór de indexdatum
- > 1 niet-diagnostische claim met een diagnosecode voor stadium 4 of stadium 5 chronische nierziekte, eindstadium nierziekte of een procedurecode voor dialyse, tijdens de basisperiode of op de indexdatum
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Behandeld cohort: nirmatrelvir-ritonavir
Deelnemers met een bevestigde diagnose van COVID-19 en met milde tot matige symptomen bij een hoog risico om door te gaan met ernstige ziekte.
|
Deelnemers met een bevestigde diagnose van COVID-19 en met milde tot matige symptomen bij een hoog risico om door te gaan met ernstige ziekte
Andere namen:
|
|
Onbehandeld cohort: geen antivirale behandeling ontvangen
Deelnemers met een bevestigde diagnose van COVID-19 en met milde tot matige symptomen bij een hoog risico om door te gaan met ernstige ziekte.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers volgens leeftijdsgroep: Ongematchte deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De leeftijdsgroep werd ingedeeld in de volgende categorieën: 18-29 jaar, 30-39 jaar, 40-49 jaar, 50-64 jaar en 65-74 jaar.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werd data gerapporteerd voor ongepaarde deelnemers; zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens leeftijdsgroep: Gekoppelde deelnemers
Tijdsspanne: Op indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Leeftijdsgroep werd ingedeeld in de volgende categorieën: 18-29 jaar, 30-39 jaar, 40-49 jaar, 50-64 jaar en 65-74 jaar.
Indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werd data gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens geslacht: Ongematchte deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Geslacht werd als volgt gecategoriseerd: vrouw en man.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor ongepaarde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers kunnen in meer dan één categorie worden weergegeven.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens geslacht: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Geslacht werd gecategoriseerd als: vrouw en man.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens regio van verblijf: niet-gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Regio van verblijf werd ingedeeld in de volgende categorieën: Noordoost, Noord-Centraal, Zuid, West en overig/ontbrekend.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor ongekoppelde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens regio van verblijf: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Regio van verblijf werd als volgt gecategoriseerd: Noordoosten, Noord-Centraal, Zuiden, Westen en overig/ontbrekend.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werd gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens betalerstype: Ongematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het type betaler werd als volgt gecategoriseerd: commercieel en medicare.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werd data gerapporteerd voor niet-gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds exclusief; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de identificatieperiode van de indexdatum van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens betalerstype: Gematchte deelnemers
Tijdsspanne: Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De betalerstype werd als volgt gecategoriseerd: commercieel en medicare.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens type verzekeringsplan: niet-overeenkomende deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het type verzekeringsplan werd gecategoriseerd in de volgende categorieën: uitgebreid/schadevergoeding, exclusief/geprefereerd zorgverlenersorganisatie (EPO/PPO), punt-van-dienst capitatiesysteem (POS) met of zonder capitatiesysteem, gezondheidsonderhoudsorganisatie (HMO), consumentgericht/hoge eigen risico gezondheidsplan (CDHP/HDHP) en ontbrekend/onbekend.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor niet-gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor ziekteverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens type verzekeringsplan: Gematched deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het type verzekeringsplan werd onderverdeeld in de volgende categorieën: comprehensive/indemnity, EPO/PPO, POS met of zonder capitation, HMO, CDHP/HDHP en missing/unknown.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens industrie type: Ongekoppelde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Industrietype werd als volgt gecategoriseerd: financiën/verzekeringen/vastgoed, productie (duurzame/niet-duurzame goederen), detailhandel, diensten, transport/communicatie/nutsbedrijven en overig.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor niet-gematcheerde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds exclusief; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatum-identificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens bedrijfstype: Gematche deelnemers
Tijdsspanne: Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De bedrijfstak werd ingedeeld in de volgende categorieën: financiën/verzekeringen/vastgoed, productie (duurzame/niet-duurzame goederen), detailhandel, diensten, transport/communicatie/nutsbedrijven en overige.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens kwartaal (Q) van indexjaar: Ongematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het kwartaal van het indexjaar werd ingedeeld in de volgende categorieën: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 en Q4 2022.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
Bij deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor ongepaarde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens kwartaal van indexjaar: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Kwartaal van het indexjaar werd ingedeeld in de volgende categorieën: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 en Q4 2022.
Indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose. In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid. Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen. |
Op de indexdatum (elke datum tijdens de indexdatumidentificatieperiode van ongeveer 11,5 maanden); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Duur van Follow-up: Ongekoppelde Deelnemers
Tijdsspanne: Vanaf de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De duur van de follow-up werd gedefinieerd als het aantal maanden vanaf (en inclusief) de indexdatum tot het einde van de variabele follow-upperiode van de deelnemers.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor niet-gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie worden vertegenwoordigd.
|
Vanaf de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Duur van Follow-up: Gematchede Deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was tot een gemiddelde van 8,3 maanden tijdens de data-observatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De duur van de follow-up werd gedefinieerd als het aantal maanden vanaf (en inclusief) de indexdatum tot het einde van de variabele follow-upperiode van de deelnemers.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie worden weergegeven.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was tot een gemiddelde van 8,3 maanden tijdens de data-observatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Elixhauser Comorbiditeitsindex (ECI): Ongematchte deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
ECI was een maatstaf voor comorbiditeit gebaseerd op ICD-10-codes.
De ECI-score varieerde van 0 tot 30.
Een hogere score duidde op meer comorbiditeit.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor ongekoppelde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor ziekteverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds exclusief; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde ECI: Gematchede deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve data die werd verzameld, werd geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
ECI was een maatstaf voor comorbiditeit op basis van ICD-10-codes.
De ECI-score varieerde van 0 tot 30.
Een hogere score duidde op meer comorbiditeit.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve data die werd verzameld, werd geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Charlson Comorbiditeitsindex (CCI): Ongematchte deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode vóór indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
CCI werd gerapporteerd op basis van verschillende comorbiditeiten zoals cerebrovasculaire aandoeningen, chronische longaandoeningen, congestief hartfalen, dementie, milde/matige diabetes, diabetes met chronische complicaties, hemiplegie/paraplegie, humaan immunodeficiëntievirus (HIV), milde leverziekte, matige/ernstige leverziekte, maligniteit, gemetastaseerde solide tumor, myocardinfarct, maagzweer, perifere vaatziekte, nierziekte, reumatologische aandoeningen.
Het CCI-scorebereik was van 0 tot 33, waarbij "0" = lage comorbiditeit en "33" = hoge comorbiditeit; hogere scores duidden op meer comorbiditeit.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
Gegevens werden gerapporteerd voor niet-gematchende deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode vóór indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde CCI: Gekoppelde Deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
CCI werd gerapporteerd op basis van diverse comorbiditeiten zoals cerebrovasculaire ziekte, chronische longziekte, congestief hartfalen, dementie, milde/matige diabetes, diabetes met chronische complicaties, hemiplegie/paraplegie, HIV, milde leverziekte, matige/ernstige leverziekte, maligniteit, gemetastaseerde solide tumor, myocardinfarct, peptische ulcus ziekte, perifere vaatziekte, nierziekte, reumatologische ziekte.
De CCI-score varieerde van 0 tot 33, waarbij "0"= lage comorbiditeit en "33"= hoge comorbiditeit, hogere scores duidden op meer comorbiditeit.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens comorbiditeiten: Ongepaarde deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Comorbiditeiten werden gecategoriseerd in de volgende categorieën: kanker (huidig of voorgeschiedenis van), cardio-/cerebrovasculaire aandoeningen, chronische nierziekte, chronische leverziekte, diabetes mellitus, immuungecompromitteerde status, longziekte of tuberculose, neurodevelopmental disorder/complexe aandoening, overgewicht/obesitas of roken en zwangerschap.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor niet-gematcheerde deelnemers; zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds exclusief; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
Een deelnemer kan meer dan 1 comorbiditeit hebben.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens comorbiditeiten: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Comorbiditeiten werden in de volgende categorieën ingedeeld: kanker (huidig of in de voorgeschiedenis), hart-/cerebrovasculaire aandoeningen, chronische nierziekte, chronische leverziekte, diabetes mellitus, immuungecompromitteerde status, longziekte of tuberculose, neurodevelopmentele stoornis/complexe aandoening, overgewicht/obesitas of roken en zwangerschap.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
Een deelnemer kan meer dan 1 comorbiditeit hebben.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal hoogrisicocondities per deelnemer: Ongematchte deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Hoogrisico-omstandigheden omvatten kanker, cerebrovasculaire of perifere vaatziekte, chronische longziekte, chronische leverziekte, cystische fibrose, dementie, diabetes, handicap, hartklachten, hiv, hypertensie, immuungecompromitteerde toestand (primaire immuundeficiënties, langdurig gebruik van corticosteroïden of andere immunosuppressiva, en andere immuungecompromitteerde toestanden), psychische aandoeningen (stemmingsstoornis of schizofrenie), overgewicht of obesitas, lichamelijke inactiviteit, zwangerschap (huidig of recent), sikkelcelziekte of thalassemie, roken (huidig of voormalig), transplantatie van vast orgaan of bloedstamcellen, stoornis in het gebruik van middelen, tuberculose.
Indexdatum = datum van eerste COVID-19-diagnose.
Gegevens werden gerapporteerd voor ongematcheerde deelnemers, zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, kortdurende arbeidsongeschiktheid, langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal hoog-risicocondities per deelnemer: Gekoppelde deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Hoogrisico-omstandigheden omvatten kanker, cerebrovasculaire of perifere vaatziekte, chronische longziekte, chronische leverziekte, cystische fibrose, dementie, diabetes, handicap, hartafwijkingen, hiv, hypertensie, immuungecompromitteerde toestand (primaire immuundeficiënties, langdurig gebruik van corticosteroïden of andere immunosuppressiva, en andere immuungecompromitteerde toestanden), psychische aandoeningen (stemmingsstoornis of schizofrenie), overgewicht of obesitas, lichamelijke inactiviteit, zwangerschap (huidig of recent), sikkelcelziekte of thalassemie, roken (huidig of voormalig), solide orgaan- of bloedstamceltransplantatie, middelenmisbruikstoornis, tuberculose.
Indexdatum = datum van eerste COVID-19-diagnose.
Gegevens werden gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsverzuim, kortdurende arbeidsongeschiktheid, langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds exclusief; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens COVID-19-vaccinatiestatus: Ongekoppelde deelnemer
Tijdsspanne: Preperiode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
In deze uitkomstmaat werd het aantal deelnemers met ≥1 claim voor een COVID-19-vaccinatie tijdens de pre-periode gerapporteerd.
De indexdatum was de datum van eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor niet-gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Preperiode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens COVID-19 vaccinatiestatus: Gematcheerde deelnemer
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve data die werd verzameld werd geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het aantal deelnemers met ≥1 claim voor een COVID-19-vaccinatie tijdens de pre-periode werd gerapporteerd in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve data die werd verzameld werd geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met een of meer eerdere ziekenhuisopnames: Ongekoppelde deelnemers
Tijdsspanne: Preperiode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Eerdere ziekenhuisopname gaf aan dat deelnemers één of meer poliklinische bezoeken hadden in de voorperiode.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
Bij deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor ongepaarde deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor afwezigheid van werk, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers kunnen in meer dan één categorie worden vertegenwoordigd.
|
Preperiode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met één of meer eerdere ziekenhuisopnames: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Eerdere ziekenhuisopname gaf aan dat deelnemers één of meer klinische bezoeken hadden in de voorperiode.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers; zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor arbeidsongeschiktheid, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie worden weergegeven.
|
Pre-periode (6 maanden voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met een of meer eerdere spoedeisende hulp (ER) bezoeken: Ongepaarde deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Eerdere spoedeisende hulpbezoeken verwijzen naar deelnemers die één of meer spoedeisende hulpbezoeken hadden in de voorperiode.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werd data gerapporteerd voor niet-gematchte deelnemers; zij werden verder onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor ziekteverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet wederzijds uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie worden weergegeven.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met één of meer eerdere spoedeisende hulp (SEH)-bezoeken: Gematche deelnemers
Tijdsspanne: Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Eerdere spoedeisende hulpbezoeken geeft de deelnemers aan die een of meer spoedeisende hulpbezoeken hadden in de voorafgaande periode.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
In deze uitkomstmaat werden gegevens gerapporteerd voor gematchte deelnemers, die verder werden onderverdeeld op basis van de uitkomst van COVID-19: in aanmerking komend voor werkverzuim, in aanmerking komend voor kortdurende arbeidsongeschiktheid en in aanmerking komend voor langdurige arbeidsongeschiktheid.
Deze subgroepen waren niet onderling uitsluitend; sommige deelnemers konden in meer dan één categorie voorkomen.
|
Pre-periode (6 maanden periode voor de indexdatum; tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met aanwezigheid van afwezigheidsregistraties: Gematched deelnemers
Tijdsspanne: Vanaf de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het aantal deelnemers met aanwezigheid van enige absentiegegevens werd gerapporteerd in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van eerste COVID-19-diagnose.
|
Vanaf de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddeld aantal absentiedagen per deelnemer per maand (PPPM): Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
In deze uitkomstmaat werd het gemiddeld aantal absentiedagen PPPM gerapporteerd.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens type voor afwezigheidsclaim: Gematched deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de verzamelde retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Absentiedagen werden gerapporteerd per afwezigheidstype: ziekte, arbeidsongeschiktheid en recreatieve afwezigheid.
Ziekte, arbeidsongeschiktheid en recreatieve afwezigheid waren de verlofperiodes die deelnemers tijdens de studieperiode opnamen.
Ziekteverzuim verwees naar de tijd weg van werk vanwege de eigen ziekte of medische toestand van een werknemer, dit kan ook worden gebruikt voor rouwverlof, het verzorgen van een familielid met een ernstige gezondheidstoestand, adoptiegerelateerde medische behoeften.
Arbeidsongeschiktheidsverzuim werd geregistreerd wanneer een werknemer niet kon werken vanwege een kortdurende of langdurige arbeidsongeschiktheid.
Recreatief verzuim verwees naar de vrije tijd die werd opgenomen voor niet-medische, persoonlijke redenen, zoals vakantie, persoonlijk verlof, vrije tijd of welzijnsdagen.
Indexdatum was de datum van eerste COVID-19-diagnose.
Eén deelnemer kan meer dan één type verzuimmelding hebben.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de verzamelde retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Kosten van Afwezigheidsdagen: Gematchede Deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was tot gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De geschatte som van lonen geassocieerd met afwezigheidsdagen werd berekend als het dagloon vermenigvuldigd met de afwezigheidsdagen en werd gerapporteerd PPPM in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was tot gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers met een kortetermijnarbeidsongeschiktheidsclaim (STD): Gematche deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was tot gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het aantal deelnemers met een aanwezigheid van enige soa-claim werd gerapporteerd in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was tot gemiddeld 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddeld aantal STD-dagen PPPM: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
In deze uitkomstmaat werd het gemiddelde aantal STD-dagen PPPM gerapporteerd.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens reden voor STD-claim: Gematcheerde deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Redenen voor STD werden geclassificeerd als COVID-19-gerelateerd of niet-COVID-19-gerelateerd of ontbrekend/onbekend.
Indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose. |
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de dataobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Kosten van Seksueel Overdraagbare Aandoeningen (SOA) Dagen: Gematchede Deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de verzamelde retrospectieve gegevens werden in 0,5 maanden van deze studie geëvalueerd
|
Het geschatte bedrag aan lonen in verband met afwezigheidsdagen van de STD-claim werd berekend als 70 procent (%) van het dagloon vermenigvuldigd met STD-dagen en werd gerapporteerd PPPM in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); de verzamelde retrospectieve gegevens werden in 0,5 maanden van deze studie geëvalueerd
|
|
Aantal deelnemers met een langdurige arbeidsongeschiktheidsclaim (LTD): Gematched deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Het aantal deelnemers met de aanwezigheid van een LTD-claim werd gerapporteerd in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die waren verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddeld aantal LTD-dagen PPPM: Gekoppelde deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
In deze uitkomstmaat werd het gemiddelde aantal LTD-dagen PPPM gerapporteerd.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens de gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Aantal deelnemers volgens reden voor WIA-claim: gematchte deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Redenen voor LTD werden geclassificeerd als COVID-19-gerelateerd of niet-COVID-19-gerelateerd of ontbrekend/onbekend.
Indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (maximale follow-up was gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectieve gegevens die werden verzameld, werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
|
Gemiddelde Kosten van LTD Dagen: Gekoppelde Deelnemers
Tijdsspanne: Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
De geschatte som van lonen geassocieerd met afwezigheidsdagen van de WGA-claim werd berekend als 70 procent (%) van het dagloon vermenigvuldigd met het aantal WGA-dagen, gerapporteerd PPPM in deze uitkomstmaat.
De indexdatum was de datum van de eerste COVID-19-diagnose.
|
Van de indexdatum tot het einde van de follow-up (de maximale follow-up bedroeg gemiddeld tot 8,3 maanden tijdens gegevensobservatie van ongeveer 1,5 jaar); retrospectief verzamelde gegevens werden geëvalueerd in 0,5 maanden van deze studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Luchtweginfecties
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- COVID-19
- Ernstig acuut respiratoir syndroom
- Virale proteaseremmers
- Anti-infectieuze middelen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Proteaseremmers
- Enzym-remmers
- Antivirale middelen
- Cytochroom P-450-enzymremmers
- Anti-HIV-middelen
- Antiretrovirale middelen
- HIV-proteaseremmers
- Cytochroom P-450 CYP3A-remmers
- Nirmatrelvir en ritonavir drugscombinatie
Andere studie-ID-nummers
- C4671066
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Pfizer biedt toegang tot individuele niet-geïdentificeerde deelnemersgegevens en gerelateerde studiedocumenten (b.v.
Protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) op verzoek van gekwalificeerde onderzoekers en onderworpen aan bepaalde criteria, voorwaarden en uitzonderingen.
Verdere details over de criteria en het proces van Pfizer's gegevens en proces voor het aanvragen van toegang zijn te vinden op: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .