Yhdysvaltain tutkimus, jossa tarkastellaan työn menettämistä ja terveydenhuollon kustannuksia ihmisille, joilla on lievä tai kohtalainen covid 19, joilla on suuret taudin mahdollisuudet tulla vakaviksi
tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Pfizer
Työn tuottavuushäviöt Yhdysvalloissa korkean riskin potilailla, joilla on COVID-19, akuutin ja pidemmän aikavälin seurannan aikana Omicron-hallitsevalla ajanjaksolla (Pulse-USA)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka COVID-19 vaikuttaa ihmisten kykyyn työskennellä ja laskea työn menetykseen liittyvät kustannukset.
Tutkimuksessa verrataan kahta osallistujaryhmää, joiden vahvistetaan olevan lievää moderoitua COVID-19: tä ja joilla on korkeat taudin mahdollisuudet tulla vakaviksi.
Nämä kaksi ryhmää ovat:
Ihmiset, jotka ottivat viruslääkityksen niratrelviir-ritonaviiria (kutsutaan myös Paxlovid) ihmisiksi, jotka olivat oikeutettuja saamaan viruslääkkeitä, mutta eivät saaneet mitään.
Osallistujat valitaan useista terveystietokannoista Yhdysvalloissa kesäkuun 2021 ja joulukuun 2022 välisenä aikana.
Päätavoitteet ovat:
Tarkastella molempien osallistujaryhmien ominaisuuksia COVID-19: llä. Mittaa kuinka paljon työtä nämä osallistujat menettivät, mukaan lukien vapaapäivät ja sairausloma, ja tähän työhäviöön liittyvät kustannukset.
Kahden osallistujaryhmän välisen työhäviön ja kustannusten vertaamiseksi ottaen huomioon niiden kliinisten ja väestöominaisuuksien erot.
Tutkimuksessa arvioidaan vähintään 30 päivää tietoa osallistujilta sen jälkeen, kun heidän vahvistetaan olevan COVID-19
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
131005
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10001
- Pfizer New York
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuisten, korkean riskin potilaiden retrospektiivinen kohorttitutkimus, jolla on diagnosoitu COVID-19, käyttämällä Merative ™ MarketScan® Commercial-, Medicare- ja terveys- ja tuottavuudenhallinta- (HPM) tietokantoja koskevia tietoja.
Molempien kohorttien hakemistopäivä on ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä, ja potilaita seurataan 6 kuukauden edeltävän ajanjakson ja muuttuvan jakson jälkeen.
Kauden jälkeinen on vähintään 30 päivää, jotta potilaille annetaan mahdollisuus kokea työhäviöpäivien (poissaolo, STD ja LTD) ensisijaiset tutkimuksen tulokset sekä niihin liittyvät epäsuorat kustannukset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 1 Ei-Diagnostic2: n avohoitoa koskeva lääketieteellinen vaatimus MarketScan-kaupallisessa tai Medicare-tietokannassa kansainvälisillä sairauksien luokituksella, 10. versio (ICD-10) COVID-19: n (U071) diagnoosikoodi (U071) 16. joulukuuta 2021 (5 päivää ennen NMV/R: n hätäkäyttöä koskevaa käyttöä (30 päivää ennen HPM-datan päättymistä). Varhaisimman kelpoisuusvaatimuksen päivämäärä on hakemistopäivä.
- Ensisijainen edunsaaja heidän vakuutuksestaan (ts. Oikeutettu sisällyttämiseen MarketScan HPM -tietokantaan)
- > 6 kuukauden jatkuva ilmoittautuminen lääketieteellisillä ja apteekki -etuuksilla MarketScan -kaupallisessa tai Medicare -tietokannassa ennen hakemistopäivää (lähtöjakso)
- > 30 päivää jatkuvaa ilmoittautumista lääketieteellisillä ja apteekki-etuuksilla MarketScan-kaupallisessa tai Medicare-tietokannassa indeksipäivän jälkeen ja mukaan lukien vähimmäisurheilujakso)
- Käsitelty kohortti: ≥1 Paxlovidin vaatimus 5 päivän kuluessa hakemistosta (indeksipäivä ja seuraavat 4 päivää)
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet kuolemasta indeksipäivänä tai seuraavana päivänä
- Mahdolliset sairaalahoidon sisäänpääsyn indeksipäivänä tai seuraavana päivänä
- ≥1-potilaiden väite, jossa COVID-19-diagnoosi on missään asemassa vaatimuksessa 30 päivän aikana ennen hakemistopäivää
- > 1 Ei-diagnostinen väite diagnoosikoodilla vaiheen 4 tai vaiheen 5 krooniselle munuaissairaudelle, loppuvaiheen munuaissairauksille tai dialyysin menettelykoodille, lähtöjakson aikana tai hakemistopäivänä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Käsitellyt kohortit: NirmaTrelviir-Ritonaviir
Osallistujat, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi ja jolla on lievä tai kohtalainen oire korkean riskin kohdalla vakavan taudin etenemiseksi.
|
Osallistujat, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi ja jolla on lievä tai kohtalainen oireita korkean riskin saavuttamiseksi vakavan taudin saavuttamiseksi
Muut nimet:
|
|
Käsittelemätön kohortti: Ei saa viruslääkehoitoa
Osallistujat, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi ja jolla on lievä tai kohtalainen oire korkean riskin kohdalla vakavan taudin etenemiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä iän mukaan: Yksittäiset osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Ikäryhmä luokiteltiin seuraaviin kategorioihin: 18–29 vuotta, 30–39 vuotta, 40–49 vuotta, 50–64 vuotta ja 65–74 vuotta.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputuloksen mittarissa raportoitiin tietoja vertailemattomista osallistujista, ja heidät jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettu työstä poissaoloon, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä ikäryhmittäin: Sovitetut osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
Ikäryhmä jaettiin seuraaviin luokkiin: 18–29 vuotta, 30–39 vuotta, 40–49 vuotta, 50–64 vuotta ja 65–74 vuotta.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tuloksen mittarissa raportoitiin tietoja yhdistetyistä osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeus työpoissaoloon, oikeus lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeus pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisiaan poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
|
Osallistujien lukumäärä sukupuolen mukaan: Yhdistämättömät osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
Sukupuoli luokiteltiin naiseksi ja mieheksi.
Indeksipäivämäärä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputuloksen mittarissa raportoitiin tietoja vastaavattomista osallistujista, ja heidät ryhmiteltiin edelleen COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyysloman oikeutettuja, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutettuja ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutettuja.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujien määrä sukupuolen mukaan: Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä dataa 0,5 kuukauden ajalta
|
Sukupuoli luokiteltiin: nainen ja mies.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: työpoissaoloon oikeutetut, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä dataa 0,5 kuukauden ajalta
|
|
Osallistujien määrä asuinseudun mukaan: Parittomat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); retrospektiivisiä tietoja kerättiin ja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
Asuinpaikka luokiteltiin seuraaviin luokkiin: Koillis, Pohjoiskeskinen, Etelä, Länsi ja muu/ puuttuu. Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä. Tässä lopputuloksessa raportoitiin tietoja sovittamattomista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: työkyvyttömyysloman oikeutettu, lyhyen tähtäimen työkyvyttömyyden oikeutettu ja pitkän tähtäimen työkyvyttömyyden oikeutettu. Nämä alaryhmät eivät olleet toisiaan poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuna useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistusjakson aikana); retrospektiivisiä tietoja kerättiin ja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä asuinseudun mukaan: Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Asuinpaikka luokiteltiin seuraaviin kategorioihin: koillinen, pohjoiskeskus, etelä, länsi ja muu/ puuttuu.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: työpoissaoloon oikeutetut, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä maksajatyypin mukaan: Yhteensopimattomat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Maksajatyypit luokiteltiin: kaupalliset ja medicare.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosi.
Tässä tulospiirteessä raportoitiin tietoja vertailemattomista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyysloman oikeutetut, lyhyen aikavälin työkyvyttömyyden oikeutetut ja pitkän aikavälin työkyvyttömyyden oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat kuulua useampaan kuin yhteen luokkaan.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivämäärä noin 11,5 kuukauden indeksipäivämäärän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä maksajatyypin mukaan: Yhdistetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi kesti 0,5 kuukautta
|
Maksajatyypit luokiteltiin: kaupalliset ja Medicare.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputuloksen mittarissa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: työkyvyttömyyslomakelpoiset, lyhyen aikavälin työkyvyttömyyskorvauskelpoiset ja pitkän aikavälin työkyvyttömyyskorvauskelpoiset.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisiaan poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi kesti 0,5 kuukautta
|
|
Osallistujien määrä vakuutussuunnitelmatyypin mukaan: Vastaamattomat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Vakuutussuunnitelman tyyppi luokiteltiin seuraaviin luokkiin: kattava/korvausvakuutus, yksinoikeutettu/valittu palveluntarjoajaorganisaatio (EPO/PPO), palvelupistekohtainen kapitointi (POS) kapitointi kanssa tai ilman, terveydenhuollon ylläpitoorganisaatio (HMO), kuluttajalähtöinen/korkea omavastuu -terveyssuunnitelma (CDHP/HDHP) ja puuttuva/tuntematon.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa raportoitiin dataa vertailuryhmättömille osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettu poissaoloon työstä, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä vakuutussuunnitelmatyypin mukaan: Yhdennettyjen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); retrospektiivistä dataa kerättiin ja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
Vakuutussuunnitelmat luokiteltiin seuraaviin kategorioihin: kattava/korvaus, EPO/PPO, POS kapitatiolla tai ilman, HMO, CDHP/HDHP sekä puuttuva/tuntematon.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa tiedot raportoitiin vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työpoissaoloon oikeutetut, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); retrospektiivistä dataa kerättiin ja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä toimialan mukaan: Yhteensopimattomat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
Toimialat luokiteltiin seuraaviin luokkiin: rahoitus/vakuutus/kiinteistöt, valmistus (kestokulutustavarat/ei-kestokulutustavarat), vähittäiskauppa, palvelut, kuljetus/viestintä/julkiset palvelut ja muut.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä. Tässä lopputuloksessa raportoitiin dataa vastaavasti valitsemattomille osallistujille, jotka ryhmiteltiin edelleen COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettu poissaoloon työstä, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen. Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä luokassa. |
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
|
Osallistujien lukumäärä toimialatyypin mukaan: Yhdennettyjen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Toimialat luokiteltiin seuraaviin luokkiin: rahoitus/vakuutus/kiinteistöt, valmistus (kestokulutustavarat/ei-kestokulutustavarat), vähittäiskauppa, palvelut, kuljetus/viestintä/hyödykkeet ja muut.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tuloksen mittarissa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työstä poissaolon oikeutettu, lyhyen aikavälin työkyvyttömyyden oikeutettu ja pitkän aikavälin työkyvyttömyyden oikeutettu.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistamisjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä indeksivuoden neljänneksen (Q) mukaan: Yhdistämättömät osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
Indeksivuoden neljännes luokiteltiin seuraaviin luokkiin: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 ja Q4 2022.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tulostekijässä raportoitiin tietoja vertailumattomista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettuja työpoissaoloon, oikeutettuja lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettuja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivänä (mikä tahansa päivä noin 11,5 kuukauden indeksipäivän tunnistusjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivistä tietoa 0,5 kuukauden ajalta
|
|
Indeksivuoden neljänneksen mukaiset osallistujamäärät: Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksointipäivänä (mikä tahansa päivä indeksointipäivän tunnistusjakson aikana, noin 11,5 kuukautta); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivisiä tietoja 0,5 kuukauden ajalta
|
Vuosineljännes indeksivuodesta luokiteltiin seuraaviin luokkiin: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 ja Q4 2022.
Indeksipäivämäärä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä. Tässä lopputulosmittarissa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työpoissaoloon oikeutetut, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutetut. Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa. |
Indeksointipäivänä (mikä tahansa päivä indeksointipäivän tunnistusjakson aikana, noin 11,5 kuukautta); tässä tutkimuksessa kerättiin retrospektiivisiä tietoja 0,5 kuukauden ajalta
|
|
Seurannan keskimääräinen kesto: Ei-yhdistetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden aineiston havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Seurannan kesto määriteltiin kuukausien määränä indeksipäivästä (mukaan lukien) osallistujien vaihtelevan pituiseen seurantajaksoon.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tulosten mittarissa raportoitiin tietoja vastaamattomille osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyyslomakelpoiset, lyhytaikaisen työkyvyttömyyden kelpoiset ja pitkäaikaisen työkyvyttömyyden kelpoiset.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden aineiston havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen seuranta-aika: Täsmäytetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi suoritettiin 0,5 kuukaudessa
|
Seurannan kesto määriteltiin kuukausien määräksi (mukaan lukien) alkupäivästä osallistujien vaihtelevan pituiseen seurantajaksoon asti.
Alkupäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tuloksen mittauksessa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, ja heidät ryhmiteltiin edelleen COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyyden oikeutetut, lyhytaikaisen työkyvyttömyyden oikeutetut ja pitkäaikaisen työkyvyttömyyden oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattavat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi suoritettiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Keskimääräinen Elixhauser-sairastavuusindeksi (ECI): Vertaamattomat osallistujat
Aikaikkuna: Esikausi (6 kuukauden ajanjakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
ECI oli komorbiditeetin mittari, joka perustui ICD-10-koodeihin.
ECI-pistemäärä vaihteli välillä 0–30.
Korkeampi pistemäärä osoitti enemmän komorbiditeettia.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittarissa raportoitiin tietoja vertailumattomille osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: oikeutettu poissaoloon työstä, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat olla edustettuina useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esikausi (6 kuukauden ajanjakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen ECI: Vastinparit osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
ECI oli komorbiditeetin mittari, joka perustui ICD-10-koodeihin.
ECI-pistemäärä vaihteli välillä 0–30.
Korkeampi pistemäärä viittasi suurempaan komorbiditeettiin.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittarissa raportoitiin tietoja vastaavista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: oikeutettuja työpoissaoloon, oikeutettuja lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettuja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen Charlson-komorbiditeetti-indeksi (CCI): Vertailumatonta osallistujaa
Aikaikkuna: Ennakkojakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
CCI raportoitiin eri komorbiditeettien perusteella, kuten cerebrovaskulaarisairaus, krooninen keuhkosairaus, kongestio sydämen vajaatoiminta, dementia, lievä/kohtalainen diabetes, diabetes kroonisilla komplikaatioilla, hemiplegia/paraplegia, ihmisen immunnpuutostauti (HIV), lievä maksasairaus, kohtalainen/vaikea maksasairaus, maligniteetti, metastaattinen kiinteä kasvain, sydäninfarkti, mahahaava, perifeerinen verisuonisairaus, munuaissairaus, reumasairaus.
CCI-pisteluku vaihteli välillä 0–33, jossa "0" = alhainen komorbiditeetti ja "33" = korkea komorbiditeetti; korkeammat pisteet viittasivat suurempaan komorbiditeettiin.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Data raportoitiin sovittamattomille osallistujille, ja heidät ryhmiteltiin edelleen COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyys, lyhytaikainen työkyvyttömyys ja pitkäaikainen työkyvyttömyys.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Ennakkojakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen CCI: Vastinparilla osallistujat
Aikaikkuna: Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
CCI raportoitiin perustuen erilaisiin komorbiditeetteihin, kuten cerebrovaskulaariseen tautiin, krooniseen keuhkosairauteen, sydämen vajaatoimintaan, dementiaan, lievään/kohtalaiseen diabetekseen, diabetekseen kroonisilla komplikaatioilla, hemiplegiaan/paraplegiaan, HIV:iin, lievään maksasairauteen, kohtalaiseen/vaikeaan maksasairauteen, maligniteettiin, metastaattiseen kiinteään kasvaimeen, sydäninfarktiin, mahahaavaan, ääreisverisuonitauteihin, munuaissairauteen ja reumasairauteen.
CCI-pisteiden alue oli 0–33, jossa "0" = matala komorbiditeetti ja "33" = korkea komorbiditeetti, korkeammat pisteet viittasivat enemmän komorbiditeetteihin.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa data raportoitiin vastaaville osallistujille, ja heidät jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyys, lyhytaikainen työkyvyttömyys ja pitkäaikainen työkyvyttömyys.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tämän tutkimuksen 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä sairauksien mukaan: Vertailuryhmättömät osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden datan havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukaudessa
|
Komorbiditeetit luokiteltiin seuraaviin luokkiin: syöpä (nykyinen tai aiempi), sydän-/aivoverenkiertotauti, krooninen munuaissairaus, krooninen maksasairaus, diabetes mellitus, immuunipuutos, keuhkosairaus tai tuberkuloosi, kehityshäiriö/kompleksinen sairaus, ylipaino/laihduttaminen tai tupakointi sekä raskaus.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputuloksen mittarissa raportoitiin tietoja verrokkiryhmittömistä osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-taudin lopputuloksen perusteella: työkyvyttömyyslomakelpoiset, lyhytaikaisen työkyvyttömyyden kelpoiset ja pitkäaikaisen työkyvyttömyyden kelpoiset.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisiaan poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat kuulua useampaan kuin yhteen luokkaan.
Osallistujalla voi olla useampi kuin yksi komorbiditeetti.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden datan havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujien määrä sairauksien mukaan: Yhdenmukaistetut osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukaudessa
|
Komorbiditeetit luokiteltiin seuraaviin luokkiin: syöpä (nykyinen tai aiempi), sydän-/aivoverenkiertohäiriö, krooninen munuaissairaus, krooninen maksasairaus, diabetes mellitus, immuunipuutos, keuhkosairaus tai tuberkuloosi, kehityshäiriö/kompleksi tila, ylipaino/lihavuus tai tupakointi ja raskaus.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputuloksessa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: oikeutettu työpoissaoloon, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
Osallistujalla voi olla useampi kuin yksi komorbiditeetti.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujakohtaisten Korkean Riskin Tilausten Määrä: Vastaamattomat Osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Korkean riskin olosuhteet sisälsivät syövän, aivoverenkierto- tai ääreisverisuonitaudin, kroonisen keuhkosairauden, kroonisen maksasairauden, kystisen fibroosin, dementiaa, diabeteksen, vammaisuuden, sydänsairaudet, HIV:n, hypertonian, immunokompromitoidun tilan (primääri immunopoikkeavuudet, pitkäaikainen kortikosteroidien tai muiden immunosupressiivisten lääkkeiden käyttö, ja muut immunokompromitoidut tilat), mielenterveyden häiriöt (mielialahäiriö tai skitsofrenia), ylipainon tai lihavuuden, fyysisen passiivisuuden, raskauden (nykyinen tai äskettäinen), sirppisolutauti tai talassemia, tupakoinnin (nykyinen tai entinen), kiinteän elimen tai veren kantasolusiirron, päihderiippuvuuden, tuberkuloosin.
Indeksipäivä=ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tietoja raportoitiin vastaavuuksittomille osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyysloman oikeutetut, lyhyen aikavälin työkyvyttömyys, pitkän aikavälin työkyttömyys.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä korkean riskin tiloissa: Yhdenmukaiset osallistujat
Aikaikkuna: Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukaudessa
|
Korkean riskin tiloihin sisältyivät syöpä, aivo- tai ääreisverisuonitauti, krooninen keuhkosairaus, krooninen maksasairaus, kystinen fibroosi, dementia, diabetes, vamma, sydänsairaudet, HIV, verenpaineen korkeus, immunokompromitointitila (ensisijaiset immuunipuutokset, kortikosteroidien pitkäaikainen käyttö tai muut immunosuppressiiviset lääkkeet sekä muut immunokompromitointitilat), mielenterveyden häiriöt (mielialahäiriö tai skitsofrenia), ylipaino tai lihavuus, fyysinen passiivisuus, raskaus (nykyinen tai äskettäinen), sirppisolutauti tai talassemia, tupakointi (nykyinen tai entinen), kiinteän elimen tai veri kantasolusiirto, päihderiippuvuus, tuberkuloosi.
Indeksipäivä = ensimmäinen COVID-19 diagnoosi päivämäärä.
Data raportoitiin vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19 tuloksen perusteella: työkyvyttömyys, lyhytaikainen työkyvyttömyys, pitkäaikainen työkyvyttömyys.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen seurannan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujien määrä COVID-19-rokotustilanteen mukaan: Vastaamaton osallistuja
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä tuloksessa raportoitiin osallistujien määrä, joilla oli ≥1 koronarokotushakemus ennen jaksoa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen koronatartunnan diagnoosipäivä.
Tässä tuloksessa raportoitiin tietoja vertailemattomista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin koronatartunnan seurausten perusteella: työkyvyttömyyslomakelpoisuus, lyhytaikaisen työkyvyttömyyden kelpoisuus ja pitkäaikaisen työkyvyttömyyden kelpoisuus.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat kuulua useampaan kuin yhteen luokkaan.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä COVID-19-rokotustilanteen mukaan: Vastaanotettu osallistuja
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä lopputulosmittarissa raportoitiin osallistujien määrä, joilla oli ≥1 koronarokotushakemus ennen jaksoa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittarissa data raportoitiin vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettuja poissaoloon työstä, oikeutettuja lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettuja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on yksi tai useampi aiempi sairaalahoito: Yhteensopimattomat osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
Aiempi sairaalahoito osoitti osallistujat, joilla oli yksi tai useampi sairaalassa käynti ennen tarkastelujaksoa.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tulostekijässä raportoitiin tietoja vastaamattomille osallistujille, ja heidät jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettuja työpoissaoloon, oikeutettuja lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettuja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat kuulua useampaan kuin yhteen luokkaan.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen datan arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on yksi tai useampi aiempi sairaalahoito: Yhdennettyjen osallistujien ryhmä
Aikaikkuna: Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Aiemmat sairaalahoidot viittasivat osallistujiin, joilla oli yksi tai useampi sairaalahoitojakso ennen tarkastelujaksoa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tuloksen mittauksessa raportoitiin tiedot yhteensopiville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: työkyvyttömyyseläkkeelle oikeutetut, lyhytaikaiselle työkyvyttömyyseläkkeelle oikeutetut ja pitkäaikaiselle työkyvyttömyyseläkkeelle oikeutetut.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esikausi (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä, joilla on yksi tai useampi aiempi ensiapuosaston (ER) käynti: Vertailukelpoiset osallistujat
Aikaikkuna: Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Aiempi ensiapuosastokäynti tarkoittaa osallistujia, joilla oli yksi tai useampi ensiapuosastokäynti ennakkojakson aikana.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä lopputulosmittauksessa raportoitiin tietoja vertailemattomista osallistujista, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19:n lopputuloksen perusteella: työpoissaoloon oikeutettu, lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutettu ja pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen oikeutettu.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä kategoriassa.
|
Esijakso (6 kuukauden jakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tiedonkeruun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä, joilla on yksi tai useampi aiempi ensiapuosaston (ER) käynti: Sovitetut osallistujat
Aikaikkuna: Ennakkojakso (6 kuukauden ajanjakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
Aiempi ensiapuosastokäynti tarkoittaa osallistujia, joilla oli yksi tai useampi ensiapuosastokäynti ennen koejaksoa.
Indeksipäivä oli ensimmäinen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Tässä tuloksena olevassa mittauksessa raportoitiin dataa vastaaville osallistujille, jotka jaettiin edelleen alaryhmiin COVID-19-tuloksen perusteella: oikeutettu työpoissaoloon, oikeutettu lyhytaikaiseen työkyvyttömyyteen ja oikeutettu pitkäaikaiseen työkyvyttömyyteen.
Nämä alaryhmät eivät olleet toisensa poissulkevia; jotkut osallistujat saattoivat esiintyä useammassa kuin yhdessä luokassa.
|
Ennakkojakso (6 kuukauden ajanjakso ennen indeksipäivää; noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); retrospektiivisiä tietoja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on poissaolomerkintöjä: Yhdistetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä tulosparametrissa raportoitiin osallistujien lukumäärä, joilla oli poissaoloilmoituksia.
Indeksipäivämäärä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen poissaolopäivien lukumäärä osallistujaa kohden kuukaudessa (PPPM): Vastinparitut osallistujat
Aikaikkuna: Indeksi-päivämäärästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä tuloksessa ilmoitettiin poissaolopäivien keskimääräinen lukumäärä PPPM:ää kohti.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-todennuksen päivämäärä.
|
Indeksi-päivämäärästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä tyypin mukaan poissaoloväitteelle: Yhdennetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Poissaolopäiviä raportoitiin poissaolotyypin mukaan: sairas-, työkyvyttömyys- ja virkistyspoissaolot.
Sairaus-, työkyvyttömyys- ja virkistyspoissaolot olivat osallistujien tutkimusjakson aikana ottamia lomia.
Sairauspoissaololla tarkoitettiin työstä poissaoloa työntekijän oman sairauden tai terveydentilan vuoksi, tätä voidaan käyttää myös suruajan, perheenjäsenen vakavan terveydentilan hoidon tai adoptioon liittyvien lääketieteellisten tarpeiden vuoksi.
Työkyvyttömyyspoissaolo kirjattiin, kun työntekijä ei kyennyt työskentelemään lyhytaikaisen tai pitkäaikaisen työkyvyttömyyden vuoksi.
Virkistyspoissaololla tarkoitettiin työstä poissaoloa ei-lääketieteellisistä, henkilökohtaisista syistä, kuten loma, henkilökohtainen vapaa, vapaa-aika tai hyvinvointipäivät.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
Yhdellä osallistujalla voi olla useampi kuin yksi tyyppinen poissaolovaatimus.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Poissaolopäivien keskimääräinen kustannus: Yhdistetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksointipäivästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Työkyvyttömyyspäiviin liittyvien palkkojen arvioitu summa laskettiin kertomalla päiväpalkka työkyvyttömyyspäivillä, ja tulos raportoitiin PPPM-muodossa tässä lopputulosmittauksessa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksointipäivästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on lyhyen aikavälin työkyvyttömyyskorvaus (STD): Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivämäärästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä lopputuloksen mittarissa raportoitiin osallistujien lukumäärä, joilla oli minkä tahansa sukupuolitautivaatimuksen läsnäolo.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivämäärästä seurannan loppuun asti (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen STD-päivien lukumäärä PPPM: Yhdenmukaiset osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä lopputulosten mittarissa ilmoitettiin STD-päivien keskimääräinen lukumäärä PPPM.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujamäärä STD-väitteen syyn mukaan: Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
STD:n syyt luokiteltiin COVID-19:ään liittyviksi tai muiksi kuin COVID-19:ään liittyviksi tai puuttuviksi/tuntemattomiksi.
Indeksipäivämäärä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnoinnin aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
STD-päivien keskimääräinen kustannus: Yhteensopivat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksointipäivästä seurannan loppuun asti (enimmäisseuranta oli keskimäärin jopa 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiajanjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen aineiston arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
Työkyvyttömyyspäivien (STD) korvausten yhteydessä ilmoitettujen palkkojen arvioitu summa laskettiin 70 prosenttina (%) päiväpalkasta kerrottuna STD-päivillä, ja tämä ilmoitettiin PPPM:nä tässä tulossuureessa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksointipäivästä seurannan loppuun asti (enimmäisseuranta oli keskimäärin jopa 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiajanjakson aikana); tässä tutkimuksessa kerätyn retrospektiivisen aineiston arviointi tehtiin 0,5 kuukaudessa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on pitkäaikaistyökyvyttömyyskorvaus (LTD): vastaavat osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); retrospektiiviset tiedot kerättiin ja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
Osallistujien määrä, joilla oli minkä tahansa LTD-vakuutusvaatimuksen esiintyminen, raportoitiin tässä lopputulosmittauksessa.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointijakson aikana); retrospektiiviset tiedot kerättiin ja arvioitiin tässä tutkimuksessa 0,5 kuukauden aikana
|
|
Keskimääräinen LTD-päivien lukumäärä PPPM: Sovitetut osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden aineiston tarkkailun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä aineistoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Tässä lopputulosmittauksessa raportoitiin keskimääräinen LTD-päivien lukumäärä PPPM:ää kohti.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden aineiston tarkkailun aikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä aineistoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Osallistujien määrä LTD-vaatimuksen syyn mukaan: Yhdennetyt osallistujat
Aikaikkuna: Indeksipäivästä seurannan loppuun asti (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
LTD:n syyt luokiteltiin COVID-19:ään liittyviksi tai ei-COVID-19:ään liittyviksi tai puuttuviksi/tuntemattomiksi.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksipäivästä seurannan loppuun asti (enimmäisseuranta oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden tietojen havainnointiaikana); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
|
Matchettujen osallistujien keskimääräinen LTD-päivien kustannus
Aikaikkuna: Indeksointipäivästä seurannan loppuun saakka (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan sisällä); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Työkyvyttömyyseläkehakemuksen poissaolopäiviin liittyvien palkkojen arvioitu summa laskettiin 70 prosenttia (%) päiväpalkasta kerrottuna työkyvyttömyyseläkepäivillä, ja tämä ilmoitettiin PPPM tässä tuloksena mittarina.
Indeksipäivä oli ensimmäisen COVID-19-diagnoosin päivämäärä.
|
Indeksointipäivästä seurannan loppuun saakka (suurin seuranta-aika oli keskimäärin 8,3 kuukautta noin 1,5 vuoden datan havainnointiajan sisällä); tässä tutkimuksessa kerättyjä retrospektiivisiä tietoja arvioitiin 0,5 kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- COVID-19
- Vaikea akuutti hengityssyndrooma
- Viruksen proteaasin estäjät
- Infektiota estävät aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Proteaasin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Viruksenvastaiset aineet
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- HIV-vastaiset aineet
- Antiretroviraaliset aineet
- HIV-proteaasin estäjät
- Sytokromi P-450 CYP3A:n estäjät
- NirmaTrelviir- ja ritonaviir -lääkeyhdistelmä
Muut tutkimustunnusnumerot
- C4671066
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Pfizer tarjoaa pääsyn yksilöllisiin tunnistamaan osallistujatietoihin ja siihen liittyviin opinto-asiakirjoihin (esim.
Protokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP), kliininen tutkimusraportti (CSR)) pätevien tutkijoiden pyynnöstä ja tietyistä kriteereistä, olosuhteista ja poikkeuksista.
Lisätietoja Pfizerin tietojen jakamiskriteereistä ja pääsyn pyytämisprosessista löytyvät osoitteesta: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .