Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование США для рассмотрения потери работы и затрат на здравоохранение для людей, пострадавших от легкого и умеренного Covid 19, у которых высокая вероятность того, что болезнь станет тяжелой

20 января 2026 г. обновлено: Pfizer

Потери производительности работы в Соединенных Штатах среди пациентов с высоким риском с COVID-19 во время острого и долгосрочного наблюдения в преобладающем периоде омикрона (пульс-США)

Цель этого исследования-понять, как Covid-19 влияет на способность людей работать, и рассчитать затраты, связанные с потерей работы.

В исследовании сравниваются две группы участников, которые, как утверждается, имеют легкий и умеренный Covid-19 и у которых высокие шансы на станет тяжелой болезнью.

Две группы:

Люди, которые принимали противовирусные препараты, Нирматрелфел-Ритонавир (также называемый Паксловид), которые имели право на получение противовирусных препаратов, но не получали их.

Участники будут отобраны из различных баз данных здравоохранения в США в период с июня 2021 года по декабрь 2022 года.

Основные цели:

Посмотреть на характеристики обеих групп участников с Covid-19. Чтобы измерить, сколько работы пропустили эти участники, в том числе выходной и отпуск по болезни, а также затраты, связанные с этой работой.

Сравнить потерю работы и затраты между двумя группами участников, учитывая различия в их клинических и демографических характеристиках.

Исследование оценит не менее 30 дней данных от участников после того, как они будут подтверждены, что он имеет COVID-19

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

131005

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективное когортное исследование взрослых пациентов с высоким риском с диагнозом COVID-19 с использованием данных из баз данных Merative ™ MarketScan® Commercial, Medicare, а также в области управления здоровьем и производительности (HPM). Дата индекса для обеих когортов будет датой первой диагноза Covid-19, и пациенты будут следить за 6-месячным допериодом и переменной после периода. Поспериод составит минимум 30 дней, чтобы позволить пациентам возможность испытать основные результаты исследований дней потери работы (отсутствие, STD и LTD) вместе со связанными косвенными затратами.

Описание

Критерии включения:

  • > 1 не диагностика Амбулаторная медицинская претензия в коммерческой базе данных MarketsCan или Medicare с Международной классификацией заболеваний, 10-й ревизией (ICD-10) Кодекс диагностики COVID-19 (U071) с 16 декабря 2021 года (5 дней до даты экстренного использования разрешений NMV/R) и декабря 1, 2022 (30 дней до конца HAPM); Дата самой ранней квалификационной претензии - дата индекса.
  • Основной бенефициар их страхового полиса (то есть, имея право на включение в базу данных HPM MarketsCan)
  • > 6 месяцев непрерывной регистрации с медицинскими и аптечными пособиями в базе данных MarketScan Commercial или Medicare до даты индекса (базовый период)
  • > 30 дней непрерывной регистрации с медицинскими и аптечными пособиями в базе данных MarketsCan или Medicare после и включали дату индекса (минимальный период наблюдения)
  • Обработанная когорта только: ≥1 претензия на Paxlovid в течение 5 дней после индекса (дата индекса и следующие 4 дня)

Критерии исключения:

  • Доказательства смерти в указательную дату или на следующий день
  • Любой стационарный допуск на дату индекса или на следующий день
  • ≥1 стационарного претензии с диагнозом COVID-19 в любом положении по требованию в течение 30 дней до даты индекса
  • > 1 недиагностическое претензии с кодом диагностики для хронической болезни почек 4 или стадии 5, заболеванием почечной стадии конечной стадии или кодом процедуры для диализа, в течение базового периода или в дату индекса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обработанная когорта: Нирматрселвир-Ритонавир
Участники с подтвержденным диагнозом COVID-19 и с легкими или умеренными симптомами при высоком риске для прогрессирования до тяжелого заболевания.
Лекарство: Нирматрселвир-Ритонавир
Участники с подтвержденным диагнозом COVID-19 и с легкими или умеренными симптомами при высоком риске для прогрессирования до тяжелого заболевания
Другие имена:
  • Паксловид
Необработанная когорта: не получение никакого противовирусного лечения
Участники с подтвержденным диагнозом COVID-19 и с легкими или умеренными симптомами при высоком риске для прогрессирования до тяжелого заболевания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников по возрастным группам: Несопоставленные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Возрастные группы были разделены на следующие категории: 18–29 лет, 30–39 лет, 40–49 лет, 50–64 года и 65–74 года. Индексной датой была дата первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по возрастным группам: Подобранные участники
Временное ограничение: На индексную дату (любая дата в течение периода идентификации индексной даты, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Возрастные группы были разделены на следующие категории: 18-29 лет, 30-39 лет, 40-49 лет, 50-64 года и 65-74 года. Индексной датой считалась дата первой диагностики COVID-19. В этом критерии оценки исходов данные были представлены для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На индексную дату (любая дата в течение периода идентификации индексной даты, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников по полу: Несопоставимые участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации продолжительностью приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Пол был классифицирован как: женский и мужской. Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для несовпадающих участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации продолжительностью приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по полу: Участники, соответствующие критериям
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в период идентификации даты индексации продолжительностью приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Пол был классифицирован как: женский и мужской. Индексной датой была дата первой диагностики COVID-19. В этом критерии исхода данные были представлены для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в период идентификации даты индексации продолжительностью приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников в зависимости от региона проживания: несоответствующие участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Регион проживания был классифицирован по следующим категориям: Северо-Восток, Северный Центр, Юг, Запад и другие/отсутствующие данные. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные сообщались для несопоставленных участников, которые далее были разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников в соответствии с регионом проживания: Сопоставленные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Регион проживания был классифицирован по следующим категориям: Северо-Восток, Северный Центр, Юг, Запад и другие/отсутствующие. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для сопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по типу плательщика: Несопоставленные участники
Временное ограничение: На индексную дату (любая дата в период идентификации индексной даты, составляющий приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Тип плательщика был классифицирован как: коммерческий и Medicare. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе результата данные были представлены для несопоставленных участников; они были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На индексную дату (любая дата в период идентификации индексной даты, составляющий приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по типу плательщика: Совпадающие участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Тип плательщика был классифицирован как: коммерческий и медикер. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этой конечной точке данные были представлены для сопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: право на отсутствие на работе, право на краткосрочную нетрудоспособность и право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников в зависимости от типа страхового плана: Незастрахованные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Тип страхового плана был классифицирован на следующие категории: комплексный/возмещаемый (comprehensive/indemnity), эксклюзивная/предпочтительная организация поставщиков (EPO/PPO), капитированная услуга по месту оказания (POS) с капитацией или без нее, организация по поддержанию здоровья (HMO), потребительский/высокодедуктивный план медицинского страхования (CDHP/HDHP) и отсутствующий/неизвестный. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом критерии исхода данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников в соответствии с типом страхового плана: сопоставленные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Тип страхового плана был классифицирован по следующим категориям: комплексный/возмещаемый, EPO/PPO, POS с капитацией или без, HMO, CDHP/HDHP и отсутствующий/неизвестный. Дата индексации — это дата первой диагностики COVID-19. В этом показателе результата данные были представлены для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников по отраслям: Несопоставимые участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Отрасль была классифицирована на следующие категории: финансы/страхование/недвижимость, производство (товары длительного/краткосрочного пользования), розничная торговля, услуги, транспорт/связь/коммунальные услуги и другие. Индексная дата — это дата первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по отраслям промышленности: Участники с сопоставимыми характеристиками
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Отрасль была классифицирована на следующие категории: финансы/страхование/недвижимость, производство (товары длительного/недлительного пользования), розничная торговля, услуги, транспорт/связь/коммунальные услуги и другие. Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для сопоставленных участников, которые были дополнительно подразделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации, составляющего приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по кварталам (Q) года индексации: Несопоставленные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации продолжительностью примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Квартал года индексации был разделен на следующие категории: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 и Q4 2022. Дата индексации соответствовала дате первой диагностики COVID-19. В этом критерии оценки исходов данные были представлены для несопоставленных участников, которые дополнительно были разделены на подгруппы в зависимости от исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации продолжительностью примерно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников по кварталам индексного года: Сопоставленные участники
Временное ограничение: На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Квартал года индексации был разделен на следующие категории: Q4 2021, Q1 2022, Q2 2022, Q3 2022 и Q4 2022. Дата индексации – это дата первой диагностики COVID-19. В этой конечной точке данные были представлены для подобранных участников, которые дополнительно были разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на освобождение от работы, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
На дату индексации (любая дата в течение периода идентификации даты индексации приблизительно 11,5 месяцев); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Средняя продолжительность наблюдения: несопоставимые участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при периоде сбора данных около 1,5 лет); ретроспективные данные оценивались за 0,5 месяца в рамках данного исследования
Продолжительность наблюдения определялась как количество месяцев с (включая) индексной даты до окончания вариабельного периода наблюдения за участниками. Индексной датой была дата первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные сообщались для несовпадающих участников, которые были дополнительно подразделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при периоде сбора данных около 1,5 лет); ретроспективные данные оценивались за 0,5 месяца в рамках данного исследования
Средняя продолжительность наблюдения: Сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев этого исследования
Продолжительность наблюдения определялась как количество месяцев от (включая) даты индексации до конца переменного периода наблюдения участников. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные сообщались для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев этого исследования
Средний индекс коморбидности Эликсхаузера (ИКЭ): Несопоставленные участники
Временное ограничение: Предпериод (6-месячный период до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
ECI представлял собой показатель коморбидности на основе кодов МКБ-10. Диапазон баллов ECI составлял от 0 до 30. Более высокий балл указывал на большую коморбидность. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные сообщались для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (6-месячный период до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Средний ECI: Подобранные участники
Временное ограничение: Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
ECI был показателем коморбидности на основе кодов МКБ-10. Диапазон баллов ECI составлял от 0 до 30. Более высокий балл указывал на большую коморбидность. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19. В этом критерии исхода данные сообщались для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Средний индекс коморбидности Чарлсона (CCI): Немэтченые участники
Временное ограничение: Предпериод (6-месячный период до индексной даты; во время наблюдения данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Сообщалось о CCI на основе различных сопутствующих заболеваний, таких как цереброваскулярная болезнь, хроническое заболевание легких, застойная сердечная недостаточность, деменция, легкий/умеренный диабет, диабет с хроническими осложнениями, гемиплегия/параплегия, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), легкое заболевание печени, умеренное/тяжелое заболевание печени, злокачественное новообразование, метастатическая солидная опухоль, инфаркт миокарда, язвенная болезнь, заболевание периферических сосудов, заболевание почек, ревматологическое заболевание. Диапазон баллов CCI составлял от 0 до 33, где «0» = низкий уровень сопутствующего заболевания, а «33» = высокий уровень сопутствующего заболевания; более высокие баллы указывали на большее количество сопутствующих заболеваний. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. Данные были представлены для несопоставленных участников; они были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (6-месячный период до индексной даты; во время наблюдения данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Средний ИКК: Подобранные участники
Временное ограничение: Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
CCI на основе различных сопутствующих заболеваний, таких как цереброваскулярное заболевание, хроническое заболевание легких, застойная сердечная недостаточность, деменция, легкий/умеренный диабет, диабет с хроническими осложнениями, гемиплегия/параплегия, ВИЧ, легкое заболевание печени, умеренное/тяжелое заболевание печени, злокачественное новообразование, метастатическая солидная опухоль, инфаркт миокарда, язвенная болезнь, заболевание периферических сосудов, заболевание почек, ревматологическое заболевание, был зарегистрирован. Диапазон оценки CCI составлял от 0 до 33, где «0» = низкий уровень сопутствующих заболеваний, а «33» = высокий уровень сопутствующих заболеваний, более высокие баллы указывали на большую коморбидность. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников по сопутствующим заболеваниям: Несопоставимые участники
Временное ограничение: Предпериод (6-месячный период до даты индексации; в течение наблюдения данных приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Сопутствующие заболевания были классифицированы по следующим категориям: рак (текущий или в анамнезе), сердечно-сосудистые/цереброваскулярные заболевания, хроническая болезнь почек, хроническая болезнь печени, сахарный диабет, иммунокомпрометированный статус, заболевание легких или туберкулез, расстройство нейроразвития/сложное состояние, избыточный вес/ожирение или курение и беременность. Индексной датой была дата первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно подразделены на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории. У участника может быть более 1 сопутствующего заболевания.
Предпериод (6-месячный период до даты индексации; в течение наблюдения данных приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников по сопутствующим заболеваниям: Согласованные участники
Временное ограничение: Предпериод (период в 6 месяцев до даты индекса; в течение наблюдения за данными продолжительностью примерно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Сопутствующие заболевания были разделены на следующие категории: онкологические заболевания (текущие или в анамнезе), сердечно-сосудистые/цереброваскулярные заболевания, хроническая болезнь почек, хроническая болезнь печени, сахарный диабет, иммунокомпрометированный статус, заболевания легких или туберкулез, нарушения нейроразвития/сложные состояния, избыточный вес/ожирение или курение и беременность. Индексной датой считалась дата первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные представлены для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: право на освобождение от работы, право на краткосрочную нетрудоспособность и право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории. Участник мог иметь более одного сопутствующего заболевания.
Предпериод (период в 6 месяцев до даты индекса; в течение наблюдения за данными продолжительностью примерно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество состояний высокого риска на участника: Несопоставимые участники
Временное ограничение: Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
К состояниям высокого риска относились рак, цереброваскулярные или периферические сосудистые заболевания, хронические заболевания легких, хронические заболевания печени, муковисцидоз, деменция, диабет, инвалидность, сердечные заболевания, ВИЧ, гипертония, иммунодефицитное состояние (первичные иммунодефициты, длительное применение кортикостероидов или других иммуносупрессивных препаратов и другие иммунодефицитные состояния), психические расстройства (расстройства настроения или шизофрения), избыточный вес или ожирение, недостаточная физическая активность, беременность (текущая или недавняя), серповидноклеточная анемия или талассемия, курение (текущее или в прошлом), трансплантация твердых органов или стволовых клеток крови, расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, туберкулез. Дата индексации = дата первого диагноза COVID-19. Данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: право на освобождение от работы, краткосрочная нетрудоспособность, долгосрочная нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество состояний высокого риска на участника: Совпадающие участники
Временное ограничение: Предпериод (6 месяцев до даты индексации; в течение наблюдения данных примерно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Высокорисковые состояния включали рак, цереброваскулярные или периферические сосудистые заболевания, хронические заболевания легких, хронические заболевания печени, муковисцидоз, деменцию, диабет, инвалидность, сердечные заболевания, ВИЧ, гипертонию, иммунокомпрометированное состояние (первичные иммунодефициты, длительное использование кортикостероидов или других иммуносупрессивных препаратов и другие иммунокомпрометированные состояния), психические расстройства (расстройство настроения или шизофрению), избыточный вес или ожирение, физическую неактивность, беременность (текущую или недавнюю), серповидноклеточную анемию или талассемию, курение (текущее или бывшее), трансплантацию твердых органов или стволовых клеток крови, расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, туберкулез. Дата индексации = дата первой диагностики COVID-19. Данные были представлены для подобранных участников, которые были дополнительно сгруппированы на основе исхода COVID-19: право на освобождение от работы, краткосрочная нетрудоспособность, долгосрочная нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (6 месяцев до даты индексации; в течение наблюдения данных примерно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников в соответствии со статусом вакцинации против COVID-19: Несопоставленный участник
Временное ограничение: Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников с ≥1 заявкой на вакцинацию против COVID-19 в предпериод было указано в данном критерии оценки. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В данном критерии оценки данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в течение 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников в соответствии со статусом вакцинации против COVID-19: Совпадающий участник
Временное ограничение: Препериод (период за 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за этот период, были оценены в течение 0,5 месяца этого исследования
В этом показателе результата сообщалось о количестве участников с ≥1 записью о вакцинации против COVID-19 в предшествующий период. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе результата данные были представлены для сопоставленных участников, которые были дополнительно подразделены на основе исхода COVID-19: имеющие право на освобождение от работы, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Препериод (период за 6 месяцев до индексной даты; во время наблюдения за данными продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за этот период, были оценены в течение 0,5 месяца этого исследования
Количество участников с одной или несколькими предшествующими госпитализациями: несопоставимые участники
Временное ограничение: Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения данных продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Предыдущая госпитализация указывала на участников, у которых было одно или несколько стационарных посещений в предпериод. Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19. В этой конечной точке данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно подгруппированы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Препериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения данных продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников с одной или более предшествующей госпитализацией: сопоставленные участники
Временное ограничение: Предпериод (6-месячный период до индексной даты; в ходе наблюдения данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Предыдущая госпитализация указывала на участников, у которых было одно или несколько посещений стационара в предшествующий период. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные сообщались для подобранных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: право на отсутствие на работе, право на краткосрочную нетрудоспособность и право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (6-месячный период до индексной даты; в ходе наблюдения данных в течение приблизительно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяцев этого исследования, были оценены
Количество участников с одним или несколькими предыдущими обращениями в отделение неотложной помощи (ER): Участники без соответствия
Временное ограничение: Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Предыдущее посещение отделения неотложной помощи указывает на участников, у которых было одно или несколько посещений отделения неотложной помощи в предшествующий период. Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для несопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на отсутствие на работе, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Предпериод (период 6 месяцев до индексной даты; в ходе наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников с одним или более предшествующим посещением отделения неотложной помощи (ER): Подобранные участники
Временное ограничение: Период до начала (6 месяцев до даты индексации; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Предыдущее посещение отделения неотложной помощи указывает на участников, у которых было одно или несколько посещений отделения неотложной помощи в предшествующий период. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19. В этом показателе исхода данные были представлены для сопоставленных участников, которые были дополнительно разделены на подгруппы на основе исхода COVID-19: имеющие право на освобождение от работы, имеющие право на краткосрочную нетрудоспособность и имеющие право на долгосрочную нетрудоспособность. Эти подгруппы не были взаимоисключающими; некоторые участники могли быть представлены более чем в одной категории.
Период до начала (6 месяцев до даты индексации; во время наблюдения за данными в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные за 0,5 месяца этого исследования, были оценены
Количество участников с наличием любых записей об отсутствии: Сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев в ходе сбора данных примерно за 1,5 года); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Количество участников с наличием любых записей об отсутствии было отражено в данном критерии оценки исхода. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев в ходе сбора данных примерно за 1,5 года); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Среднее количество дней отсутствия на участника в месяц (PPPM): Сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индексации до окончания периода наблюдения (максимальный период наблюдения составил в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
В данном показателе исхода сообщалось о среднем количестве дней отсутствия PPPM. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до окончания периода наблюдения (максимальный период наблюдения составил в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Количество участников по типу для претензии об отсутствии: Соответствующие участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составил в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно в течение 1,5 лет); ретроспективные собранные данные были оценены в течение 0,5 месяцев данного исследования
Дни отсутствия были зарегистрированы по типам отсутствия: по болезни, по инвалидности и по личным причинам. Отсутствие по болезни, по инвалидности и по личным причинам — это отпуска, которые участники брали в течение периода исследования. Отсутствие по болезни означало время отсутствия на работе из-за собственного заболевания или состояния здоровья сотрудника, это также могло использоваться для отпуска по случаю утраты близкого, ухода за членом семьи с серьезным заболеванием, медицинских потребностей, связанных с усыновлением. Отсутствие по инвалидности фиксировалось, когда сотрудник не мог работать из-за краткосрочной или долгосрочной инвалидности. Отсутствие по личным причинам означало время, взятое по немедицинским, личным причинам, таким как отпуск, личный отпуск, отдых или оздоровительные дни. Дата индекса была датой первой диагностики COVID-19. У одного участника могло быть более одного типа заявлений об отсутствии.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составил в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно в течение 1,5 лет); ретроспективные собранные данные были оценены в течение 0,5 месяцев данного исследования
Средняя стоимость дней отсутствия: Сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев в ходе сбора данных продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев в рамках данного исследования
Расчетная сумма заработной платы, связанная с днями отсутствия, была рассчитана как дневная заработная плата, умноженная на дни отсутствия, и представлена в PPPM в этом показателе результата. Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев в ходе сбора данных продолжительностью приблизительно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев в рамках данного исследования
Количество участников с любым требованием по краткосрочной нетрудоспособности (КН): сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались за 0,5 месяца этого исследования
Количество участников с наличием любого заявления о ЗППП было сообщено в этом показателе исхода. Индексной датой была дата первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались за 0,5 месяца этого исследования
Среднее количество дней ЗППП в месяц на одного участника: Подобранные участники
Временное ограничение: С даты индекса до окончания наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно в течение 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в этом исследовании, оценивались за 0,5 месяца
В данном критерии оценки был указан средний показатель дней СТД в месяц на пациента. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индекса до окончания наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно в течение 1,5 лет); ретроспективные данные, собранные в этом исследовании, оценивались за 0,5 месяца
Количество участников в соответствии с причиной иска о ЗППП: Подходящие участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Причины преждевременного прерывания лечения классифицировались как связанные с COVID-19, не связанные с COVID-19 или отсутствующие/неизвестные. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Средняя стоимость дней ИППП: Сопоставленные участники
Временное ограничение: С даты индекса до конца наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Расчетная сумма заработной платы, связанная с днями отсутствия по заявлению на краткосрочную нетрудоспособность (STD), была рассчитана как 70 процентов (%) от дневной заработной платы, умноженной на количество дней STD, и представлена как PPPM в этом показателе результата. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19.
С даты индекса до конца наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные были оценены в течение 0,5 месяцев этого исследования
Количество участников с любым требованием о долгосрочной нетрудоспособности (ДН): подобранные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных примерно за 1,5 года); ретроспективные данные оценивались за 0,5 месяца в рамках данного исследования
В этом критерии исхода сообщалось о количестве участников с наличием любого требования по LTD. Дата индексации была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца периода наблюдения (максимальное наблюдение составило в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных примерно за 1,5 года); ретроспективные данные оценивались за 0,5 месяца в рамках данного исследования
Среднее количество дней LTD PPPM: Соответствующие участники
Временное ограничение: С даты индекса до окончания наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными в течение примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев данного исследования
В этом показателе исхода сообщалось о среднем количестве дней LTD PPPM. Индексной датой была дата первого диагноза COVID-19.
С даты индекса до окончания наблюдения (максимальный период наблюдения составлял в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении за данными в течение примерно 1,5 года); ретроспективные собранные данные оценивались в течение 0,5 месяцев данного исследования
Количество участников по причине требования LTD: Участники с совпадением
Временное ограничение: От даты индексации до конца периода наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные данные оценивались в течение 0,5 месяцев данного исследования
Причины LTD были классифицированы как связанные с COVID-19, не связанные с COVID-19 или отсутствующие/неизвестные. Дата индексации была датой первой диагностики COVID-19.
От даты индексации до конца периода наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при сборе данных за примерно 1,5 года); ретроспективные данные оценивались в течение 0,5 месяцев данного исследования
Средняя стоимость дней LTD: Согласованные участники
Временное ограничение: С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные собранные данные оценивались за 0,5 месяца этого исследования
Расчетная сумма заработной платы, связанная с днями отсутствия по заявлению на долгосрочную нетрудоспособность (ДН), была рассчитана как 70 процентов (%) от дневной заработной платы, умноженной на дни ДН, и представлена в этом показателе исхода в формате PPPM (на одного пациента в месяц). Индексная дата была датой первого диагноза COVID-19.
С даты индексации до конца наблюдения (максимальное наблюдение составляло в среднем до 8,3 месяцев при наблюдении данных в течение примерно 1,5 лет); ретроспективные собранные данные оценивались за 0,5 месяца этого исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pfizer

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C4671066

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Pfizer предоставит доступ к отдельным идентифицированным данным участника и соответствующим учебным документам (например, Протокол, План статистического анализа (SAP), отчет клинического исследования (CSR)) по запросу от квалифицированных исследователей и с учетом определенных критериев, условий и исключений. Дополнительную информацию о критериях обмена данными Pfizer можно найти по адресу: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться