만성 치주염의 치료에서 농축 성장 인자가 있거나없는 소 뼈
2025년 7월 31일 업데이트: Nouran Elsayed Elbadawy, Tanta University
만성 치주염의 치료에서 집중 성장 인자가 있거나없는 소 뼈 간의 비교 연구
이 연구의 목적은 만성 치주염의 치료에서 소 농축 성장 인자와 함께 소 뼈를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
치주염은 치은 마진에서 치과 플라크 축적으로 인한 감염 중심 염증성 질환으로, 미생물 변경을 유발하고 감수성 개인의 치주에 심각한 결과를 초래할 수있는 염증 반응을 일으킨다.
치주 재생 절차에 가장 일반적으로 사용되는 이종 이식편은 탈 단백질 화 된 소 또는 말 뼈 미네랄입니다.
혈소판은 혈소판 유래 성장 인자 (PDGF) 및 성장 인자가 풍부한 혈장 (PRGF), 1 세대 혈소판 농도에 존재하는 혈장 (PRGF)과 같은 몇 가지 성장 인자를 방출함으로써 유도 조직 재생 (GTR)에서 중요한 역할을하는 것으로 알려져있다. 혈소판이 풍부한 피브린 (PRF) 및 농축 성장 인자 (CGF)는 2 세대 혈소판 농도로 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 포켓 깊이 (PD) ≥ 5mm를 갖는 각주의 치주 내부 결함의 존재.
- 누락 된 치료 약속이없고 구강 위생에 대한 긍정적 인 태도로 입증 된 최적의 준수.
- 전체 입 출혈 점수 ≤ 25%.
제외 기준 :
- 치주 재생 및 치주 수술에 영향을 줄 수있는 관련 의학적 상태가있는 환자.
- 질병이 있거나 혈소판의 정상 수 또는 기능에 영향을 미치는 약물을 복용하는 환자.
- 흡연자.
- 임신 또는 수유 여성.
- 치주 수술이 이전에 선택된 부위에서 수행 된 환자.
- 공격적인 치주염 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 ι
10 개의 부위는 농축 성장 인자 (CGF), 콜라겐 막 및 이종 이식 뼈 이식에 의해 처리되었다.
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10 개의 부위는 농축 성장 인자 (CGF), 콜라겐 막 및 이종 이식 뼈 이식에 의해 처리되었다.
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활성 비교기: 그룹 v
10 개의 부위를 콜라겐 막 및 이종 이식 뼈 이식으로 처리 하였다.
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10 개의 부위를 콜라겐 막 및 이종 이식 뼈 이식으로 처리 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포켓 깊이 프로브
기간: 시술 후 6 개월
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프로브 포켓 깊이 (PPD)를 측정 하였다.
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시술 후 6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 부착 수준
기간: 시술 후 6 개월
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임상 부착 수준 (CAL)을 측정 하였다.
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시술 후 6 개월
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조사시 출혈
기간: 시술 후 6 개월
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프로브에 대한 출혈 (BOP)을 측정 하였다.
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시술 후 6 개월
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플라크 지수
기간: 시술 후 6 개월
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플라크 지수 (PI)를 측정 하였다.
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시술 후 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R-OMPDR-3-22-11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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