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브루스트주의 통증 완화에서 클로르 Xoxa 존 대 오르 페나 드린 구연산염의 효과

2025년 7월 30일 업데이트: Noor R. Al-Hasani, University of Baghdad

브룩 시즘 관련 구강 통증을 완화시키는 데있어서 클로르 졸 사손 대 오르페나드린 구연산염의 임상 효과 : 무작위 임상 시험

브룩스에서의 구강 경화 통증을 완화시키는 데있어서 오르페나드린 구연산염과 비교하여 클로르 xoxaz존 (Chlorzoxazone)의 임상 효과를 평가한다. 피험자 및 방법 : 만성 전신 질환의 병력이없는 오면 중과 및 측두엽 장애/통증에 대한 15 세 이상의 환자는 모집됩니다. 환자는 무작위로 두 그룹 (n = 30)에 무작위로 할당 될 것입니다 (n = 30) : 첫 번째 그룹은 2 주 동안 매일 2 회 릴 릴 (클로르 xo 사손)을받는 반면, 두 번째 그룹은 2 주 동안 매일 두 번 노지 (Orphenadrine citrate)를 받게됩니다. 통증 심각도는 0 일, 7 일 및 14 일에 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 평가됩니다. 또한, temporomandibular Joint (TMJ) 평가 형태는 처리 프로토콜의 개시 전후, 즉 0 및 14 일에 TMJ 파라미터를 평가하기 위해 사용될 것이다. SPSS v29를 사용한 결과를 설명하기 위해 비 매개 변수 통계 분석이 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Baghdad, 이라크
        • 모병
        • College of Dentistry
        • 연락하다:
          • Noor Al-Hasni, PhD
          • 전화번호: 0096407732977290

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 15 세 이상의 나이가 15 세 이상의 환자는 구강 및 시간 지형 장애/통증에 대해 불평합니다.
  • 만성 전신 질환의 병력이없는 환자.

제외 기준 :

  • 구강 공중 부상 환자.
  • 머리 부상 환자.
  • 지난 14 일 동안 진통제를 복용하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Chlorzoxazone 그룹
Chlorzoxazone 사용
이 그룹은 2 주 동안 매일 2 회 클로르 xoz 존을 받게됩니다.
활성 비교기: 오르 페나 드린 구연산염 그룹
이 그룹은 2 주 동안 매일 두 번 오르 페나 드린 구연산염을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사용 된 각 약물의 부작용에 대한 보복에서 시각적 아날로그 척도 (VAS)에 의해 측정 된 Bruxism 환자 (n = 30)의 구강 공중 통증 점수에서 기준선에서 변화.
기간: 등록에서 2 주에 치료 종료까지
등록에서 2 주에 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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