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성인 독방 뼈 병변에서 99MTC-FAPI 정량적 SPECT/CT 영상의 진단 값에 대한 연구

2025년 8월 4일 업데이트: Xijing Hospital

성인 독방 뼈 병변에서 99MTC-FAPI 정량적 SPECT/CT 영상의 진단 값에 대한 실제 관찰 연구

새로운 FAPI 프로브 99MTC-Hynic-FAPI-04 및 정량적 SPECT/CT 이미징 기술을 사용하여,이 연구는 성인에서 일반적인 독방 뼈 병변을 가진 환자에서 99MTC-Hynic-FAPI-04 정량적 SPECT/CT의 진단 효능을 조사하고, 전통 CT, MRI, MRI 및 99MTC MDP의 진단 성능을 비교합니다. 수술 후 환자의 후속 병리학 결과를 분석하여 99MTC-Hynic-Fapi-04 진단 결과의 정확도를 평가하고 그 진단 가치와 중요성을 평가했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 성인의 양성 독방 뼈 병변 (섬유질 대뇌 피질 결함, 섬유질 과형성, 비유질 섬유종, 조골 세포종, 골다공증 골다공종, 골다공증); 성인의 악성 독방 뼈 병변 (골육종, Ewing의 육종, 연골 육종, 뼈의 악성 거대 세포 종양 등); 다른 섬유 아세포가 풍부한 뼈 병변 (Chordoma, 폐포 소프트 부품 육종, 섬유 육종, 악성 섬유질 조직 세포종 등).

제외 기준 :

  • 심한 간 및 신장 기능 장애; 임산부와 모유 수유 환자; 검사를 견딜 수없는 신체 상태가 좋지 않은 환자; 검사를 완료하기 위해 협력 할 수없는 환자; 18 세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 99MTC-Hynic-Fapi-04 그룹
선택된 환자에 대해 99MTC-Hynic-Fapi-04로 정량적 SPECT/CT를 수행하십시오. 평면 형식으로 전신 이미지를 획득하고 단층 촬영 형식으로 둘 이상의 사이트의 SPECT/CT 이미지를 획득하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Suvmax
기간: 추적자 주사 1 일
표준화 된 최대 섭취 값
추적자 주사 1 일
Suvmean
기간: 추적자 주사 1 일
평균 표준화 된 섭취 값
추적자 주사 1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY20252270

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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