Tutkimus 99 mtc-FAPI-kvantitatiivisen SPECT/CT-kuvantamisen diagnostista arvoa aikuisten yksinäisissä luusvaurioissa
maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Xijing Hospital
Todellisen maailman havainnointitutkimus 99MTC-FAPI-kvantitatiivisen SPECT/CT-kuvantamisen diagnostisesta arvosta aikuisten yksinäisissä luuvaurioissa
Käyttämällä uutta FAPI-koetin 99MTC-Hynic-FAPI-04: tä ja kvantitatiivista SPECT/CT-kuvantamistekniikkaa, tässä tutkimuksessa tutkitaan 99 mtc-hynic-fapi-04-kvantitatiivisen SPECT/CT: n diagnostista tehokkuutta potilailla, joilla on yleinen luuvaurio aikuisilla, ja verrataan sen diagnostista suorituskykyä tieteellisellä CT-, MRI- ja 99MTC-MDP-luu-suorituskyvyllä.
Leikkauksen jälkeisten potilaiden seurantapatologisia tuloksia analysoitiin 99 mtc-hynic-fapi-04-diagnostisten tulosten tarkkuuden arvioimiseksi, ja sen diagnostinen arvo ja merkitys arvioitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten hyvänlaatuiset yksinäiset luuvauriot (kuitumaiset aivokuoren viat, kuitumaiset hyperplasiat, ei-ofibroma, osteoblastooma, osteoidi osteoma, osteokondroma jne.); Aikuisten pahanlaatuiset yksinäiset luuvauriot (osteosarkooma, Ewingin sarkooma, chondrosarkooma, luun pahanlaatuinen jättiläinen solukasvain jne.); Muut fibroblastirikkaat luuvauriot (chordoma, alveolaarinen pehmeä osa sarkooma, fibrosarkooma, pahanlaatuinen kuitumainen histiosytooma jne.).
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava maksa- ja munuaisten toimintahäiriöt; Raskaana olevat naiset ja imettävät potilaat; Potilaat, joilla on huono fyysinen tila, jotka eivät siedä tutkimusta; Potilaat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkimuksen suorittamiseksi; Alle 18 -vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 99mtc-hynic-fapi-04 -ryhmä
|
Suorita kvantitatiivinen SPECT/CT 99MTC-Hynic-FAPI-04 valituilla potilailla.
Hanki koko kehon kuvat tasomaisessa muodossa ja SPECT/CT-kuvat kahdesta tai useammasta sivustosta tomografisessa muodossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suvimainen
Aikaikkuna: 1 päivä merkkiaineen injektiosta
|
Suurin standardisoitu saanti -arvo
|
1 päivä merkkiaineen injektiosta
|
|
Suvmean
Aikaikkuna: 1 päivä merkkiaineen injektiosta
|
Keskimääräinen standardisoitu saanti -arvo
|
1 päivä merkkiaineen injektiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20252270
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .