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척추 굴곡 노출 중에 기동을 하역합니다

2025년 8월 6일 업데이트: Matej Voglar, University of Primorska

척추 굴곡 노출 동안 언로드 기동의 효과

간헐적 인 척추 굴곡 프로토콜 동안 트렁크 기계 및 신경 근육 특성의 변화에 대한 언로드 조작의 급성 효과를 조사하는 실험 연구.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

우리의 실험 연구에는 30 명의 참가자가 포함됩니다. 모든 참가자는 60 분 간헐적 척추 굴곡 프로토콜을 완료합니다. 프로토콜 내 휴식 기간 동안 중재 그룹의 참가자는 요추에 대한 언로드 조작을 수행합니다. 트렁크 기계 및 신경 근육 특성의 측정. 60 분 프로토콜 이전 및 이후에 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Primorska
      • Izola, Primorska, 슬로베니아, 6310
        • 모병
        • Faculty of Health Sciences, University of Primorska
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 주로 정적이 아닌 직업을 가진 직업 노동자 (예 : 앉고 서있는 조합)

제외 기준 :

  • 만성 요통의 역사
  • 급성 요통의 에피소드
  • 지난 6 개월 동안 고관절 부상
  • 이전 척추, 골반 또는 고관절 수술
  • Beighton 점수로 진단 된 과발성
  • 고강도 저항 훈련 (1 회 반복 최대의 75 %) 일주일에 두 번 이상
  • 반복적 인 척추 굴곡 또는 구부러진 자세의 유지 (예 : 사이클링 또는 조정)를 포함하는 스포츠 또는 레크리에이션 활동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
척추 굴곡 프로토콜 만 완료하는 성인 참가자
실험적: 중재 그룹
척추 굴곡 프로토콜 사이에서 언로드 기동을 수행하는 성인 참가자
참가자들은 15 분의 척추 굴곡 프로토콜로 4 번 언로드 기동을 수행합니다. 개입에는 상자 (5 초)의 자기 견인과 지속적인 트렁크 확장 (8 초)이 포함됩니다. 각 시점에서 두 기동 모두 두 번 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 경직의 변화
기간: 90분
엎드린 자세와 앞으로 구부린 자세에서 초음파 기반 전단파 탄성 측정법을 사용하여 근육 경직도를 측정합니다. 기립근 및 다열근 경직은 킬로파스칼 단위의 전단 계수 값으로 표현됩니다.
90분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위의 변화
기간: 90분
몸통 굴곡 운동 범위는 서있는 동안 최대 몸통 굴곡에서 Spinal Mouse를 사용하여 평가됩니다.
90분
요추 전만 각도의 변화
기간: 90분
요추 전만 각도는 똑바로 서 있는 동안 Spinal Mouse를 사용하여 평가됩니다.
90분
몸통신전 최대강도의 변화
기간: 90분
아이소메트릭 트렁크 확장 피크 토크는 트렁크 동력계에서 평가됩니다.
90분
좌석 척추 높이의 변화
기간: 90 분
좌석 척추 높이는 맞춤형 포지션을 사용하여 참가자가 장착 된 위치에있는 상태에서 측정됩니다.
90 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SWE_Flexion3_Intervention

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

코딩 된 개별 데이터는 공개 과학 데이터 저장소에 업로드됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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