Manobras de descarga durante a exposição à flexão da coluna vertebral
6 de agosto de 2025 atualizado por: Matej Voglar, University of Primorska
O efeito de descarregar manobras durante a exposição à flexão da coluna vertebral
Um estudo experimental, que terá como objetivo investigar os efeitos agudos da descarga de manobras durante um protocolo de flexão da coluna vertebral intermitente nas mudanças nas propriedades mecânicas e neuromusculares do tronco.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso estudo experimental incluirá 30 participantes.
Todos os participantes completarão um protocolo de flexão espinhal intermitente de 60 minutos.
Durante os períodos de descanso do protocolo, os participantes do grupo de intervenção realizarão manobras de descarga para a coluna lombar.
Medições de propriedades mecânicas e neuromusculares do tronco.
será realizado antes e após o protocolo de 60 minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Matej Voglar, PhD
- Número de telefone: 0038656635803
- E-mail: matej.voglar@fvz.upr.si
Estude backup de contato
- Nome: Rok Vatovec, PhD
- Número de telefone: 0038656635802
- E-mail: rok.vatovec@fvz.upr.si
Locais de estudo
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Primorska
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Izola, Primorska, Eslovênia, 6310
- Recrutamento
- Faculty of Health Sciences, University of Primorska
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Contato:
- Matej Voglar, PhD
- Número de telefone: 0038656635803
- E-mail: matej.voglar@fvz.upr.si
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Trabalhadores ocupacionais com um trabalho predominantemente não estático (por exemplo combinação de sentar e ficar em pé)
Critérios de exclusão:
- História da dor lombar crônica
- Episódio de dor lombar aguda
- Lesão no quadril nos últimos seis meses
- Coluna anterior, pelve ou cirurgia de quadril
- Hipermobilidade, diagnosticada com a pontuação de Beighton
- Treinamento de resistência de alta intensidade (> 75 % de 1 repetição no máximo) mais de duas vezes por semana
- Atividades esportivas ou recreativas, que incluem flexão repetitiva da coluna vertebral ou manutenção de uma postura flexionada (por exemplo, ciclismo ou remo).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Participantes adultos completando apenas o protocolo de flexão da coluna vertebral
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Experimental: Grupo de intervenção
Participantes adultos realizando manobras de descarga entre o protocolo de flexão da coluna vertebral
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Os participantes realizarão manobras de descarga quatro vezes com 15 minutos de protocolo de flexão da coluna vertebral no meio.
A intervenção incluirá a auto -tração em uma caixa (5 s) e a extensão sustentada do tronco em pé (8 s).
Ambas as manobras serão repetidas duas vezes a cada ponto do tempo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na rigidez muscular
Prazo: 90 minutos
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A rigidez muscular será medida usando elastografia de onda de cisalhamento baseada em ultrassom durante a decúbito ventral e inclinação para a frente.
A rigidez dos músculos eretores da espinha e multífidos será expressa como o valor do módulo de cisalhamento em kilopascais.
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90 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na amplitude de movimento
Prazo: 90 minutos
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A amplitude de movimento da flexão do tronco será avaliada usando o Spinal Mouse na flexão máxima do tronco em pé.
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90 minutos
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Alteração no ângulo da lordose lombar
Prazo: 90 minutos
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O ângulo da lordose lombar será avaliado usando o Spinal Mouse durante a postura ereta.
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90 minutos
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Mudança na força máxima de extensão do tronco
Prazo: 90 minutos
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O pico de torque isométrico da extensão do tronco será avaliado em um dinamômetro de tronco.
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90 minutos
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Mudança na altura da coluna vertebral sentada
Prazo: 90 minutos
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A altura espinhal sentada será medida em um estadiômetro personalizado, com os participantes em uma posição sentada.
|
90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SWE_Flexion3_Intervention
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados individuais codificados serão enviados no repositório de dados científicos públicos.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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