Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manoeuvres lossen tijdens blootstelling aan spinale flexie

6 augustus 2025 bijgewerkt door: Matej Voglar, University of Primorska

Het effect van het lossen van manoeuvres tijdens blootstelling aan spinale flexie

Een experimenteel onderzoek, dat tot doel heeft de acute effecten van het lossen van manoeuvres te onderzoeken tijdens een intermitterend spinale flexieprotocol op veranderingen in trunk -mechanische en neuromusculaire eigenschappen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onze experimentele studie omvat 30 deelnemers. Alle deelnemers zullen een intermitterend spinale flexieprotocol van 60 minuten voltooien. Tijdens de rustperioden binnen het protocol zullen de deelnemers van de interventiegroep losmanoeuvres voor de lumbale wervelkolom uitvoeren. Metingen van trunk -mechanische en neuromusculaire eigenschappen. zal worden uitgevoerd vóór en na het 60-minuten protocol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Slovenië
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenië, 6310
        • Werving
        • Faculty of Health Sciences, University of Primorska
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroepsmedewerkers met een overwegend niet -statische baan (bijv. combinatie van zitten en staan)

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van chronische lage rugpijn
  • Aflevering van acute lage rugpijn
  • Heupblessure in de afgelopen zes maanden
  • Eerdere wervelkolom-, bekken- of heupoperatie
  • Hypermobiliteit, gediagnosticeerd met de Beighton -score
  • Hoge intensiteit weerstandstraining (> 75 % van 1 herhaling maximaal) meer dan twee keer per week
  • Sport- of recreatieve activiteiten, waaronder repetitieve spinale flexie of onderhoud van een gebogen houding (bijvoorbeeld fietsen of roeien).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Volwassen deelnemers voltooien alleen het spinale flexieprotocol
Experimenteel: Interventiegroep
Volwassen deelnemers die lossende manoeuvres uitvoeren tussen het spinale flexieprotocol
Ander: Manoeuvres lossen
Deelnemers zullen vier keer lossen van manoeuvres uitvoeren met 15 minuten spinale flexieprotocol tussendoor. De interventie omvat zelftractie op een doos (5 seconden) en aanhoudende stamverlenging (8 s). Beide manoeuvres worden twee keer herhaald op elk tijdstip.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spierstijfheid
Tijdsspanne: 90 minuten
Spierstijfheid zal worden gemeten met behulp van op ultrageluid gebaseerde afschuifgolfelastografie tijdens buikligging en voorovergebogen houding. Stijfheid van erector spinae en multifidusspieren wordt uitgedrukt als de afschuifmoduluswaarde in kilopascal.
90 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bewegingsbereik
Tijdsspanne: 90 minuten
Het bewegingsbereik van rompflexie wordt geëvalueerd met Spinal Mouse in maximale rompflexie in stand.
90 minuten
Verandering in lumbale lordosehoek
Tijdsspanne: 90 minuten
De lumbale lordosehoek wordt geëvalueerd met Spinal Mouse tijdens rechtop staan.
90 minuten
Verandering in maximale kracht van rompextensie
Tijdsspanne: 90 minuten
Het isometrische piekkoppel van rompextensie wordt beoordeeld op een rompdynamometer.
90 minuten
Verandering in zittende wervelkolomhoogte
Tijdsspanne: 90 minuten
De zittende spinale hoogte wordt gemeten op een op maat gemaakte stadiometer, met de deelnemers in een zittende positie.
90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Primorska

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SWE_Flexion3_Intervention

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gecodeerde individuele gegevens worden geüpload op de openbare wetenschappelijke gegevensrepository.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren