Liikkeen purkaminen selkärangan taivutusaltistuksen aikana
keskiviikko 6. elokuuta 2025 päivittänyt: Matej Voglar, University of Primorska
Liiketoiminnan purkamisvaikutus selkärangan taivutusaltistuksen aikana
Kokeellinen tutkimus, jonka tavoitteena on tutkia purkamisen akuutteja vaikutuksia ajoittaisen selkärangan taivutusprotokollan aikana tavaratilan mekaanisten ja neuromuskulaaristen ominaisuuksien muutoksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kokeellinen tutkimuksemme sisältää 30 osallistujaa.
Kaikki osallistujat suorittavat 60 minuutin ajoittaisen selkärangan taivutusprotokollan.
Protokollan lepoaikoina interventioryhmän osallistujat suorittavat lannerangan purkamisen.
Runkojen mekaanisten ja neuromuskulaaristen ominaisuuksien mittaukset.
suoritetaan ennen 60 minuutin protokollaa ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matej Voglar, PhD
- Puhelinnumero: 0038656635803
- Sähköposti: matej.voglar@fvz.upr.si
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rok Vatovec, PhD
- Puhelinnumero: 0038656635802
- Sähköposti: rok.vatovec@fvz.upr.si
Opiskelupaikat
-
-
Primorska
-
Izola, Primorska, Slovenia, 6310
- Rekrytointi
- Faculty of Health Sciences, University of Primorska
-
Ottaa yhteyttä:
- Matej Voglar, PhD
- Puhelinnumero: 0038656635803
- Sähköposti: matej.voglar@fvz.upr.si
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ammatilliset työntekijät, joilla on pääosin staattinen työ (esim. yhdistelmä istuntoa ja seisovaa)
Poissulkemiskriteerit:
- Kroonisen alaselän kivun historia
- Jakso akuutista alaselän kipuista
- Lonkkavamma viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Aikaisempi selkäranka-, lantio- tai lonkkaleikkaus
- Hypermobiliteetti, jolla on diagnosoitu Beighton -pistemäärä
- Korkean intensiteetin vastusharjoittelu (> 75 % yhdestä toistosta maksimiarvo) yli kaksi kertaa viikossa
- Urheilu- tai virkistystoiminnot, jotka sisältävät toistuvan selkärangan taivutuksen tai taipuisen asennon ylläpidon (esimerkiksi pyöräily tai soutu).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Aikuiset osallistujat suorittavat vain selkärangan taivutusprotokollan
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Aikuiset osallistujat, jotka suorittavat purkamista selkärangan taivutusprotokollan välillä
|
Osallistujat suorittavat purkamisen liikkeet neljä kertaa 15 minuutin selkärangan taivutusprotokollan kanssa välillä.
Interventio sisältää itsehaktion laatikkoon (5 s) ja pysyvään pysyvään tavaratilan laajennukseen (8 s).
Molemmat liikkeet toistetaan kahdesti kussakin ajankohdassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihasten jäykkyydessä
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Lihasten jäykkyys mitataan ultraäänipohjaisella leikkausaaltoelalastografialla makuuasennossa ja eteenpäin kumartuessa.
Erector spinae ja multifidus -lihasten jäykkyys ilmaistaan leikkausmoduuliarvona kilopascaleina.
|
90 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos liikeradassa
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Vartalon taivutuksen liikealue arvioidaan Spinal Mouse -toiminnolla rungon maksimaalisessa taivutuksessa seistessä.
|
90 minuuttia
|
|
Muutos lannerangan lordoosikulmassa
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Lannerangan lordoosikulma arvioidaan Spinal Mouse -laitteella pystyasennossa.
|
90 minuuttia
|
|
Muutos rungon jatkeen maksimivoimakkuudessa
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Isometrinen rungon jatkeen vääntömomentti mitataan runkodynamometrillä.
|
90 minuuttia
|
|
Istuvan selkärangan korkeus
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Istuneen selkärangan korkeus mitataan räätälöityllä stadiometrillä, ja osallistujat ovat istuvassa asennossa.
|
90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SWE_Flexion3_Intervention
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Koodattu yksittäinen tieto ladataan julkiseen tieteelliseen tietovarastoon.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .