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Manovre di scarico durante l'esposizione alla flessione spinale

6 agosto 2025 aggiornato da: Matej Voglar, University of Primorska

L'effetto delle manovre di scarico durante l'esposizione alla flessione spinale

Uno studio sperimentale, che mirerà a studiare gli effetti acuti delle manovre di scarico durante un protocollo di flessione spinale intermittente sui cambiamenti nelle proprietà meccaniche e neuromuscolari del tronco.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro studio sperimentale includerà 30 partecipanti. Tutti i partecipanti completeranno un protocollo di flessione spinale intermittente di 60 minuti. Durante i periodi di riposo all'interno del protocollo, i partecipanti al gruppo di intervento eseguiranno manovre di scarico per la colonna lombare. Misurazioni delle proprietà meccaniche e neuromuscolari del tronco. verrà eseguito prima e seguendo il protocollo di 60 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Slovenia
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenia, 6310
        • Reclutamento
        • Faculty of Health Sciences, University of Primorska
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I lavoratori professionali con un lavoro prevalentemente non statico (ad es. combinazione di seduta e in piedi)

Criteri di esclusione:

  • Storia di lombalgia cronica
  • Episodio di lombalgia acuta
  • Lesioni all'anca negli ultimi sei mesi
  • Precedente colonna vertebrale, bacino o chirurgia dell'anca
  • Ipermobilità, diagnosticata con il punteggio Beighton
  • Allenamento di resistenza ad alta intensità (> 75 % di 1 ripetizione massimo) più di due volte a settimana
  • Attività sportive o ricreative, che includono la flessione o il mantenimento della colonna vertebrale ripetitiva di una postura flessa (ad esempio ciclismo o canottaggio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Partecipanti adulti che completano solo il protocollo di flessione spinale
Sperimentale: Gruppo di intervento
Partecipanti adulti che eseguono manovre di scarico tra il protocollo di flessione spinale
Altro: Manovre di scarico
I partecipanti eseguiranno manovre di scarico quattro volte con 15 minuti di protocollo di flessione spinale in mezzo. L'intervento includerà l'auto trazione su una scatola (5 s) e prolungata estensione del tronco in piedi (8 s). Entrambe le manovre verranno ripetute due volte ad ogni timepoint.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della rigidità muscolare
Lasso di tempo: 90 minuti
La rigidità muscolare sarà misurata utilizzando l'elastografia ad onde di taglio basata su ultrasuoni durante la posizione prona e la curvatura in avanti. La rigidità del muscolo erettore spinale e multifido sarà espressa come valore del modulo di taglio in kilopascal.
90 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggio di movimento
Lasso di tempo: 90 minuti
Il raggio di movimento della flessione del tronco sarà valutato utilizzando Spinal Mouse nella massima flessione del tronco in posizione eretta.
90 minuti
Modifica dell'angolo di lordosi lombare
Lasso di tempo: 90 minuti
L'angolo di lordosi lombare sarà valutato utilizzando Spinal Mouse durante la stazione eretta.
90 minuti
Variazione della forza massima di estensione del tronco
Lasso di tempo: 90 minuti
La coppia di picco dell'estensione isometrica del tronco sarà valutata su un dinamometro del tronco.
90 minuti
Cambio di altezza spinale seduta
Lasso di tempo: 90 minuti
L'altezza spinale seduta sarà misurata su uno stadiometro sviluppato su misura, con i partecipanti in posizione seduta.
90 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Primorska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SWE_Flexion3_Intervention

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati individuali codificati verranno caricati sul repository di dati scientifici pubblici.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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