이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유년기 경험과 하위 신성한 우울증을 가진 개인을위한 정서 및 대인 관계 규제 (I-STAIR)에서 인터넷 제공 기술 훈련의 효능을 조사하는 파일럿 연구

2026년 2월 25일 업데이트: Institute of Mental Health, Singapore

유년기 경험과 하위 유전 적 우울증을 가진 개인을위한 정서 및 대인 관계 규제 (I-Stair)에 대한 인터넷 제공 기술 훈련 : 파일럿 연구

이 연구는 유년기 경험 (ACE) 및 하위 합성 우울증이있는 개인의 우울증 진행을 방지하기 위해 진단 진단 감정 조절 조절 중재로 정서 및 대인 관계 규제 (I-Stair)에 대한 인터넷 제공 기술 훈련을 시범 운영하는 것을 목표로합니다. 연구의 목표는 다음과 같습니다. (i) 개입 후의 감정 조절 조절, 대인 관계 기술, 우울증 및 PTSD 증상, 즉 중재 완료 (8 주)에 대한 I 계열의 효과를 조사합니다. (ii) 개입 후 3 개월 후에 이득이 유지되었는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

정서적 및 대인 관계 규제 (I-Stair)에서 인터넷을 제공하는 기술 훈련은 유년기 경험과 하위 신생 우울증이있는 사람들 사이에서 우울증을 예방하기위한 효과적인 개입이 될 것입니다. 대조군 (즉, 온라인 일반 심리 교육을받은 개인)과는 달리, 우리는 I 계선을받는 참가자가 우울한/PTSD 증상과 감정 조절 조절의 상당한 감소를 경험할뿐만 아니라, 대인 관계 기술과 사회적 지원에 대한 상당한 긍정적 인 증가를 경험할 것이라는 가설을 세웠다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 : (1) 온화하거나 중등도 또는 중증 에이스에 노출; (2) 하위 신중한 우울증에 대해 양성인 스크리닝; (3) 싱가포르 시민 또는 영주권자 (PRS); (4) 21 세에서 65 세; (5) 영어를 말하고 이해할 수 있습니다. (6) 온라인으로 개입 및 평가를받을 수 있습니다.

제외 기준 : (1) 현재 정신 장애 진단으로 진단되고 있습니다. (2) 의사가 결정한인지 장애를 경험합니다. (3) I 계선과의 유사성으로 인해 변증 법적 행동 요법 (DBT)을 받거나 받고있다. (4) 임신 한 여성 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정서적 및 대인 관계 규제에 대한 인터넷 제공 기술 훈련
I 계선은 특히 감정 조절 기능과 대인 관계 기술이 좋지 않습니다. I 계선은 8 개의 세션 (세션 당 1 시간, 주당 1 시간)으로 구성되며 각 세션은 특정 기술 부족에 중점을 둡니다. 일반적으로 세션 별 주제는 다음과 같습니다. (1) 감정을 표시하고 식별; (2) 감정 관리 (즉, 분노와 불안에 중점); (3) 고통 관용; (4) 긍정적 인 감정의 감정을 받아들이고 향상된 경험; (5) 외상 기반 대인 관계 스키마의 식별 및 일상 생활에서의 제정; (6) 외상 생성 된 감정과 현재의 대인 관계 목표 사이의 갈등 식별; (7) 권력 및 통제 문제와 관련된 역할; 및 (8) 전력 차이를 포함하는 대인 관계 상황에서 유연성을 개발하는 것과 관련된 역할.
행동: 정서적 및 대인 관계 규제에 대한 인터넷 제공 기술 훈련
정서 및 대인 관계 규제 (I-Stair)에서 인터넷을 제공하는 기술 훈련 (I-Stair)은 감정 규제 문제를 개선하고 2 개월에 걸쳐 대인 관계 문제를 줄이기 위해 기술을 적용하는 데 중점을 둔 심리적 개입입니다 (주당 1 회 세션). I 계열은 또한 외상에 대한 직접적인 논의없이 PTSD 증상을 크게 줄이고 외상 중심 요법의 효과를 높이기 위해 단독 또는 보조제로 사용될 수 있습니다.
활성 비교기: 온라인 일반 정신 교육
온라인 일반 심리 교육은 5 개의 온라인 세션 (1 주차, 2 주차, 4 주차, 6 주 및 8 주차)으로 구성되어있는 훈련 된 연구 직원이 참가자에게 최대 1 시간 동안 심리 교육을 제공 할뿐만 아니라 참가자가 스스로 특정 활동을 수행 할 수있는 3 주간의 자체 유도 활동을 제공하며 온라인 세션 동안 피드백이 제공됩니다. 온라인 심리 교육 내용은 유년기 경험과 우울증 사이의 연관성과 건강한식이 요법, 운동 및 수면을 포함한 건강한 생활 습관 변화에 중점을 둘 것입니다.
행동: 온라인 일반 정신 교육
온라인 일반 심리 교육은 유년기 경험과 우울증 사이의 연관성을 가르치고식이 요법, 운동 및 수면과 관련된 건강한 생활 습관 변화를 가르치는 데 중점을 둘 것입니다. 온라인 일반 심리 교육에는 프리젠 테이션, 적극적인 토론 및 자기 주도적 숙제 활동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9
기간: 20 주에 등록에서 후속 조치 종료까지.
PHQ-9는 자체보고 된 우울 증상을 평가하는 데 사용됩니다. PHQ-9는 4 점 리 커트 척도로 평가되는 9 개의 항목으로 구성됩니다 (0 = 전혀 3 = 거의 매일). 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것으로 나타났습니다. PHQ-9는 우울 증상의 일상적인 스크리닝을 위해 국소 임상 환경에서 사용됩니다.
20 주에 등록에서 후속 조치 종료까지.
감정 규제 척도가 짧은 어려움
기간: 20 주에 등록에서 후속 조치 종료까지.
DERS-S는 전 세계 감정 조절 조절을 평가하는 데 사용됩니다. 글로벌 감정 조절 조절은 6 차원으로 구성됩니다. 정서적 반응의 비 수락, 목표 지향적 행동에 관여하는 어려움, 충동 통제력 부족, 정서적 인식 부족, 감정 조절 전략에 대한 접근이 제한적이며 정서적 선명도 부족. 점수가 높을수록 더 심각한 글로벌 감정 조절 기능이 나타납니다.
20 주에 등록에서 후속 조치 종료까지.
반추 적 반응 척도 단편 형식
기간: 20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
RR은 습관적인 반추를 측정하는 데 사용됩니다. 반추는 정신 장애가있는 환자들 사이에서 널리 사용되는 부적응 감정 조절 전략이며 정신 병리학에 중등도에서 강한 영향을 미칩니다. RRS의 점수가 높을수록 반추가 더 자주 사용되는 것을 나타냅니다. RRS는 문헌에서 좋은 심리학 적 특성을 보여 주었다.
20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
인식 된 사회적 지원의 다차원 적 규모
기간: 20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
MSPS는 중요한 다른 사람들, 가족 및 친구의 세 가지 출처에서 개인의 인식 된 사회적 지원 수준을 측정하는 데 사용됩니다. MSPS는 12 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 7 점 리 커트 유형 척도로 평가됩니다 (1 = 매우 강력하게 동의하지 않을 것입니다. 7 = 매우 강력하게 동의 함).
20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
긍정적 인 정신 건강기구
기간: 20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
PMHI는 대인 관계 기술을 측정하는 데 사용됩니다. PMHI와 그 하위 척도는 국부적으로 검증되었으며 이전 연구에서 우수한 심리학 적 특성을 보여 주었다.
20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DSM-5에 대한 PTSD 체크리스트
기간: 20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
PCL-5는 자체보고 된 PTSD 증상을 평가하는 데 사용됩니다. PCL-5는 자체 평가이고 점수가 높을수록 PTSD 증상이 더 심한 것으로 나타났습니다 (총 점수 범위는 0에서 80입니다).
20 주에 기준선에서 후속 조치 끝까지.
업무 생산성 및 활동 장애 설문지 특정 건강 문제 v2.0
기간: 기준선 및 개입 후 8 주 만에.
WPAI는 건강 문제의 영향을 평가하는 데 사용됩니다 (예 : 신체적 또는 정신적) 개인의 정기적 인 활동을 수행하고 수행하는 능력. WPAI : SHP는 응답자가 현재 고용되어 있는지 묻는 1 개의 이분법 (예/아니오) 항목으로 구성되어 있으며, 응답자가 지난 주에 근무했거나 근무하지 않은 시간 수에 대해 묻는 3 개의 항목, 0에서 10까지의 11 점 리 커트 유형 척도 (0에서 10까지, 더 높은 점수는 더 많은 문제가 더 많은 문제가 일상적인 활동에 영향을 미쳤는지에 대해 더 많은 문제를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후 8 주 만에.
세션 등급 척도
기간: 4 주에 중간 중반 및 개입 후 8 주에만.
SRS는 참가자와 연구 치료사 사이의 치료 동맹을 평가하는 데 사용됩니다. SRS는 참가자와 연구 치료사, 목표 계약 및 작업 계약 간의 관계 적 유대를 평가하는 세 가지 척도가 있습니다. 전반적인 척도는 또한 참가자가 "세션에 빠진 것이 있었다고 생각하는지"와 "전반적으로 세션이 나에게 좋았다"고 생각하는지 평가합니다. 전반적으로 SRS는 총 4 개의 척도를 가지며 모두 100mm를 따라 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도.
4 주에 중간 중반 및 개입 후 8 주에만.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute of Mental Health, Singapore

협력자

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

수사관

  • 연구 책임자: Mythily Subramaniam, MBBS, Ph.D., Institute of Mental Health, Singapore
  • 수석 연구원: Siow Ann Chong, MD, Institute of Mental Health, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-3342

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 윤리위원회의 검토 및 윤리적 허가를 받아야합니다. 따라서 윤리적 요구 사항으로 인해 IPD를 공유 할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다