뇌졸중 환자의 어깨 통증, 운동 범위 및 기능적 결과의 방사선 주파수와 초음파 비교 (TECAR)
2026년 6월 23일 업데이트: Rewan Magdy Aloush, Cairo University
현재 연구의 목적은 다음과 같습니다.
뇌졸중 환자의 방사성 주파수 (TECAR) 요법 및 어깨 통증의 초음파, 운동 범위 및 기능적 결과를 비교하십시오.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중은 전 세계적으로 세 번째 주요 사망 원인이며 장기 장애에 대한 주요 원인이며, 특히 생존자의 약 70%에서 상지 기능에 영향을 미칩니다.
스트로크 이후 합병증 중에서, 혈액 외 어깨 통증 (HSP)은 현저히 도전적이며 환자의 30-65%에 영향을 미치며 종종 구조적 부상, 자세가 좋지 않거나 회전근 개 충동 및 어깨 손자 증후군과 같은 조건으로 인해 발생합니다.
HSP는 팔 기능 감소, 우울증 및 삶의 질 감소와 관련이 있습니다.
TECAR 요법 및 치료 초음파와 같은 치료 적 접근법은 심한 열 및 기계적 효과를 통해 통증을 완화하고 조직 치유를 촉진하는 것을 목표로합니다.
Algometer, NRS (Numerical Rating Scale), Digital Goniometer 및 Spadi (Spadi)와 같은 평가 도구는 검증 된 아랍어 버전을 포함하여 뇌졸중 환자의 통증, 관절 이동성 및 기능 장애를 평가하는 신뢰할 수있는 방법입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gamasa, 이집트
- Faculty of Physical Therapy Delta University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 두 남녀의 뇌졸중 후 어깨 통증이있는 45 개의 혈액 환자 가이 연구에 참여할 것입니다.
- 환자는 18 세 이상 (30-60 세)이 될 것입니다.
- 아 급성 어깨 통증의 존재 (3 개월 이상).
- 아 급성 뇌졸중 생존자 (스트로크 후 3 개월).
- 어깨 조인트에서 수정 된 Ashworth 스케일 (MAS)에서 1 | 1+ 포인트의 점수.
- 어깨 관절의 Brunnstrom 기능 평가에 따른 2 단계 이상
- 모든 실시 된 환자는 지난 3 개월 동안인지 능력으로 단일 뇌졸중을 경험하여 지시를 이해하고 따를 수 있습니다 (미니 멘탈 스케일 점수> 24).
제외 기준 :
다음 환자는 다음과 같은 연구 환자에게서 제외됩니다.
- 양측 접착 성 캡슐염
- 류마티스 관절염, 악성 종양, 심장 질환, 감염, 응고 장애, 전체 로테이터 커프 눈물과 같은 전신 질환
- 최근 어깨 수술의 병력, 상지와 관련된 신경 학적 문제, 어깨 관절 골관절염
- 상지 골절, 자궁 경부 방사선 병증
- 심장 맥박 조정기, 임신을 가진 감각 장애
- 상지의 부상
- 다른 신경계 질환 또는 암
- 골다공증 재료 또는 맥박 조정기
- 연구 3 개월 전에 보툴리눔 독소 또는 항 증식 치료.
- 피부 감염, 염증성 혈관 질환 또는 급성 염증으로 마사지 및 테카에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 (GI) = 15는 Radioperquency Tecar Therapy에 의해 치료됩니다.
그룹 (GI)은 숄더 관절에 대한 방사선 주파수 Tecar Therapy와 설계된 물리 치료 프로그램에 의해 치료됩니다.
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방사선 주파수 (TECAR) 요법은 전자기 에너지를 사용하여 내인성 열을 생성하여 피상적 인 조직 및 깊은 조직 모두에서 증가 된 혈류 및 조직 치유를 촉진하는 비 침해 및 비 절반 치료법입니다.
긴 파장과 저주파 (300 kHz ~ 1MHz)를 사용하면 근육, 힘줄 및 뼈로 깊이 침투하여 급성 조건에서도 적합합니다.
Tecar는 두 가지 모드로 작동합니다. 용량 성 (전해질이 풍부한 연조직을 표적으로 함) 및 저항성 (뼈 및 힘줄과 같은 고해상도 조직을 표적으로 함).
이 요법은 이온 흐름 및 미세 혈관 혈증을 유도함으로써 자연 복구 과정을 자극하여 엔돌핀 및 코르티손이 방출되어 통증, 염증 및 부종을 줄이면 면역 반응 및 조직 재생을 향상시킵니다.
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실험적: 그룹 (GII) = 15는 초음파 요법에 의해 치료됩니다
그룹 (GII)은 어깨 관절의 초음파 요법과 설계된 물리 치료 프로그램에 의해 치료됩니다.
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초음파 파는 치유, 국소 혈관성 증가 및 에너지 흡수 용량 및 최대 파열성 장력, 증가 된 콜라겐 합성, 섬유 모세포 증식, 혈소판 탈지 및 혈소판의 개선 된 반응의 방출 및 혈소판의 개선 된 반응을 포함한 여러 가지 다른 특성을 강화하고 개선된다.
약 2.3cm의 반 가치 깊이를 갖는 1MHz 연속 초음파는 약 2.3 ~ 5cm 깊이의 깊은 조직을 치료하는 데 자주 사용됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 (GIII) = 15는 설계된 물리 치료 프로그램에 의해 치료됩니다.
그룹 (GIII)은 설계된 물리 치료 프로그램에 의해 치료 될 것이며, 모든 결과 조치는 치료 전 및 사후 치료로 평가됩니다.
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설계된 물리 치료 프로그램은 어깨 관절을 목표로하는 구조화 된 운동 세트를 통해 상지 이동성과 안정성을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
여기에는 좌석 위치에서 수행되는 장기 스트레칭이 포함되어있어 엄지, 손가락, 손목, 팔꿈치 및 어깨를 연장하고 앙와위 위치에서 내부 회전기의 측면 주도 및 스트레칭의 견갑골 동원과 함께.
스트레칭 진행은 45 ° 납치에서 외부 회전으로 시작하여 통증이없는 경우 90 ° 납치 및지면을 향해 전진합니다.
관절 안정화 운동은 공동 제어 및 근육 조정을 향상시키기 위해 제어 된 납치, 굴곡, 견갑골 운동 및 외부 회전을 포함하여 다양한 어깨 및 팔꿈치 위치에서 저항 밴드 움직임을 포함합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 모션 범위를위한 디지털 곤경계
기간: 4 주
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Digital Goniometer (기준선 12-1027 USA)는 어깨 관절의 동작 범위 (ROM)를 평가하는 데 사용됩니다. 장치는 고정 팔, 움직일 팔 및 스크린으로 구성됩니다. 이 장치는 조인트의 각도 변위 (장치의 두 암 사이의 각도 변화 정도로 표시)를 전기 신호 판독 값으로 변환하여 간단한 디지털 형태로 생성됩니다. 이 장치는 우수한 평가자 및 평가자 내에서 0.89에서 0.98 사이의 ROM 측정의 가장 정확하고 객관적인 방법입니다. |
4 주
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압력 조류계
기간: 4 주
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압력계, 특히 핸드 헬드 Baseline® 모델은 압력 통증 임계 값 (PPT)을 객관적으로 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
권총 스타일 그립과 0.785 cm² 고무 팁의 압력 감지 게이지가 특징입니다.
이 장치는 점진적이고 일관된 수동 힘을 적용하여 압력 감각이 통증으로 바뀌는 최소 압력을 결정합니다.
이 방법은 통증 강도와의 강한 상관 관계와 우수한 평가자 간 신뢰성으로 인해 임상 환경에서 널리 사용되므로 통증 민감도를 평가하기위한 신뢰할 수있는 도구입니다.
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4 주
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수치 등급 척도 (NRS) :
기간: 4 주
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수치 등급 척도 (NRS) : 통증 임계 값은 숫자 통증 등급 척도 (NPRS)로 평가 될 것입니다. 11 포인트 (0-10) 척도는 통증을 측정하는 데 사용됩니다. 구두로 환자는 통증의 강도에 따라 (0-10) 사이의 가치를 선택합니다. (0)은 통증이 없음을 의미하며 (10)은 기준선에서 경험하는 최대 통증을 의미합니다. |
4 주
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기능적 결과 및 장애 / 어깨 통증 및 장애 지수 (Spadi)
기간: 4 주
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어깨 통증 및 장애 지수 (Spadi)는 어깨 통증의 강도와 기능 장애의 정도를 평가하는 데 사용되는 13 개 항목 설문지입니다.
여기에는 두 가지 하위 척도가 포함됩니다. 통증 심각도를 평가하는 5 가지 질문과 상지 사용과 관련된 일상 활동에 어려움을 겪는 8 가지 질문.
환자는 10cm 시각적 아날로그 척도로 반응을 표시하며, 점수는 통증의 경우 최대 50, 장애는 80, 총 130 명으로 모두 백분율로 표현됩니다.
Spadi는 아랍어 버전을 포함하여 강력한 유효성과 신뢰성을 보여 주었으며, 평가자 내 신뢰도 계수는 0.89로 임상 및 연구 사용을위한 신뢰할 수있는 도구입니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RADIOFREQUENCY AND ULTRASOUND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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