통합 물질 남용 도약 폭력 (SADV) 치료 결과 연구
2025년 8월 18일 업데이트: Yale University
통합 물질 남용 도구 폭력 (SADV) 치료 결과 연구 : SADV에 대한 1 단계 시험
조사관은 개별 SADV를 물질 사용에만 중점을 둔 수동화 된 비교 조건과 비교하는 무작위 시험을 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 시험은 무작위 시험에 사용 된 중재 및 훈련 자료를 개발하고 정제하는 이전 작업에 의해 알려질 것이다.
이 등록의 초점은 무작위 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- Yale New Haven Health System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 물질 사용 및 가정 폭력 치료 및 누가 법원 또는 보호 관찰에 의해 의지
- 물질 의존성에 대한 현재의 DSM-IV 기준 (알코올, 코카인 및 마리화나 및 스크리닝 세션 전 30 일 이내에 해당 물질을 사용한 사람)을 충족하십시오.
- 심사 전 30 일 이내에 친밀한 관계 (밀고, 때리는, 발 차기)에서 신체적 폭력을보고합니다.
- 6 학년 수준에서 영어를 읽을 수 있습니다.
제외 기준 :
- 현재 물질에서 철수하고 해독이 필요한 경우 (그러한 개인은 해독 후 재평가 될 수 있음)
- 인지 장애가 있습니다 (미니 정신 상태 점수 <25)
- 심리 운동 간질이 있습니다 (예 : 이 의학적 진단이 제안 된 연구에서 혼란 스러울 수 있기 때문에 발작 장애에 이차적 인 충동 또는 분노 관련 증상)
- 머리 부상/외상 또는 HIV 치매와 같은 주요 의학적 합병증이있어 연구 중재에서 혼란 스러울 수 있습니다.
- 현재 다른 곳에서 물질 남용 또는 IPV 치료를 받고 있습니다
- 정신병 또는 양극성 장애의 평생 역사를 가지고
- 현재 자살 또는 살인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개별 SADV 요법
물질 사용 및 가정 폭력 관련 문제를 치료하기 위해 법원과 보호 관찰에서 언급 한 남성은 SADV에 중점을 둔 12 주간의 개별 요법을 받게됩니다.
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12 주 개별 심리 치료
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실험적: 수동화 된 비교 조건
물질 사용 및 가정 폭력 관련 문제를 치료하기 위해 법원과 집행 유예에서 언급 한 남성은 약물 사용에만 초점을 맞춘 매뉴얼을 사용하여 12 주간의 치료를 받게됩니다.
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제공된 매뉴얼 사용 12 주
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 사용의 평균 일
기간: 매주 12 주까지
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물질의 일수는 알코올 농도 및 소변 독성으로 검증 된 타임 라인 후퇴 방법을 사용하여 자체 보고서에 의해 Y/N으로 승인 된 각 참가자의 매주 사용
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매주 12 주까지
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신체적 폭력 사용의 평균 일
기간: 매주 12 주까지
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신체적 폭력의 일은 여성 담보 정보원에 의해 검증 된 타임 라인 팔로어를 사용하여 자체 보고서에 의해 Y/N으로 승인 된 각 참가자의 매주 사용
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매주 12 주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Caroline Easton, PhD, University of Rochester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10492 (기타 식별자: CTEP)
- RDA018284A (기타 보조금/기금 번호: NIH)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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