Integroitu päihteiden väärinkäyttö-ikäinen väkivalta (SADV) hoidon loppututkimus
maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Yale University
Integroitu päihteiden väärinkäyttö-ikäinen väkivalta (SADV) Hoito loppututkimus: Vaiheen 1 tutkimus Sadville
Tutkijat suorittavat satunnaistetun tutkimuksen, jossa verrataan yksittäistä SaDV: tä manuaaliseen vertailuolosuhteeseen, joka keskittyy vain päihteiden käyttöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu tutkimus saadaan tietoa aikaisemmasta työstä, joka kehittää ja puhdistaa satunnaistetussa kokeessa käytettyjä interventioita ja koulutusmateriaaleja.
Tämän rekisteröinnin painopiste on satunnaistettu tutkimus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
- Yale New Haven Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tuomioistuinten tai koeajan mukaisesti päihteiden käytön ja perheväkivallan hoidossa ja kuka
- Täytä nykyiset DSM-IV-kriteerit aineiden riippuvuuden suhteen (alkoholi, kokaiini ja marihuana ja jotka ovat käyttäneet kyseistä ainetta 30 päivän kuluessa ennen seulontaa)
- Ilmoita fyysisestä väkivallasta läheisessä suhteessa (työntäminen, läpimurto, potkiminen) 30 päivän kuluessa ennen seulontaa
- voi lukea englantia 6. luokan tasolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä poistuminen aineista ja vieroitusten tarvitsevat (tällaiset yksilöt voidaan arvioida uudelleen vieroitusvaiheessa)
- On kognitiivinen heikkeneminen (mini -henkisen tilan pistemäärä <25)
- On psykomotorinen epilepsia (esim. Kohtaushäiriön sekundaariset impulsiivisuus tai raivoihin liittyvät oireet, koska tämä lääketieteellinen diagnoosi on todennäköisesti sekava ehdotetussa tutkimuksessa)
- On suuria lääketieteellisiä komplikaatioita, kuten päävamma/trauma tai HIV -dementia, jotka voivat myös olla sekava tutkimustoimenpiteissä
- Tällä hetkellä on joko päihteiden väärinkäyttö tai IPV -hoito muualla
- On elinikäinen historia psykoottisista tai bipolaarisista häiriöistä
- Tällä hetkellä itsemurha tai tappaja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen Sadv -terapia
Tuomioistuimesta viitatut miehet ja päihteiden käytön ja perheväkivaltaan liittyvien ongelmien hoidon koeaika saavat 12 viikkoa yksittäistä terapiaa, joka keskittyy SADV: hen.
|
12 viikon yksilöllinen psykoterapia
|
|
Kokeellinen: Manuaalinen vertailuolosuhteet
Tuomioistuimesta viitatut miehet ja aineiden käytön ja perheväkivaltaan liittyvien ongelmien hoidon koeaika saavat 12 viikkoa hoitoa käyttämällä käsikirjaa, joka keskittyy vain päihteiden käyttöön.
|
12 viikkoa toimitettua käsikirjaa käyttämällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräiset päivät päihteiden käytön
Aikaikkuna: Viikoittain 12 viikkoon
|
Aineiden käyttöpäivä viikoittain jokaisesta osallistujasta, joka on hyväksytty y/n, itseraportoimalla aikaviiva-seurantamenetelmä
|
Viikoittain 12 viikkoon
|
|
Keskimääräiset fyysisen väkivallan käytön päivät
Aikaikkuna: Viikoittain 12 viikkoon
|
Fyysisen väkivallan päivät käyttävät viikoittain jokaisesta osallistujasta, joka on hyväksytty y/n, itseraportoimalla aikataulun seuraamismenetelmä
|
Viikoittain 12 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Caroline Easton, PhD, University of Rochester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10492 (Muu tunniste: CTEP)
- RDA018284A (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .