Um estudo de tratamento integrado ao tratamento de violência doméstica de abuso de substâncias (SADV)
18 de agosto de 2025 atualizado por: Yale University
Um estudo de tratamento integrado de violência doméstica de abuso de substâncias (SADV): um estudo de estágio 1 para SADV
Os investigadores conduzirão um estudo randomizado comparando o SADV individual a uma condição de comparação manualizada que se concentra apenas no uso de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo randomizado será informado por trabalhos anteriores que desenvolvem e refinam as intervenções e os materiais de treinamento usados no estudo randomizado.
O foco deste registro é o estudo randomizado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Yale New Haven Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- referido pelos tribunais ou liberdade condicional para tratamento de uso de substâncias e violência doméstica e quem
- Conheça os critérios atuais de DSM-IV para dependência de substâncias (álcool, cocaína e maconha, e que usaram essa substância nos 30 dias anteriores à sessão de triagem)
- Relate a violência física em um relacionamento íntimo (empurrando, batendo, chutando) dentro de 30 dias antes da triagem
- pode ler inglês em um nível da 6ª série.
Critérios de exclusão:
- Atualmente em retirada de substâncias e necessitando de desintoxicação (esses indivíduos podem ser reavaliados após a desintoxicação)
- Ter comprometimento cognitivo (uma mini pontuação de estado mental <25)
- Tenha epilepsia psicomotora (p. Impulsividade ou sintomas relacionados à raiva secundários a um distúrbio convulsivo, pois esse diagnóstico médico provavelmente será uma confusão no estudo proposto)
- Ter grandes complicações médicas, como lesão na cabeça/trauma, ou demência HIV, que também podem ser uma confusão nas intervenções do estudo
- Atualmente recebendo abuso de substâncias ou tratamento de VPI em outro lugar
- Ter uma história vitalícia de qualquer transtorno psicótico ou bipolar
- Atualmente suicida ou homicida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia SADV individual
Os homens referidos no tribunal e em liberdade condicional para o tratamento do uso de substâncias e problemas relacionados à violência doméstica receberão 12 semanas de terapia individual, focadas na SADV.
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12 semanas psicoterapia individual
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Experimental: Condição de comparação manualizada
Os homens referidos no tribunal e em liberdade condicional para o tratamento do uso de substâncias e problemas relacionados à violência doméstica receberão 12 semanas de terapia usando o manual desde que se concentre apenas no uso de substâncias.
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12 semanas usando o manual fornecido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dias médios de uso de substâncias
Prazo: Semanalmente até 12 semanas
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Dias de uso de substâncias semanalmente de cada participante endossado como y/n, por auto-relato usando o método de acompanhamento da linha do tempo, verificado pela concentração de álcool e toxicologia da urina
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Semanalmente até 12 semanas
|
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Dias médios de uso da violência física
Prazo: Semanalmente até 12 semanas
|
Os dias de violência física usam semanalmente de cada participante endossado como y/n, por auto-relato usando o método de acompanhamento da linha do tempo, verificado por informante colateral feminino
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Semanalmente até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Caroline Easton, PhD, University of Rochester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de julho de 2007
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10492 (Outro identificador: CTEP)
- RDA018284A (Número de outro subsídio/financiamento: NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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